تاكروز 0.03% مرهم جلينمارك لعلاج التهاب الجلد التأتبي المتوسط والشديد (10 جم)

الشكل الصيدلاني أنبوب × 10 جرام
المواصفات تاكروليموس

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
تاكروليموس	0.03%

الاستخدامات

دواعي الإستعمال

مرهم تاكروليموس هو عبارة عن مرهم متقطع قصير الأمد أو طويل الأمد متقطع أو متوسط وشديد لدى مرضى التهاب الجلد، لكن استخدام العلاجات التقليدية غير مناسب بسبب المخاطر المحتملة أو استجابة هؤلاء المرضى للعلاجات غير الكاملة، أو عدم تحملها للعلاجات التقليدية.

علم الأدوية

آلية غير معروفة للتأثيرات الدقيقة للتاكروليموس على التهاب الجلد التأتبي. لقد ثبت أن تاكروليموس يثبط نشاط الخلايا الليمفاوية التائية عن طريق ربط البروتين داخل الخلايا، FKBP -12، ثم يشكل مركب تاكروليموس - FKBP12 - الكالسيوم، والكالموديولين والكالسينورين، ويمنع نشاط الفوسفاتيز للكالسينورين. يمنع هذا التأثير عملية نزع الفسفرة ونقل العوامل في نواة الخلايا التائية النشطة (NFAT)، وهو مكون في النواة له تأثير بدء النسخة الجينية لتكوين الليمفوكين (مثل إنترلوكين 2، إنترفيرون جاما).

يثبط تاكروليموس أيضًا نسخة الجينات التي تحتوي على IL-3، وIL-4، وIL-5، وGM-CSF، وTNF-(Alpha)، (Alpha)، وهي جينات في المراحل المبكرة من T. بالإضافة إلى ذلك، فإن Tacrolimus أيضًا له تأثير في تثبيط إطلاق الوسائط الكيميائية من الخلايا البدينة والخلايا الأساسية المفضلة، مما يقلل من تأثير تعديل لانغرهانس.

الحرائك الدوائية

إن امتصاص الجسم بالكامل للتاكروليموس المستخدم على الفور لا يكاد يذكر. بعد تناول 0.1% أو أكثر من جرعات مرهم تاكروليموس، يختلف تركيز التاكروليموس في الدم من مستويات غير مكتشفة تصل إلى 20 نانوجرام/مل. ونتيجة لذلك، أظهرت دراسة الحركية الدوائية لمرهم تاكروليموس على 20 مريضًا يعانون من التهاب الجلد التأتبي (6 - 13 عامًا) أن التركيز الأقصى للتاكروليموس في الدم كان أقل من 1.6 نانوجرام / مل لكل مريض. الاستخدام المطلق لتاكروليموس غير معروف على الفور. استخدم البيانات الوريدية السابقة لمقارنة التوافر الحيوي للتاكروليموس في مرهم التاكروليموس لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الجلد التأتبي بنسبة أقل من 0.5%. في البالغين، يكون مستوى التعرض (المقاس بالمساحة تحت المنحنى) للتاكروليموس أقل 30 مرة من الأدوية الفموية لتثبيط مثبطات المناعة لدى مرضى زرع الكبد والكلى. ولا يلاحظ أن تاكروليموس يتراكم في الجسم كله بناءً على تركيزه في الدم عند استخدامه موضعياً دون استمرار لمدة سنة.

قبل اتخاذ تاكروز 0.03% مرهم جلينمارك لعلاج التهاب الجلد التأتبي المتوسط والشديد (10 جم)

طريقة الاستخدام

ضع طبقة رقيقة من دهن التاكروليموس على الجلد المصاب مرتين يوميًا وقم بالتدليك بلطف. وينبغي الاستمرار في العلاج لمدة أسبوع إضافي بعد ظهور كافة علامات وأعراض التهاب الجلد التأتبي.

لا يتم تقييم السلامة عند جرح الجرح باستخدام مرهم تاكروليموس لأنه يمكن أن يزيد من امتصاص الجسم. ولذلك يجب عدم تغطية الجرح عند استخدام مرهم تاكروليموس 0.03%.

الجرعة

البالغين

مرهم تاكروليموس 0.03% مرتين يوميا.

الأطفال (2 - 15 سنة)

مرهم تاكروليموس 0.03% مرتين يوميا.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟ كما يسبب مرهم تاكروليموس تأثيرات غير مرغوب فيها مثل استخدام تاكروليموس. إذا ابتلعت الدواء، عليك استشارة الطبيب فورًا.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

آثار جانبية

عند استخدام تاكروز، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

على الجلد: حرقان، حكة، احمرار، خفقان، التهاب الجريبات، حب الشباب، الهربس البسيط (الهربس، التقرحات، الأكزيما الهربسية، جدري الماء الكابوسي).

