シスタンウルトラアルコン点眼薬は、ドライアイによる灼熱感や炎症を軽減します (5ml)

剤形解決
仕様ボトル×5ml
成分ポリエチレングリコール400、プロピレングリコール
適応目の疲れ、ドライアイ、かすみ目
禁忌薬物アレルギー

成分

成分情報	コンテンツ
ポリエチレングリコール400	0.4%
プロピレングリコール	0.3%

用途

適応症

シスタンウルトラ 5ml 薬剤は、ドライアイによる刺激や炎症を一時的に軽減することが適応とされています。

薬理学

記録されていません。

薬物動態

記録されません。

服用する前にシスタンウルトラアルコン点眼薬は、ドライアイによる灼熱感や炎症を軽減します (5ml)

使用方法

目元にのみ使用してください。

溶液が変色または不透明な場合は使用できません。

蓋を開けた後、アタッチメントが確実に取り外せる場合は、薬剤を使用する前に取り外す必要があります。

複数の点眼薬を使用する場合は、少なくとも 5 分間隔をあけて使用する必要があります。眼軟膏は最後に使用してください。

1 日を通してニーズに応じて使用できます。

目を小さくして瞬きします。

感染を避けるため、パイプの先端を表面に触れさせないでください。使用後は蓋を閉めてください。

使用、処理、キャンセルの手順:

パッケージに記載されている使用期限までに薬を服用してください。パッケージが開いていたり、破れていたりした場合は使用しないでください。

必要に応じて、目に少量の 1 ～ 2 滴を眼に入れると病気になります。

コンタクトレンズを着用しているときに、わずかに不快感やぼやけ感を感じる場合は、メガネに 1 ～ 2 滴落として、2 ～ 3 回まばたきしてください。

子供

小児におけるシスタンウルトラの安全性と有効性は確立されていません。

肝臓または腎臓疾患のある患者

肝臓/腎臓疾患のある被験者における Systan Ultra 5ml の安全性と有効性は確立されていません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?薬物の毒性に基づいて、過剰摂取の可能性はほとんどありません。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

記録されません。

副作用

臨床研究では、Systan Ultra 5ml による目や体内の糖への望ましくない影響がないことが示されています。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

シスタンウルトラ 5ml 薬剤は次の場合には禁忌です: 薬剤の成分のいずれかに対して過敏症のある患者。

使用時の注意

外用のみに使用してください。

次の場合には使用されません:

薬剤が変色または不透明な場合。

薬物の成分に敏感な場合。

薬剤を使用する際は、次の点に注意してください。

感染を避けるため、薬の先端を表面に触れさせないでください。

使用後は毎回カバーをしてください。

次の場合は薬の服用を中止してください。

目の痛みを感じます。

ビジョンを訪問します。

目の充血やかゆみが悪化する、または 72 時間以上続く。

誤解を招く医薬品の場合は、直ちに中毒センターに連絡してください。

機械の運転および操作能力

のほか、その他の点眼薬、一時的なかすみ目または視力の変化も、機械の運転および操作能力に影響を与える可能性があります。薬の投与後にかすみがかかった場合、患者はそれがはっきりと見えるまで待つ必要があります。

妊娠

妊婦に対する薬物の使用に関するデータはありません。しかし、薬の成分と経験に関するデータは、この薬が胎児や乳児を含む妊娠中は有害ではないことを示しています。

授乳期間

授乳中の女性における薬の使用に関するデータはありません。しかし、薬の成分と経験に関するデータは、この薬が胎児や乳児を含む妊娠中に有害ではないことを示しています。

相互作用薬

Syste Ultra 5ml と他の薬との相互作用は、具体的には評価されていません。薬の成分に基づいて、シスタンウルトラは他の薬とほとんど相互作用しません。

保管

30 °C を超えない温度で保管してください。

蓋を開けた後は 1 か月間未使用です。

その他の薬

免責事項

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シスタン ウルトラ アルコン点眼薬は、ドライアイによる灼熱感や炎症を軽減します (5ml)

成分

用途

適応症

薬理学