Léčba mastí Tacroz 0,03% Glenmark pro středně těžkou a těžkou atopickou dermatitidu (10g)

Léková forma Tuba x 10g
Specifikace takrolimus

Složka

Informace o složení	Obsah
takrolimus	0,03 %

Použití

indikace

Takrolimus mast jsou pacienti s krátkodobou nebo dlouhodobou intermitentní intermitentní nebo středně těžkou dermatitidou, ale použití tradiční léčby není vhodné kvůli potenciálním rizikům nebo tito pacienti reagují na neúplnou léčbu nebo netolerují tradiční léčbu.

Farmakologie

neznámý mechanismus přesných účinků takrolimu na atopickou dermatitidu. Bylo prokázáno, že takrolimus inhibuje aktivitu T lymfocytů navázáním intracelulárního proteinu FKBP -12, poté vytvořil komplex takrolimus - FKBP12 - vápník, kalmodulin a kalcineurin a inhibuje aktivitu fosfatázy kalcineurinu. Tento efekt zabraňuje procesu defosforylace a transportu faktorů v jádře aktivních T buněk (NFAT), složka v jádře má účinek nastartování genetické kopie k tvorbě lymfokinu (jako je interleukin-2, gama interferon).

Takrolimus také inhibuje kopii genů s IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF a TNF-(Alpha), (Alpha), to jsou geny v raných stádiích T. Kromě toho má takrolimus také účinek na inhibici uvolňování chemických mediátorů z žírných buněk a oblíbených základních buněk, čímž snižuje efekt přizpůsobení Langerhansovi.

Langerhans.

farmakokinetika

Celková absorpce takrolimu použitého na místě je zanedbatelná. Po užití 0,1% nebo více dávek masti takrolimu se maximální koncentrace takrolimu v krvi liší od nedetekovaných hladin až do 20 ng/ml. V důsledku toho farmakokinetická studie masti takrolimu na 20 pacientech s atopickou dermatitidou (ve věku 6–13 let) ukázala, že maximální koncentrace takrolimu v krvi byla nižší než 1,6 ng/ml na pacienta. Absolutní použití takrolimu není na místě známo. Použijte předchozí údaje o žilách k porovnání biologické dostupnosti takrolimu v masti takrolimu u pacientů s atopickou dermatitidou nižší než 0,5 %. U dospělých je hladina expozice (měřená v AUC) takrolimu 30krát nižší než u perorálních léků k inhibici imunosupresiv u pacientů po transplantaci jater a ledvin. Není vidět, že by se takrolimus akumuloval v celém těle na základě koncentrace v krvi, pokud je používán na místě bez nepřetržitého používání po dobu jednoho roku.

Před odběrem Léčba mastí Tacroz 0,03% Glenmark pro středně těžkou a těžkou atopickou dermatitidu (10g)

Jak používat

Naneste tenkou vrstvu tuku takrolimu na infikovanou kůži dvakrát denně a jemně vmasírujte. Po všech známkách a příznacích atopické dermatitidy by měla léčba pokračovat ještě týden.

Nebyla hodnocena bezpečnost při poranění rány pomocí masti s takrolimem, protože může zvýšit absorpci tělem. Při použití masti Tacrolimus 0,03 % by se proto rána neměla zakrývat.

Dávkování

Dospělí

Takrolimus mast 0,03 % dvakrát denně.

Děti (2–15 let)

Takrolimus mast 0,03 % dvakrát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Takrolimus mast také způsobuje nežádoucí účinky, jako je použití takrolimu. Pokud lék spolknete, okamžitě se poraďte s lékařem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Tacroz můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Na kůži: pálení, svědění, zarudnutí, pulzování, folikulitida, akné, herpes simplex (herpes, vředy, herpes ekzém, Kaposiho plané neštovice).

Nervový systém: zvýšení citlivosti (zvýšení citlivosti kůže, zvláště při horku a chladu).

Celé tělo: nesnášenlivost alkoholu (zrudnutí nebo podráždění kůže po nápojích obsahujících alkohol).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

takrolimus je kontraindikován u pacientů s anamnézou citlivosti na takrolimus nebo na kteroukoli složku léku, těhotných a kojících žen.

Buďte opatrní při používání

Tacroz mast se používá pouze na kůži.

Mast Tacroz není na oči, ústa ani vagínu.

Nebylo infikováno žádné hodnocení bezpečnosti a účinnosti masti takrolimu při léčbě alergické dermatitidy. Proto je nutné léčit infekce před užitím masti Tacrolimus v místech, která mají být léčena.

Pacienti s atopickou dermatitidou snadno vedou k mělkým kožním infekcím včetně herpesového ekzému (Kaposiho plané neštovice). Léčba mastí Tacrolimus může zvýšit riziko infekce virem Varicella zoster (plané neštovice nebo pásový opar), herpes simplex, herpes ekzém. U takových bakteriálních infekcí je nutné zhodnotit riziko a přínosy léčby při užívání masti Tacrolimus, aby se rozhodlo, zda nebo ne.

Pacienti s orgány, kteří užívají imunosupresiva (jako je Tacrolimus užívající systémový cukr), mohou zvýšit riziko lymfomu. Proto je u pacientů užívajících mast Tacrolimus a lidí s lymfatickými uzlinami nutné zjistit příčinu lymfatických uzlin u těchto pacientů.

V případě neznámé příčiny onemocnění nebo příznaků hyperlemenu při akutní infekci je nutné ukončit léčbu takrolimem. Pacienti, kteří trpí lymfatickými uzlinami, musí být pečlivě sledováni, aby se zajistilo, že jsou lymfatické uzliny vyléčeny.

Pacienti by měli omezit nebo se vyhnout vystavení přirozenému nebo umělému světlu (lůžka pro ošetření pleti s UVA/B) při užívání masti Tacrolimus.

Lokální příznaky (pocit pálení, pulzování, kožní vředy) nebo svědění jsou nejčastějšími příznaky v prvních dnech používání masti Tacrolimus. Po vyléčení lézí alergické dermatitidy budou postupně klesat.

Nepoužívejte masti Tacrolimus u pacientů s Nethitonovým syndromem kvůli zvýšenému riziku vstřebání takrolimu celým tělem. Bezpečnost při používání masti Tacrolimus u nezpracovaných pacientů se systémovým erytémem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

Neexistuje dostatek výzkumných údajů o těhotenství. Tento lék se používá u těhotných žen pouze na předpis lékaře.

Období kojení

takrolimus se vylučuje mateřským mlékem. Proto je nutné zvážit ukončení kojení nebo vysazení léku v závislosti na důležitosti léku pro matku.

Lékové interakce

Neexistují žádné studie o interakci masti takrolimu s jinými kožními léky. Na základě nízké úrovně absorpce takrolimu se zřídka vyskytuje interakce léku se systémovými léky, ale stále tuto možnost nevylučuje. Opatrnosti je třeba při současném užívání inhibitorů CYP3A4 u pacientů, kteří užívají rozšířenou medikaci a/nebo zarudnutí kůže, jako je použití erytromycinu, otrakonazolu, ketokononu, flukonazolu, inhibitorů Calci a cimetidinu.

Skladování

Skladujte při teplotě nižší než 30 °C, nezmrazujte. Nechte v dosahu dětí. Nepoužívejte prošlé léky. Spotřebujte do 3 měsíců od otevření.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.