Unguento tacropico di tacrolimus 0,1% Davipharm per il trattamento dell'eczema (10 g)

Forma farmaceutica Tubo da 10 g
Specifiche Tacrolimo

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Tacrolimo	0,1%

Usi

Indicazioni

tacropic sono indicate per i seguenti casi:

Trattamento Organi .

tacrolimus mostra che esiste un inibitore della calcineurina e quindi il tratto principale della dipendenza dal calcio copiando e sintetizzando citochine come l'interleuchina (IL-2, IL-3, IL-4, IL-5 e suddivisioni come GM-CSF, TNF-α e IFN-γ) che partecipano precocemente all'attività clinica significativa.

Farmacocinetica

assorbimento

La maggior parte dei pazienti con eczema organico (adulti o bambini) vengono trattati con un unguento di Tacrolimus a dose singola o ripetuta (0,03 - 0,3%) con livelli ematici

Prima di prendere Unguento tacropico di tacrolimus 0,1% Davipharm per il trattamento dell'eczema (10 g)

Come usare

Utilizzare sulla pelle.

Lavare l'area malata, asciugarla e applicare uno strato sottile di medicinale.

Dosaggio

Adulti

Applicare una o due volte al giorno sulla pelle danneggiata.

Bambini dai 2 ai 15 anni

Utilizzando solo un unguento di tacrolimus allo 0,03%.

Bambini sotto i 2 anni

Non consigliare l'uso dell'unguento Tacrolimus.

Non raccomandare l'uso dell'unguento al tacrolimus a lungo termine.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

In caso di emergenza chiamare immediatamente il pronto soccorso 115 o recarsi alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Comune, ADR> 1/100

Risposta sul posto: bruciore, eritema, dolore, irritazione, anomalie, eruzioni cutanee, prurito e dermatite nella posizione di utilizzo del farmaco.

Infezioni e parassiti: infezione da virus dell'herpes (dermatite Herpes simplex , follicolite, herpes simplex [herpes labbro], vescicole di Kaposi dump).

Pelle e tessuto sottocutaneo: prurito.

Sistema nervoso: percezione e disturbi sensoriali (sensazione aumentata, sensazione di bruciore).

Metabolismo e nutrizione: intolleranza all'alcol (arrossamento o irritazione della pelle dopo bevande alcoliche).

Non comune, 1/1000

Nessun rapporto.

Raro, ADR

Cute e tessuto sottocutaneo: acne.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Controindicato

Controindicazioni per casi di ipersensibilità a qualsiasi ingrediente del farmaco.

Sii cauto quando lo usi

I pazienti con organi eczema sono suscettibili alle infezioni della pelle. Se è presente un'infezione clinica della pelle, è necessario considerare il rischio e i benefici dell'uso dell'unguento Tacrolimus.

Sebbene la relazione causale non sia stata stabilita, rari casi maligni includono condizioni maligne della pelle e linfatiche che sono state segnalate in pazienti che utilizzavano Tacrolimus unguento. Durante l'uso di Tacrolimus unguento, l'esposizione della pelle deve essere limitata alla luce naturale o artificiale.

È stato segnalato che i pazienti affetti dalla sindrome di Nethiton hanno manifestato un aumento della concentrazione di Tacrolimus nel sangue dopo aver assunto Tacrolimus unguento sul posto. È importante considerare la capacità di aumentare l'assorbimento nel corpo con Tacrolimus dopo l'assunzione dell'unguento di Tacrolimus nel paziente con sindrome di Netherton.

Non valutata per la sicurezza dell'unguento di Tacrolimus in pazienti con arrossamento del corpo.

Se i segni e i sintomi dell'eczema non migliorano, si dovrebbe prendere in considerazione l'uso successivo.

Non è stata ancora stabilita la sicurezza e l'efficacia dell'unguento Tacrolimus utilizzato nei bambini di età inferiore a 2 anni.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Il farmaco non influenza la capacità di guidare e di usare macchinari.

Gravidanza

L'uso dell'unguento Tacrolimus non è stato studiato nelle donne in gravidanza. L'unguento al tacrolimus deve essere usato durante la gravidanza solo se i benefici sono superiori al rischio.

Il periodo dell'allattamento al seno

il tacrolimus viene escreto nel latte materno dopo l'uso di zucchero sistemico. Dovrebbe essere cauto quando si usa l'unguento Tacrolimus durante l'allattamento.

Farmaco interattivo

L'unguento Tacrolimus viene utilizzato sul posto sulla pelle. Uso concomitante con altri preparati utilizzati sulla pelle e con terapie non trattate.

Dovrebbe evitare l'uso simultaneo di Tacrolimus unguento con terapia terapeutica con UVA, UVB o in combinazione con Psoralene (PUVA).

Conservazione

Conservare in un luogo asciutto, evitare la luce e una temperatura non superiore a 300°C.

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