Pomada tacropic de tacrolimus 0,1% Davipharm para tratar el eccema (10 g)

Forma farmacéutica Tubo x 10g
Especificaciones tacrolimús

Ingrediente

Información de composición	Contenido
tacrolimús	0,1%

Usos

Las

Indicaciones

tacrópicas están indicadas para los siguientes casos:

Tratamiento Órganos .

tacrolimus muestra que existe un inhibidor de la calcineurina y luego el rasgo principal de dependencia del calcio en la copia y síntesis de citocinas como la interleucina (IL-2, IL-3, IL-4, IL-5 y subdivisiones como GM-CSF, TNF-α e IFN-γ) que participan tempranamente en la actividad clínica significativa.

Farmacocinética

absorción

La mayoría de los pacientes con eccema orgánico (adultos o niños) son tratados con una pomada de Tacrolimus en dosis única o repetida (0,03 - 0,3%) con niveles en sangre

antes de tomar Pomada tacropic de tacrolimus 0,1% Davipharm para tratar el eccema (10 g)

Modo de empleo

Uso sobre la piel.

Lavar la zona enferma, secar y aplicar una fina capa de medicamento.

Dosis

Adultos

Aplicar una o dos veces al día en la piel dañada.

Niños de 2 a 15 años

Usando sólo ungüento de tacrolimus al 0,03%.

Niños menores de 2 años

No recomiendo el uso de pomada de Tacrolimus.

No se recomienda el uso de pomada de tacrolimus a largo plazo.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hacer en caso de sobredosis?

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de urgencias 115 o acuda al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Común, ADR> 1/100

Respuesta en el acto: ardor, eritema, dolor, irritación, anomalías, erupciones cutáneas, picazón y dermatitis en el lugar de uso del medicamento.

Infecciones y parásitos: infección por herpes virus (dermatitis herpes simple, foliculitis, herpes simple [herpes labial], ampollas de kaposi).

Piel y tejido subcutáneo: picor.

Sistema nervioso: Trastornos de la percepción y los sentidos (aumento de la sensación, sensación de ardor).

Metabolismo y nutrición: intolerancia al alcohol (enrojecimiento o irritación de la piel después de bebidas alcohólicas).

Poco común, 1/1000

Ningún informe.

Raro, ADR

Piel y tejido subcutáneo: acné.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Contraindicado

Contraindicaciones en casos de hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del fármaco.

Tenga cuidado al usarlo

Los pacientes con órganos de eccema son susceptibles a infecciones de la piel. Si hay una infección cutánea clínica, se deben considerar los riesgos y beneficios del uso de la pomada de tacrolimus.

Aunque no se ha establecido la relación causal, los casos raros de malignidad incluyen afecciones cutáneas malignas y linfáticas que se han notificado en pacientes que utilizan la pomada de tacrolimus. Durante el uso de la pomada de tacrolimus, la exposición de la piel debe limitarse a la luz natural o artificial.

Se informó que los pacientes con síndrome de Nethiton tuvieron un aumento en la concentración de Tacrolimus en la sangre después de tomar la pomada de Tacrolimus en el acto. Es importante considerar la capacidad de aumentar la absorción en el cuerpo de Tacrolimus después de tomar la pomada de Tacrolimus en pacientes con síndrome de Netherton.

No se ha evaluado la seguridad de la pomada de Tacrolimus en pacientes con enrojecimiento corporal.

Si los signos y síntomas del eczema no mejoran, se debe considerar el siguiente uso.

Aún no se ha establecido la seguridad y eficacia de la pomada de Tacrolimus utilizada en niños menores de 2 años.

Estar fuera del alcance de los niños.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

El medicamento no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

El uso de tacrolimus pomada no se ha estudiado en mujeres embarazadas. La pomada de tacrolimus solo debe usarse durante el embarazo si los beneficios son mayores que los riesgos.

El período de lactancia

tacrolimus se excreta en la leche materna después de usar azúcar sistémico. Se debe tener precaución al utilizar la pomada de Tacrolimus durante la lactancia.

Fármaco interactivo

La pomada de tacrolimus se utiliza sobre la piel. Uso concomitante con otros preparados utilizados para la piel y con terapias no procesadas.

Se debe evitar el uso simultáneo de Tacrolimus pomada con terapia de tratamiento con UVA, UVB o en combinación con Psoralen (PUVA).

Almacenamiento

Almacenar en un lugar seco, evitar la luz, temperatura no superior a 300C.

Otras drogas

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