Tacropic Tacrolimus-Salbe 0,1 % Davipharm zur Behandlung von Ekzemen (10 g)

Darreichungsform Tube x 10g
Spezifikationen Tacrolimus

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Tacrolimus	0,1 %

Verwendet

Indikationen

Tacropic sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung Organe.

Tacrolimus zeigt, dass es einen Calcineurin-Inhibitor gibt und dass das Hauptmerkmal der Kalziumabhängigkeit auf dem Kopieren und Synthetisieren von Zytokinen wie Interleukin (IL-2, IL-3, IL-4, IL-5 und Unterteilungen wie GM-CSF, TNF-α und IFN-γ) beruht, die früh an der klinisch signifikanten Aktivität beteiligt sind.

Pharmakokinetik

Absorption

Die meisten Patienten mit organischen Ekzemen (Erwachsene oder Kinder) werden mit einer Einzeldosis oder wiederholten Gabe von Tacrolimus-Salbe (0,03 – 0,3 %) mit Blutspiegeln von

Vor der Einnahme Tacropic Tacrolimus-Salbe 0,1 % Davipharm zur Behandlung von Ekzemen (10 g)

Anwendung

Auf der Haut anwenden.

Waschen Sie den kranken Bereich, trocknen Sie ihn ab und tragen Sie eine dünne Schicht des Arzneimittels auf.

Dosierung

Erwachsene

Ein- bis zweimal täglich auf geschädigte Haut auftragen.

Kinder von 2 bis 15 Jahren

Verwenden Sie nur 0,03 % Tacrolimus-Salbe.

Kinder unter 2 Jahren

Die Verwendung von Tacrolimus-Salbe wird nicht empfohlen.

Die Verwendung von Tacrolimus-Salbe über einen längeren Zeitraum wird nicht empfohlen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Üblich, ADR> 1/100

Reaktion an Ort und Stelle: Brennen, Erythem, Schmerzen, Reizung, Anomalien, Hautausschläge, Juckreiz und Dermatitis an der Stelle, an der das Medikament eingenommen wird.

Infektionen und Parasiten: Herpesvirus-Infektion (Dermatitis Herpes simplex, Follikulitis, Herpes simplex [Herpeslippe], Kaposi-Dump-Blasen).

Haut und Unterhautgewebe: Juckreiz.

Nervensystem: Wahrnehmungs- und Sinnesstörungen (Gefühlssteigerung, Brennen).

Stoffwechsel und Ernährung: Alkoholunverträglichkeit (Erröten oder Hautreizungen nach alkoholischen Getränken).

Gelegentlich, 1/1000

Kein Bericht.

Selten, ADR

Haut und Unterhautgewebe: Akne.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Kontraindiziert

Kontraindikationen bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Patienten mit Ekzemorganen sind anfällig für Hautinfektionen. Liegt eine klinische Hautinfektion vor, sollten Risiko und Nutzen der Anwendung von Tacrolimus-Salbe berücksichtigt werden.

Obwohl der ursächliche Zusammenhang nicht nachgewiesen wurde, umfassen seltene bösartige Fälle bösartige Haut- und Lympherkrankungen, die bei Patienten, die Tacrolimus-Salbe verwendeten, berichtet wurden. Während der Anwendung von Tacrolimus-Salbe sollte die Hautexposition auf natürliches oder künstliches Licht beschränkt werden.

Bei Patienten mit Nethiton-Syndrom wurde berichtet, dass die Konzentration von Tacrolimus im Blut nach der Einnahme von Tacrolimus-Salbe vor Ort anstieg. Es ist wichtig, die Fähigkeit zu berücksichtigen, die Absorption von Tacrolimus im Körper nach der Einnahme von Tacrolimus-Salbe bei Patienten mit Netherton-Syndrom zu erhöhen.

Die Sicherheit von Tacrolimus-Salbe bei Patienten mit Körperrötungen wurde nicht untersucht.

Wenn sich die Anzeichen und Symptome des Ekzems nicht bessern, sollte die nächste Anwendung in Betracht gezogen werden.

Die Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung von Tacrolimus-Salbe bei Kindern unter 2 Jahren ist noch nicht erwiesen.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Die Anwendung von Tacrolimus-Salbe bei schwangeren Frauen wurde nicht untersucht. Tacrolimus-Salbe sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der Nutzen höher als das Risiko ist.

Die Zeit des Stillens

Tacrolimus geht nach systemischer Zuckeranwendung in die Muttermilch über. Bei der Anwendung von Tacrolimus-Salbe während der Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Interaktives Medikament

Tacrolimus-Salbe wird punktuell auf die Haut aufgetragen. Gleichzeitige Anwendung mit anderen hautpflegenden Präparaten und mit unverarbeiteter Therapie.

Die gleichzeitige Anwendung von Tacrolimus-Salbe mit Behandlungstherapie mit UVA, UVB oder in Kombination mit Psoralen (PUVA) sollte vermieden werden.

Lagerung

An einem trockenen Ort lagern, Licht vermeiden, Temperatur nicht über 300 °C.

Andere Drogen

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