Syrop Rinofil 2,5mg/5ml Abbott zmniejsza alergiczny nieżyt nosa (15ml)

Postać farmaceutyczna Fiolka X 15ml
Specyfikacja Desloratadyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Desloratadyna	2.5

Używa

Wskazania

Syrop Rinofil 2,5 mg/5 ml jest wskazany w następujących przypadkach

Lek jest przepisywany pacjentom w wieku powyżej 6 miesięcy. Selektywne inhibitory H1 H1 trzy skutki długoterminowe. Desloratadyna hamuje uwalnianie histaminy w warunkach in vitro. Po wypiciu desloratadyna selektywnie hamuje obwodowe receptory histaminowe H1, ponieważ lek nie może całkowicie przedostać się do ośrodkowego układu nerwowego.

Desloratadyna wykazuje również działanie przeciwalergiczne, co wykazały badania in vitro. Hamuje uwalnianie cytokin zapalnych, takich jak IL-4, IL-6 i IL-13 z nawilżania, a także hamuje uwalnianie cząsteczek adhezyjnych p-selektyny do błony komórkowej.

farmakokinetyka

pozwala wykryć stężenie desloratadyny w osoczu w ciągu 30 minut po zażyciu leku. Desloratadyna dobrze się wchłania, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 3 godzinach, czas sprzedaży wynosi około 27 godzin. Kumulacja desloratadyny jest odpowiednia w czasie sprzedaży (około 27 godzin) i dawce raz dziennie. Biodostępność desloratadyny jest proporcjonalna do dawki w zakresie 5–20 mg.

Desloratadyna wiąże się z białkami osocza w umiarkowanym stopniu (83–87%). Nie ma dowodów na akumulację kliniczną po przyjęciu dawki 5–20 mg na dobę przez 14 dni.

Nie wiadomo, czy desloratadyna jest odpowiedzialna za metabolizm desloratadyny, zatem nie wyklucza to całkowicie interakcji z niektórymi innymi lekami. Desloratadyna nie hamuje CYP3A4 i CYP2D6, ani nie jest substratem ani inhibitorem P-glikoproteiny.

Badanie pojedynczej dawki 7,5 mg desloratadyny, brak wpływu pokarmu (śniadanie bogate w tłuszcze i energię) na farmakokinetykę desloratadyny.

Przed wzięciem Syrop Rinofil 2,5mg/5ml Abbott zmniejsza alergiczny nieżyt nosa (15ml)

Sposób użycia

Syrop Rinofil 2,5 mg/5 ml stosuje się doustnie. Leki można przyjmować z jedzeniem lub poza posiłkami.

Dawkowanie

Typowa dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia: 5 mg (10 ml syropu)/1 raz dziennie.

Uwaga: u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek zalecana dawka początkowa w Japonii wynosi 5 mg.

Dzieci są powszechnie używane:

Dzieci w wieku 2-5 lat: 1,25 mg (2,5 ml)/1 raz dziennie. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast udać się do centrum medycznego.
Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Rinofil Syrup 2,5 mg/5 ml mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Przy stosowaniu tego leku mogą wystąpić następujące skutki bez wizyty u lekarza, chyba że są one zbyt niewygodne lub nie znikają w trakcie leczenia:

zdarza się częściej

ból głowy, ból gardła (bóle ciała: przekrwienie, kaszel, suchość lub ból gardła; gorączka;

występują rzadko

Zawroty głowy, suchość w ustach, bolesne miesiączkowanie, zaburzenia trawienia (kwas żołądkowy, wzdęcia, zgaga, niestrawność, dyskomfort w żołądku), zmęczenie, ból mięśni (ból lub zapalenie stawów, ból mięśni, zmiażdżenie, trudności w poruszaniu się), senność, nudności.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Rinofil Syrup 2,5 mg/5 ml przeciwwskazane w przypadkach, gdy u pacjentów występowała nadwrażliwość na desloratadynę lub loratadynę lub którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Należy powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi reakcja alergiczna podczas stosowania desloratadyny lub jakiejkolwiek innej substancji (jedzenie, kolor, ...) lub inne leki.

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Dla dzieci: Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności desloratadyny u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy.

Poinformuj lekarza, jeśli objawy nie ustąpią po dwóch dniach leczenia.

Zanim spróbujesz alergii skórnych, zwróć się do lekarza przyjmującego ten lek.

Podczas leczenia należy unikać spożywania alkoholu lub leków łagodzących ośrodkowy układ nerwowy (np. środków uspokajających, tabletek nasennych, leków przeciwdepresyjnych).

Poinformuj swojego lekarza, jeśli masz historię lub jeśli cierpisz na choroby: chorobę nerek, chorobę wątroby.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

W zalecanej dawce lek ten rzadko powoduje senność, zmniejsza czujność lub utrudnia zdolność prowadzenia pojazdów i kontrolowania maszyn.

Ciąża

nie jest zalecana, chyba że jest pod ścisłą kontrolą lekarza.

Okres karmienia piersią

nie jest zalecany, chyba że lekarz będzie pod ścisłą kontrolą.

Interakcje leków

W badaniach klinicznych nie stwierdzono powiązanych interakcji leków z erytromycyną lub ketokonazolem stosowanymi razem. Nie poznano jednak enzymów odpowiedzialnych za metabolizm desloratadyny, dlatego nie można całkowicie wykluczyć niektórych interakcji z innymi lekami.

W klinicznych badaniach farmakokinetycznych stwierdzono, że picie tej samej desloratadyny i alkoholu nie zwiększa szkodliwego działania alkoholu.

Przechowywanie

W suchym miejscu, unikać światła, temperatura poniżej 30°C.

Termin ważności: 24 miesiące od daty produkcji. Nie należy stosować przeterminowanych leków podanych na opakowaniu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.