الجهاز العصبي: زيادة الإحساس (زيادة حساسية الجلد، خاصة مع الحرارة والبرودة).

الجسم كله: عدم تحمل الكحول (احمرار الوجه أو تهيج الجلد بعد تناول المشروبات التي تحتوي على الكحول).

تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يمنع استخدام تاكروليموس للمرضى الذين لديهم تاريخ من الحساسية للتاكروليموس أو أي مكون من مكونات الدواء، والنساء الحوامل والمرضعات.

كن حذرًا عند استخدام

يستخدم مرهم تاكروز على الجلد فقط.

مرهم تاكروز ليس مخصصًا للعين أو الفم أو المهبل.

لم يتم تقييم سلامة وفعالية مرهم تاكروليموس في علاج التهاب الجلد التحسسي المصاب. لذلك من الضروري معالجة الالتهابات قبل تناول مرهم تاكروليموس في المواضع المراد علاجها.

يؤدي المرضى الذين يعانون من التهاب الجلد التأتبي بسهولة إلى الإصابة بالتهابات الجلد الضحلة بما في ذلك الأكزيما الهربسية (جدري كابوزي). العلاج بمرهم تاكروليموس قد يزيد من خطر الإصابة بفيروس الحماق النطاقي (الجدري المائي أو القوباء المنطقية)، الهربس البسيط، الأكزيما الهربس. في مثل هذه الالتهابات البكتيرية، من الضروري تقييم مخاطر وفوائد العلاج عند تناول مرهم تاكروليموس لتحديد ما إذا كان أم لا.

قد يزيد مرضى الأعضاء الذين يستخدمون مثبطات المناعة (مثل تاكروليموس باستخدام السكر الجهازي) من خطر الإصابة بسرطان الغدد الليمفاوية. لذلك، بالنسبة للمرضى الذين يستخدمون مرهم تاكروليموس والأشخاص الذين يعانون من الغدد الليمفاوية، من الضروري معرفة سبب الغدد الليمفاوية لدى هؤلاء المرضى.

في حالة عدم معرفة سبب المرض أو ظهور علامات فرط الدم في العدوى الحادة، من الضروري التوقف عن العلاج بتاكروليموس. بالنسبة للمرضى الذين يعانون من الغدد الليمفاوية، يجب مراقبتهم عن كثب للتأكد من شفاء الغدد الليمفاوية.

يجب على المرضى الحد أو تجنب التعرض للضوء الطبيعي أو الاصطناعي (أسرة علاج الجلد مع UVA / B) أثناء تناول مرهم تاكروليموس.

الأعراض المحلية (الإحساس بالحرقان، الخفقان، تقرحات الجلد) أو الحكة هي الأعراض الأكثر شيوعًا في الأيام القليلة الأولى من استخدام مرهم تاكروليموس. وسوف تنخفض تدريجيًا عند شفاء آفات التهاب الجلد التحسسي.

لا يستخدم مرهم تاكروليموس للمرضى الذين يعانون من متلازمة نيثتون بسبب زيادة خطر امتصاص الجسم بالكامل للتاكروليموس. الأمان عند استخدام مرهم تاكروليموس لمرضى الحمامي الجهازية غير المعالجة.

لا تؤثر القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

الحمل

لا توجد بيانات بحثية كافية عن الحمل. يستخدم هذا الدواء للنساء الحوامل فقط بعد وصفه من قبل الطبيب.

فترة الرضاعة الطبيعية

يتم إفراز التاكروليموس عن طريق حليب الثدي. لذلك لا بد من مراعاة إيقاف الرضاعة الطبيعية أو إيقاف الدواء، حسب أهمية الدواء للأم.

التفاعلات الدوائية

لا توجد دراسات حول تفاعل مرهم تاكروليموس مع أدوية جلدية أخرى. استنادا إلى انخفاض مستوى امتصاص تاكروليموس، نادرا ما يحدث تفاعل الدواء مع الأدوية الجهازية، ولكن لا يزال لا يستبعد هذا الاحتمال. يجب توخي الحذر عند الاستخدام المتزامن لمثبطات CYP3A4 على المرضى الذين يستخدمون أدوية واسعة النطاق و/أو احمرار الجلد، مثل استخدام مثبطات الإريثروميسين، أوتراكونازول، الكيتوكونون، الفلوكونازول، الكالسي والسيميتيدين.

التخزين

يحفظ في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية، غير قابل للتجميد. ترك في متناول الأطفال. لا تستخدم الأدوية منتهية الصلاحية. يُستخدم خلال 3 أشهر من تاريخ الفتح.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

تاكروز 0.03% مرهم جلينمارك لعلاج التهاب الجلد التأتبي المتوسط ​​والشديد (10 جم)