Tacroz 0,03% Glenmark pomada tratamiento para la dermatitis atópica media y grave (10g)

Forma farmacéutica Tubo x 10g
Especificaciones tacrolimús

Ingrediente

Información de composición	Contenido
tacrolimús	0,03%

Usos

indicaciones

La pomada de tacrolimus está indicada en pacientes con dermatitis intermitente de corta duración o de larga duración o con dermatitis media y grave, pero el uso de tratamientos tradicionales no es adecuado debido a los riesgos potenciales o que estos pacientes respondan de forma incompleta o por intolerancia a los tratamientos tradicionales.

Farmacología

mecanismo desconocido de los efectos exactos del tacrolimus sobre la dermatitis atópica. Se ha demostrado que tacrolimus inhibe la actividad de los linfocitos T al unir una proteína intracelular, FKBP -12, luego forma el complejo de tacrolimus - FKBP12 - calcio, calmodulina y calcineurina, e inhibe la actividad fosfatasa de la calcineurina. Este efecto previene el proceso de desfosforilación y el transporte de factores en el núcleo de las células T activas (NFAT), un componente en el núcleo tiene el efecto de iniciar la copia genética para formar linfocina (como la interleucina-2, el interferón gamma).

Tacrolimus también inhibe la copia de genes con IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF y TNF-(Alfa), (Alfa), estos son genes en las primeras etapas de T. Además, Tacrolimus también tiene el efecto de inhibir la liberación de mediadores químicos de los mastocitos y células base favoritas, reduciendo el efecto de ajuste de Langerhans.

Farmacocinética

La absorción corporal total del tacrolimus utilizado in situ es insignificante. Después de tomar dosis del 0,1% o más de pomada de tacrolimus, la concentración máxima en sangre de tacrolimus varía desde niveles no detectados de hasta 20 ng/ml. Como resultado, un estudio farmacocinético de la pomada de Tacrolimus en 20 pacientes con dermatitis atópica (de 6 a 13 años) mostró que la concentración máxima de Tacrolimus en la sangre era inferior a 1,6 ng/ml por paciente. El uso absoluto de Tacrolimus no se conoce en el momento. Utilice datos venosos previos para comparar la biodisponibilidad de tacrolimus en pomada de tacrolimus en pacientes con dermatitis atópica inferior al 0,5%. En adultos, el nivel de exposición (medido en AUC) con tacrolimus es 30 veces menor que el de la medicación oral para inhibir los inmunosupresores en pacientes con trasplante de hígado y riñón. No se ve que Tacrolimus se acumule en todo el cuerpo según la concentración en sangre cuando se usa en el lugar sin forma continua durante un período de un año.

antes de tomar Tacroz 0,03% Glenmark pomada tratamiento para la dermatitis atópica media y grave (10g)

Cómo utilizar

Aplicar una fina capa de grasa de tacrolimus sobre la piel infectada dos veces al día y masajear suavemente. Debe continuar el tratamiento durante una semana más después de todos los signos y síntomas de la dermatitis atópica.

No se ha evaluado la seguridad al curar la herida usando ungüento de tacrolimus ya que puede aumentar la absorción corporal. Por lo tanto, no se debe cubrir la herida cuando se utiliza Tacrolimus pomada al 0,03%.

Dosis

Adultos

Pomada de tacrolimus al 0,03% dos veces al día.

Niños (2 - 15 años)

Pomada de tacrolimus al 0,03% dos veces al día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? La pomada de tacrolimus también provoca efectos no deseados, como el uso de Tacrolimus. Si ingiere el medicamento, consulte inmediatamente a un médico.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Tacroz, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

En la piel: ardor, picazón, enrojecimiento, palpitaciones, foliculitis, acné, herpes simple (herpes, úlceras, herpes Eczema, varicela de Kaposi).

Sistema nervioso: aumenta la sensación (aumenta la sensibilidad de la piel, especialmente con calor y frío).

Todo el cuerpo: intolerancia al alcohol (enrojecimiento o irritación de la piel después de bebidas que contienen alcohol).

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

tacrolimus está contraindicado en pacientes con antecedentes de sensibilidad a Tacrolimus o cualquier componente del fármaco, mujeres embarazadas y lactantes.

Tenga cuidado al usar

La pomada de Tacroz solo se usa en la piel.

La pomada Tacroz no es para ojos, boca o vagina.

No hay ninguna evaluación de la seguridad y eficacia de la pomada de tacrolimus en el tratamiento de la dermatitis alérgica. Por lo tanto, es necesario tratar las infecciones antes de tomar Tacrolimus pomada en las zonas a tratar.

Los pacientes con dermatitis atópica fácilmente desarrollan infecciones cutáneas superficiales, incluido el eccema por herpes (varicela de Kaposi). El tratamiento con pomada de tacrolimus puede aumentar el riesgo de infección por el virus Varicela Zoster (varicela o culebrilla), herpes simple y herpes eczema. En tales infecciones bacterianas, es necesario evaluar los riesgos y beneficios del tratamiento al tomar Tacrolimus ungüento para decidir si o no.

Los órganos de los pacientes que usan inmunosupresores (como Tacrolimus que usan azúcar sistémico) pueden aumentar el riesgo de linfoma. Por lo tanto, para los pacientes que usan pomada de Tacrolimus y las personas con ganglios linfáticos, es necesario descubrir la causa de los ganglios linfáticos de estos pacientes.

En caso de que se desconozca la causa de la enfermedad o se presenten signos de hiperlemen en una infección aguda, es necesario suspender el tratamiento con Tacrolimus. Los pacientes que padecen ganglios linfáticos deben ser monitoreados de cerca para asegurarse de que estén curados.

Los pacientes deben limitar o evitar la exposición a la luz natural o artificial (camas de tratamiento de la piel con UVA/B) mientras toman ungüento de tacrolimus.

Los síntomas locales (sensación de ardor, palpitaciones, úlceras en la piel) o picazón son los síntomas más comunes en los primeros días de usar el ungüento de tacrolimus. Disminuirán gradualmente cuando se curen las lesiones de dermatitis alérgica.

No utilice la pomada de Tacrolimus en pacientes con síndrome de Nethiton debido al mayor riesgo de absorción total de Tacrolimus. Seguridad al utilizar la pomada de tacrolimus en pacientes con eritema sistémico no procesado.

La capacidad para conducir y utilizar máquinas

no afecta.

Embarazo

No hay suficientes datos de investigación sobre el embarazo. Este medicamento sólo se usa en mujeres embarazadas cuando lo prescribe un médico.

Período de lactancia

tacrolimus se excreta a través de la leche materna. Por lo tanto, es necesario considerar suspender la lactancia o suspender el medicamento, dependiendo de la importancia del fármaco para la madre.

Interacción con otros medicamentos

No existen estudios sobre la interacción de la pomada de tacrolimus con otros medicamentos para la piel. Debido al bajo nivel de absorción de tacrolimus, rara vez se produce una interacción del fármaco con fármacos sistémicos, pero aún así no se excluye esta posibilidad. Se debe tener precaución con el uso simultáneo de inhibidores de CYP3A4 en pacientes que usan medicamentos generalizados y/o enrojecimiento de la piel, como el uso de inhibidores de eritromicina, otraconazol, ketoconon, fluconazol, Calci y cimetidina.

Almacenamiento

Conservar a menos de 30°C, no congelar. Dejar al alcance de los niños. No utilice medicamentos caducados. Úselo dentro de los 3 meses posteriores a la apertura.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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