시럽리노필 2.5mg/5ml 애보트 알레르기비염 완화제 (15ml)

제형 바이알 X 15ml
규격 데슬로라타딘

성분

구성정보	콘텐츠
데슬로라타딘	2.5

용도

적응증

리노필시럽 2.5mg/5ml는 다음과 같은 경우에 복용합니다

이 약은 6개월 이상의 환자에게 처방됩니다. 선택적 억제제 H1 H1 세 가지 장기 효과. Desloratadin은 시험관 내에서 방출되는 히스타민을 억제합니다. 음주 후, 데스로라타딘은 중추신경계에 완전히 침투할 수 없기 때문에 말초 H1 히스타민 수용체를 선택적으로 억제합니다.

Desloratadin은 또한 시험관 내 연구에서 항알레르기 효과가 있습니다. 보습에 따른 IL-4, IL-6, IL-13 등 염증성 사이토카인의 방출을 억제할 뿐만 아니라 세포 내 막의 p-셀렉틴 접착 분자의 방출을 억제합니다.

약동학

약물 복용 후 30분 이내에 혈장 내 데슬로라타딘 농도를 검출할 수 있습니다. Desloratadin은 약 3시간 후에 혈장 내 최고 농도까지 잘 흡수되며, 판매 시간은 약 27시간입니다. 데스로라타딘의 축적은 판매시간(약 27시간)과 1일 1회 복용이 적합합니다. 데스로라타딘의 생체 이용률은 5~20mg 이내의 용량에 비례합니다.

Desloratadin은 혈장 단백질과 중간 정도로 연결되어 있습니다(83 - 87%). 14일 동안 매일 5~20mg을 복용한 후 임상적 축적의 증거는 없습니다.

데스로라타딘의 대사에 관여하는 것으로 알려져 있지 않아 일부 다른 약물과의 상호작용을 완전히 배제하지는 않았습니다. 데슬로라타딘은 CYP3A4 및 CYP2D6을 억제하지 않으며 기질이나 억제제인 P-당단백질도 억제하지 않습니다.

데슬로라타딘 7.5mg의 단일 투여량에 대한 테스트, 음식(지방과 에너지가 풍부한 아침 식사)이 데슬로라타딘의 약동학에 미치는 영향이 없습니다.

복용 전 시럽리노필 2.5mg/5ml 애보트 알레르기비염 완화제 (15ml)

사용방법

리노필 시럽 2.5mg/5ml를 경구적으로 사용합니다. 약물은 음식과 함께 복용하거나 식사와 별도로 복용할 수 있습니다.

복용량

성인 및 12세 이상 어린이 공통 복용량: 5mg(시럽 10ml)/1회/일.

참고: 간 및 신장 기능 장애가 있는 환자의 경우 시작 용량이 권장됩니다: 일본의 경우 5mg입니다.

어린이는 일반적으로 다음과 같이 사용됩니다.

2~5세 어린이: 1.25mg(2.5ml)/1회/1일. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다 복용이 의심되는 경우 즉시 의료 센터에 가야 합니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Rinofil Syrup 2.5mg/5ml를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

이 약은 너무 불편하거나 치료 중에 사라지지 않는 한 의사의 진료 없이도 다음과 같은 효과가 나타날 수 있습니다.

더 자주 발생합니다

두통, 인후염(신체 통증: 코막힘, 기침, 건조 또는 인후염, 발열,

거의 발생하지 않음

현기증, 구강 건조, 월경통, 소화 장애(위산, 고창, 속쓰림, 소화불량, 위 불편감), 피로, 근육통(통증 또는 관절염, 근육통, 짓눌림, 움직이기 어려움), 졸음, 메스꺼움.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Rinofil Syrup 2.5mg/5ml는 환자가 desloratadine이나 Loratadine 또는 해당 약물의 성분에 과민증 병력이 있는 경우 금기입니다.

사용 시 주의 사항

desloratadin 또는 다른 물질과 함께 사용할 때 알레르기 반응이 있는 경우 의사에게 알리십시오. (음식, 색소, ...) 또는 기타 약물.

임신 중이거나 모유 수유 중이라면 의사에게 알리세요.

어린이의 경우: 6개월 미만 어린이에 대한 데슬로라타딘의 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.

치료 이틀 후에도 증상이 호전되지 않으면 의사에게 알리십시오.

피부에 알레르기가 발생하기 전에 이 약을 복용하고 있는 의사에게 알리십시오.

치료 중에는 알코올이나 중추신경계를 진정시키는 약물(예: 진정제, 수면제, 항우울제)을 마시지 마십시오.

병력이 있거나 신장 질환, 간 질환 등의 질병이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

기계 운전 및 조작 능력

권장 복용량에 비해 이 약물은 졸음을 유발하거나 경계심을 감소시키거나 기차 운전 및 기계 제어 능력을 방해하는 경우가 거의 없습니다.

임신

의사의 엄격한 후속 조치가 없는 한 권장되지 않습니다.

모유 수유 기간

의사의 엄격한 후속 조치가 없는 한 권장되지 않습니다.

약물 상호작용

에리스로마이신이나 케토코나졸을 함께 복용했을 때 임상시험에서 관련된 약물 상호작용은 없었습니다. 그러나 데스로라타딘의 대사를 담당하는 효소는 인식되지 않았으므로 다른 약물과의 일부 상호작용을 완전히 배제할 수는 없습니다.

임상 약동학 연구에서 동일한 데스로라타딘과 알코올을 섭취해도 알코올의 유해한 영향이 증가하지 않습니다.

보관

건조한 곳에 빛, 30℃ 이하의 온도를 피하세요.

유통기한: 제조일로부터 24개월. 포장에 적힌 기한이 지난 약은 사용하지 마세요.

기타 약물

면책조항

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