Tacropic tacrolimus mast 0,1% Daipharm na léčbu ekzému (10g)

Léková forma Tuba x 10g
Specifikace takrolimus

Složka

Informace o složení	Obsah
takrolimus	0,1 %

Použití

Indikace

takropické jsou indikovány v následujících případech:

Léčba Orgány .

takrolimus ukazuje, že existuje inhibitor kalcineurinu a pak hlavní rys závislosti na vápníku na kopírování a syntéze cytokinů, jako je interleukin (IL-2, IL-3, IL-4, IL-5 a podskupiny jako GM-CSF, TNF-α a IFN-γ), které se účastní časně významné klinické aktivity.

Farmakokinetika

absorpce

Většina pacientů s organickým ekzémem (dospělí nebo děti) je léčena jednorázovou nebo opakovanou mastí Tacrolimus (0,03 - 0,3 %) s hladinami v krvi

Před odběrem Tacropic tacrolimus mast 0,1% Daipharm na léčbu ekzému (10g)

Jak používat

Použijte na kůži.

Omyjte nemocné místo, osušte a naneste tenkou vrstvu léku.

Dávkování

Dospělí

Aplikujte jednou nebo dvakrát denně na poškozenou pokožku.

Děti od 2 do 15 let

Použití pouze 0,03% masti takrolimu.

Děti do 2 let

Nedoporučujeme používat masti obsahující Tacrolimus.

Nedoporučujte dlouhodobé používání masti takrolimu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Reakce na místě: pálení, erytém, bolest, podráždění, abnormality, vyrážky, svědění a dermatitida v místě použití léku.

Infekce a paraziti: Herpesvirová infekce (dermatitida Herpes simplex , folikulitida, herpes simplex, kaposi lipsters).

Kůže a podkožní tkáň: svědění.

Nervový systém: Poruchy vnímání a smyslů (zvýšená citlivost, pocit pálení).

Metabolismus a výživa: nesnášenlivost alkoholu (červenání nebo podráždění kůže po alkoholických nápojích).

Méně časté, 1/1000

Žádná zpráva.

Vzácné, ADR

Kůže a podkožní tkáň: akné.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Kontraindikováno

Kontraindikace pro případy přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Pacienti s ekzémovými orgány jsou náchylní ke kožním infekcím. Pokud existuje klinická kožní infekce, je třeba zvážit riziko a přínosy použití masti takrolimu.

Přestože příčinná souvislost nebyla stanovena, vzácné maligní případy zahrnují kožní maligní a lymfatické stavy, které byly hlášeny u pacientů užívajících mast takrolimus. Během používání masti takrolimus by měla být expozice kůže omezena na přirozené nebo umělé světlo.

U pacientů s Nethitonovým syndromem bylo hlášeno zvýšení koncentrace takrolimu v krvi po užití masti takrolimu na místě. Je důležité vzít v úvahu schopnost zvýšit absorpci do těla pomocí takrolimu po užití masti takrolimu u pacienta s Nethertonovým syndromem.

Bezpečnost masti s takrolimem u pacientů se zarudnutím těla nebyla hodnocena.

Pokud se známky a příznaky ekzému nezlepší, je třeba zvážit další použití.

Dosud nebyla stanovena bezpečnost a účinnost masti Tacrolimus používané u dětí mladších 2 let.

Být mimo dosah dětí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Použití masti obsahující takrolimus nebylo u těhotných žen studováno. Takrolimus mast by měl být během těhotenství používán pouze v případě, že přínosy jsou vyšší než riziko.

Období kojení

takrolimus se po použití systémového cukru vylučuje do mateřského mléka. Při používání masti Tacrolimus během kojení byste měli být opatrní.

Interaktivní lék

Takrolimus mast se používá na místě na kůži. Současné užívání s jinými kožními přípravky as nezpracovanou terapií.

Měli byste se vyhnout současnému použití masti Tacrolimus s léčebnou terapií UVA, UVB nebo v kombinaci s Psoralenem (PUVA).

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 300C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.