Tacroz 0,03% Glenmark αλοιφή θεραπεία για μέτρια και σοβαρή ατοπική δερματίτιδα (10g)

Φαρμακοτεχνική μορφή Σωληνάριο x 10γρ
Προδιαγραφές Τακρόλιμους

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τακρόλιμους	0,03%

Χρήσεις

ενδείξεις

Η αλοιφή τακρόλιμους είναι βραχυπρόθεσμη ή μακροχρόνια διαλείπουσα διαλείπουσα ή μέσης και σοβαρής δερματίτιδας ασθενείς, αλλά η χρήση παραδοσιακών θεραπειών δεν ενδείκνυται λόγω των πιθανών κινδύνων ή λόγω των ατελών ή δυσανεξίας αυτών των ασθενών σε παραδοσιακές θεραπείες.

Φαρμακοκολογία

άγνωστος μηχανισμός των ακριβών επιδράσεων του Tacrolimus στην ατοπική δερματίτιδα. Η τακρόλιμους έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλει τη δραστηριότητα των Τ λεμφοκυττάρων συνδέοντας μια ενδοκυτταρική πρωτεΐνη, την FKBP -12, και στη συνέχεια σχημάτισε το σύμπλεγμα Tacrolimus - FKBP12 - Calcium, Calmodulin και Calcineurin και αναστέλλει τη δράση φωσφατάσης της καλσινευρίνης. Αυτή η επίδραση εμποδίζει τη διαδικασία αποφωσφορυλίωσης και τη μεταφορά παραγόντων στον πυρήνα των ενεργών Τ κυττάρων (NFAT), ένα συστατικό στον πυρήνα έχει ως αποτέλεσμα την έναρξη του γενετικού αντιγράφου για το σχηματισμό λεμφοκίνης (όπως ιντερλευκίνη-2, γάμμα ιντερφερόνη).

Η τακρόλιμους αναστέλλει επίσης το αντίγραφο γονιδίων με IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF και TNF-(Alpha), (Alpha), αυτά είναι γονίδια στα πρώιμα στάδια του T. Επιπλέον, το Tacrolimus έχει επίσης την επίδραση της αναστολής της απελευθέρωσης χημικών μεσολαβητών από τα ιστιοκύτταρα, μετατρέπει το αποτέλεσμα της αναγέννησηςπροσαρμόζει τα αγαπημένα κύτταρα της βάσης.

φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση ολόκληρου του σώματος του Tacrolimus που χρησιμοποιείται επί τόπου είναι αμελητέα. Μετά τη λήψη 0,1% ή περισσότερων δόσεων αλοιφής Tacrolimus, η μέγιστη συγκέντρωση του Tacrolimus στο αίμα ποικίλλει από μη ανιχνευμένα επίπεδα έως και 20 ng/ml. Ως αποτέλεσμα, μια φαρμακοκινητική μελέτη της αλοιφής Tacrolimus σε 20 ασθενείς με ατοπική δερματίτιδα (6 - 13 ετών) έδειξε ότι η μέγιστη συγκέντρωση του Tacrolimus στο αίμα ήταν μικρότερη από 1,6 ng/mL ανά ασθενή. Η απόλυτη χρήση του Tacrolimus δεν είναι γνωστή επί τόπου. Χρησιμοποιήστε προηγούμενα φλεβικά δεδομένα για να συγκρίνετε τη βιοδιαθεσιμότητα του Tacrolimus στην αλοιφή Tacrolimus σε ασθενείς με ατοπική δερματίτιδα λιγότερο από 0,5%. Στους ενήλικες, το επίπεδο έκθεσης (μετρούμενο σε AUC) με το Tacrolimus είναι 30 φορές χαμηλότερο από το από του στόματος φαρμακευτική αγωγή για την αναστολή των ανοσοκατασταλτικών σε ασθενείς με μεταμόσχευση ήπατος και νεφρού. Δεν φαίνεται ότι το Tacrolimus συσσωρεύει ολόκληρο το σώμα με βάση τη συγκέντρωση στο αίμα όταν χρησιμοποιείται επί τόπου χωρίς συνεχή για περίοδο ενός έτους.

Πριν τη λήψη Tacroz 0,03% Glenmark αλοιφή θεραπεία για μέτρια και σοβαρή ατοπική δερματίτιδα (10g)

Τρόπος χρήσης

Εφαρμόστε ένα λεπτό στρώμα λίπους τακρόλιμους στο μολυσμένο δέρμα δύο φορές την ημέρα και κάντε απαλό μασάζ. Θα πρέπει να συνεχιστεί η θεραπεία για μια επιπλέον εβδομάδα μετά από όλα τα σημεία και συμπτώματα της ατοπικής δερματίτιδας.

Δεν έχει αξιολογηθεί η ασφάλεια κατά τον τραυματισμό του τραύματος χρησιμοποιώντας αλοιφή τακρόλιμους, καθώς μπορεί να αυξήσει την απορρόφηση του σώματος. Επομένως, η πληγή δεν πρέπει να καλύπτεται όταν χρησιμοποιείτε αλοιφή Tacrolimus 0,03%.

Δοσολογία

Ενήλικες

Αλοιφή τακρόλιμους 0,03% δύο φορές την ημέρα.

