Pommade tacrolimus tacropic 0,1% Davipharm traiter l'eczéma (10g)

Forme pharmaceutique Tube x 10g
Spécifications Tacrolimus

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Tacrolimus	0,1%

Les usages

Indications

tacropique sont indiquées pour les cas suivants :

Traitement Organes .

le tacrolimus montre qu'il existe un inhibiteur de la calcineurine, puis le trait principal de dépendance au calcium sur la copie et la synthèse de cytokines telles que l'interleukine (IL-2, IL-3, IL-4, IL-5 et subdivisions telles que GM-CSF, TNF-α et IFN-γ) qui participent tôt à l'activité clinique significative.

Pharmacocinétique

absorption

La plupart des patients atteints d'eczéma organique (adultes ou enfants) sont traités avec une pommade de Tacrolimus à dose unique ou répétée (0,03 - 0,3%) avec des taux sanguins

Avant de prendre Pommade tacrolimus tacropic 0,1% Davipharm traiter l'eczéma (10g)

Comment utiliser

Utiliser sur la peau.

Lavez la zone malade, séchez-la et appliquez une fine couche de médicament.

Posologie

Adultes

Appliquer une à deux fois par jour sur la peau endommagée.

Enfants de 2 à 15 ans

En utilisant uniquement une pommade de tacrolimus à 0,03 %.

Enfants de moins de 2 ans

Ne recommande pas d'utiliser la pommade Tacrolimus.

Ne recommande pas l'utilisation de pommade au tacrolimus à long terme.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Commun, ADR> 1/100

Réponse sur place : sensation de brûlure, érythème, douleur, irritation, anomalies, éruptions cutanées, démangeaisons et dermatite au point d'utilisation du médicament.

Infections et parasites : infection par le virus de l'herpès (dermatite herpès simplex , folliculite, herpès simplex [herpès lèvre], cloques de décharge de kaposi).

Peau et tissu sous-cutané : démangeaisons.

Système nerveux : Troubles de la perception et sensoriels (sensation accrue, sensation de brûlure).

Métabolisme et nutrition : intolérance à l'alcool (rougissement ou irritation cutanée après des boissons alcoolisées).

Peu fréquent, 1/1000

Aucun rapport.

Rare, ADR

Peau et tissus sous-cutanés : acné.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Contre-indiqué

Contre-indications en cas d'hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Les patients souffrant d'organes d'eczéma sont sensibles aux infections cutanées. En cas d'infection cutanée clinique, les risques et les bénéfices de l'utilisation de la pommade Tacrolimus doivent être pris en compte.

Bien que la relation causale n'ait pas été établie, de rares cas malins incluent des affections cutanées malignes et lymphatiques qui ont été rapportées chez des patients utilisant la pommade Tacrolimus. Lors de l'utilisation de la pommade Tacrolimus, l'exposition cutanée doit être limitée à la lumière naturelle ou artificielle.

Il a été rapporté que les patients atteints du syndrome de Nethiton présentaient une augmentation de la concentration de tacrolimus dans le sang après avoir pris la pommade de tacrolimus sur place. Il est important de considérer la capacité d'augmenter l'absorption dans l'organisme du tacrolimus après avoir pris la pommade au tacrolimus chez le patient atteint du syndrome de Netherton.

Non évalué pour la sécurité de la pommade au tacrolimus chez les patients présentant une rougeur corporelle.

Si les signes et symptômes de l'eczéma ne s'améliorent pas, la prochaine utilisation doit être envisagée.

La sécurité et l'efficacité de la pommade Tacrolimus utilisée chez les enfants de moins de 2 ans n'ont pas encore été établies.

À garder hors de portée des enfants.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

Grossesse

L'utilisation de la pommade Tacrolimus n'a pas été étudiée chez la femme enceinte. La pommade au tacrolimus ne doit être utilisée pendant la grossesse que si les bénéfices sont supérieurs au risque.

Pendant la période d'allaitement

le tacrolimus est excrété dans le lait maternel après l'utilisation de sucre systémique. Il convient d'être prudent lors de l'utilisation de la pommade Tacrolimus pendant l'allaitement.

Médicament interactif

La pommade tacrolimus s'utilise localement sur la peau. Utilisation concomitante avec d'autres préparations cutanées et avec un traitement non traité.

Il convient d'éviter l'utilisation simultanée de la pommade Tacrolimus avec un traitement thérapeutique aux UVA, UVB ou en association avec le Psoralène (PUVA).

Conservation

Conserver dans un endroit sec, éviter la lumière, température ne dépassant pas 300C.

Autres médicaments

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