Tacropic tacrolimuszalf 0,1% Davipharm behandelt eczeem (10g)

Toedieningsvorm Buis x 10 g
Specificaties Tacrolimus

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tacrolimus	0,1%

Toepassingen

Indicaties

tacropic zijn geïndiceerd voor de volgende gevallen:

Behandeling Organen .

tacrolimus laat zien dat er een calcineurineremmer is en dan is het belangrijkste kenmerk van calciumafhankelijkheid van het kopiëren en synthetiseren van cytokines zoals interleukine (IL-2, IL-3, IL-4, IL-5 en onderverdelingen zoals GM-CSF, TNF-α en IFN-γ) die vroeg deelnemen aan de klinisch significante activiteit.

Farmacokinetiek

absorptie

De meeste patiënten met organisch eczeem (volwassenen of kinderen) worden behandeld met een enkele dosis of herhaalde Tacrolimuszalf (0,03 - 0,3%) met bloedwaarden in het bloed

Voordat u neemt Tacropic tacrolimuszalf 0,1% Davipharm behandelt eczeem (10g)

Hoe te gebruiken

Gebruik op de huid.

Was het zieke gebied, droog het en breng een dun laagje medicijn aan.

Dosering

Volwassenen

Eén- of tweemaal daags aanbrengen op een beschadigde huid.

Kinderen van 2 tot 15 jaar

Gebruik slechts 0,03% tacrolimuszalf.

Kinderen jonger dan 2 jaar

Het gebruik van Tacrolimuszalf wordt afgeraden.

Het gebruik van tacrolimuszalf voor langdurig gebruik wordt niet aanbevolen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Reactie ter plaatse: brandend gevoel, erytheem, pijn, irritatie, afwijkingen, huiduitslag, jeuk en dermatitis op de plaats van gebruik van het medicijn.

Infecties en parasieten: Herpesvirusinfectie (dermatitis Herpes simplex , folliculitis, herpes simplex [herpes lip], kaposi dumpblaren).

Huid en onderhuids weefsel: jeuk.

Zenuwstelsel: Waarnemings- en sensorische stoornissen (verhoogd gevoel, branderig gevoel).

Metabolisme en voeding: alcoholintolerantie (blozen of huidirritatie na alcoholische dranken).

Soms, 1/1000

Geen rapport.

Zeldzaam, ADR

Huid en onderhuids weefsel: acne.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor gevallen van overgevoeligheid voor één van de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Patiënten met eczeemorganen zijn gevoelig voor huidinfecties. Als er sprake is van een klinische huidinfectie, moeten de risico's en voordelen van het gebruik van Tacrolimus zalf worden overwogen.

Hoewel het oorzakelijk verband niet is vastgesteld, omvatten zeldzame kwaadaardige gevallen kwaadaardige huid- en lymfatische aandoeningen die zijn gemeld bij patiënten die Tacrolimus-zalf gebruikten. Tijdens het gebruik van Tacrolimus zalf moet de blootstelling van de huid beperkt worden tot natuurlijk licht of kunstlicht.

Van patiënten met het Nethiton-syndroom werd gemeld dat ze een verhoging van de concentratie van Tacrolimus in het bloed vertoonden na het ter plekke innemen van Tacrolimus-zalf. Het is belangrijk om rekening te houden met het vermogen om de opname in het lichaam te verhogen met Tacrolimus na inname van Tacrolimus zalf bij een patiënt met het Netherton-syndroom.

Niet beoordeeld op de veiligheid van Tacrolimus zalf bij patiënten met roodheid van het lichaam.

Als de tekenen en symptomen van het eczeem niet verbeteren, moet het volgende gebruik worden overwogen.

De veiligheid en werkzaamheid van Tacrolimuszalf bij gebruik bij kinderen jonger dan 2 jaar zijn nog niet vastgesteld.

Buiten bereik van kinderen houden.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Het gebruik van Tacrolimuszalf bij zwangere vrouwen is niet onderzocht. Tacrolimuszalf mag tijdens de zwangerschap alleen worden gebruikt als de voordelen groter zijn dan de risico's.

De periode van borstvoeding

tacrolimus wordt uitgescheiden in de moedermelk na gebruik van systemische suikers. Wees voorzichtig bij het gebruik van Tacrolimus zalf tijdens het geven van borstvoeding.

Interactief medicijn

Tacrolimuszalf wordt ter plaatse op de huid aangebracht. Gelijktijdig gebruik met andere huidpreparaten en met onverwerkte therapie.

Het gelijktijdige gebruik van Tacrolimus zalf met behandelingstherapie met UVA, UVB of in combinatie met Psoralen (PUVA) moet worden vermeden.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur niet hoger dan 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.