Παιδιά (2 - 15 ετών)

Αλοιφή τακρόλιμους 0,03% δύο φορές την ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Η αλοιφή τακρόλιμους προκαλεί επίσης ανεπιθύμητες ενέργειες όπως η χρήση του τακρόλιμους. Εάν καταπιείτε το φάρμακο, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Tacroz, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Στο δέρμα: κάψιμο, κνησμός, ερυθρότητα, σφύξεις, θυλακίτιδα, ακμή, απλός έρπης (έρπης, έλκη, έρπης έκζεμα, ανεμοβλογιά Kaposi).

Νευρικό σύστημα: αύξηση της αίσθησης (αύξηση της ευαισθησίας του δέρματος, ειδικά με ζέστη και κρύο).

Ολόκληρο το σώμα: δυσανεξία στο αλκοόλ (κοκκίνισμα ή ερεθισμός του δέρματος μετά από ποτά που περιέχουν αλκοόλ).

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

η τακρόλιμους αντενδείκνυται σε ασθενείς με ιστορικό ευαισθησίας στο Tacrolimus ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου, σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Η αλοιφή Tacroz χρησιμοποιείται μόνο στο δέρμα

Η αλοιφή Tacroz δεν είναι για τα μάτια, το στόμα ή τον κόλπο.

Καμία αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας της αλοιφής Tacrolimus στη θεραπεία της αλλεργικής δερματίτιδας δεν έχει μολυνθεί. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστούν οι λοιμώξεις πριν πάρετε την αλοιφή Tacrolimus στις θέσεις που πρόκειται να αντιμετωπιστούν.

Οι ασθενείς με ατοπική δερματίτιδα οδηγούν εύκολα σε ρηχές δερματικές λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένου του εκζέματος του έρπητα (ανεμοβλογιά Kaposi). Η θεραπεία με αλοιφή τακρόλιμους μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό της ανεμευλογιάς του ζωστήρα (ανεμοβλογιά ή έρπητα ζωστήρα), απλού έρπητα, εκζέματος έρπητα. Σε τέτοιες βακτηριακές λοιμώξεις, είναι απαραίτητο να εκτιμηθεί ο κίνδυνος και τα οφέλη της θεραπείας κατά τη λήψη αλοιφής Tacrolimus για να αποφασιστεί εάν ή όχι.

Οι ασθενείς με όργανα που χρησιμοποιούν ανοσοκατασταλτικά (όπως το Tacrolimus που χρησιμοποιεί συστηματικό σάκχαρο) μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο λεμφώματος. Επομένως, για ασθενείς που χρησιμοποιούν αλοιφή Tacrolimus και άτομα με λεμφαδένες, είναι απαραίτητο να εντοπιστεί η αιτία των λεμφαδένων αυτών των ασθενών.

Σε περίπτωση άγνωστης αιτίας της νόσου ή εμφάνισης σημείων υπερλεμενισμού σε οξεία λοίμωξη, είναι απαραίτητο να διακοπεί η θεραπεία με Tacrolimus. Για ασθενείς που πάσχουν από λεμφαδένες, πρέπει να παρακολουθούνται στενά για να βεβαιωθείτε ότι οι λεμφαδένες έχουν θεραπευτεί.

Οι ασθενείς θα πρέπει να περιορίζουν ή να αποφεύγουν την έκθεση σε φυσικό ή τεχνητό φως (κρεβάτια θεραπείας δέρματος με UVA/B) ενώ λαμβάνουν αλοιφή Tacrolimus. Αλοιφή τακρόλιμους. Θα μειωθούν σταδιακά όταν θεραπευθούν οι αλλεργικές βλάβες της δερματίτιδας.

Μην χρησιμοποιείτε αλοιφή Tacrolimus για ασθενείς με σύνδρομο Nethiton λόγω αυξημένου κινδύνου απορρόφησης ολόκληρου του σώματος του Tacrolimus. Ασφάλεια κατά τη χρήση της αλοιφής Tacrolimus για μη επεξεργασμένους ασθενείς με συστηματικό ερύθημα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν επηρεάζει.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν αρκετά ερευνητικά δεδομένα για την εγκυμοσύνη. Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο για έγκυες γυναίκες όταν συνταγογραφείται από γιατρό.

Περίοδος θηλασμού

η τακρόλιμους εκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος. Επομένως, είναι απαραίτητο να εξετάσετε το ενδεχόμενο διακοπής του θηλασμού ή διακοπής του φαρμάκου, ανάλογα με τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν υπάρχουν μελέτες για την αλληλεπίδραση της αλοιφής Tacrolimus με άλλα δερματικά φάρμακα. Με βάση το χαμηλό επίπεδο απορρόφησης του Tacrolimus, σπάνια εμφανίζεται η αλληλεπίδραση του φαρμάκου με συστηματικά φάρμακα, αλλά δεν αποκλείει αυτή την πιθανότητα. Πρέπει να δίνεται προσοχή με την ταυτόχρονη χρήση των αναστολέων του CYP3A4 σε ασθενείς που χρησιμοποιούν εκτεταμένη φαρμακευτική αγωγή ή/και ερυθρότητα του δέρματος, όπως η χρήση αναστολέων ερυθρομυκίνης, οτρακοναζόλης, κετοκονόνης, φλουκοναζόλης, ασβεστίου και σιμετιδίνης.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη από 30 ° C, να μην παγώσει. Αφήστε το σε επαφή με παιδιά. Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα που έχουν λήξει. Χρησιμοποιήστε το εντός 3 μηνών από το άνοιγμα.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.