Tacroz 0,03% Glenmark pommade traitement pour la dermatite atopique moyenne et sévère (10g)

Forme pharmaceutique Tube x 10g
Spécifications Tacrolimus

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Tacrolimus	0,03%

Les usages

indications

La pommade au tacrolimus est destinée aux patients atteints de dermatite intermittente à court ou à long terme ou moyennement et sévèrement, mais l'utilisation de traitements traditionnels n'est pas appropriée en raison des risques potentiels ou ces patients répondent à des traitements incomplets ou intolérants aux traitements traditionnels.

Pharmacocologie

mécanisme inconnu des effets exacts du tacrolimus sur la dermatite atopique. Il a été démontré que le tacrolimus inhibe l'activité des lymphocytes T en fixant une protéine intracellulaire, FKBP -12, puis forme le complexe Tacrolimus - FKBP12 - Calcium, Calmoduline et Calcineurine, et inhibe l'activité phosphatase de la calcineurine. Cet effet empêche le processus de déphosphorylation et le transport de facteurs dans le noyau des cellules T actives (NFAT), un composant du noyau a pour effet de démarrer la copie génétique pour former de la lymphokine (comme l'interleukine-2, l'interféron gamma).

Le tacrolimus inhibe également la copie des gènes avec IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF et TNF-(Alpha), (Alpha), ce sont des gènes dans les premiers stades de T. De plus, le Tacrolimus a également pour effet d'inhiber la libération de médiateurs chimiques par les mastocytes et les cellules de base préférées, réduisant ainsi l'effet d'ajustement de Langerhans.

pharmacocinétique

L'absorption corporelle totale du tacrolimus utilisé sur place est négligeable. Après avoir pris 0,1 % ou plus de doses de Tacrolimus pommade, la concentration sanguine maximale de Tacrolimus varie de niveaux non détectés jusqu'à 20 ng/ml. En conséquence, une étude pharmacocinétique de la pommade Tacrolimus chez 20 patients atteints de dermatite atopique (âgés de 6 à 13 ans) a montré que la concentration maximale de Tacrolimus dans le sang était inférieure à 1,6 ng/mL par patient. L'utilisation absolue du Tacrolimus n'est pas connue sur place. Utilisez les données veineuses antérieures pour comparer la biodisponibilité du tacrolimus dans la pommade au tacrolimus chez les patients atteints de dermatite atopique inférieure à 0,5 %. Chez l'adulte, le niveau d'exposition (mesuré en ASC) au tacrolimus est 30 fois inférieur à celui des médicaments oraux pour inhiber les immunosuppresseurs chez les patients transplantés hépatiques et rénaux. On ne voit pas que le tacrolimus s'accumule dans tout le corps en fonction de la concentration sanguine lorsqu'il est utilisé sur place sans continu pendant une période d'un an.

Avant de prendre Tacroz 0,03% Glenmark pommade traitement pour la dermatite atopique moyenne et sévère (10g)

Comment utiliser

Appliquez une fine couche de graisse de tacrolimus sur la peau infectée deux fois par jour et massez doucement. Il faut poursuivre le traitement pendant une semaine supplémentaire après l'apparition de tous les signes et symptômes de la dermatite atopique.

La sécurité n'a pas été évaluée lors de la blessure de la plaie avec la pommade Tacrolimus car elle peut augmenter l'absorption corporelle. Par conséquent, la plaie ne doit pas être recouverte lors de l'utilisation de la pommade Tacrolimus à 0,03 %.

Posologie

Adultes

Pommade Tacrolimus 0,03% deux fois par jour.

Enfants (2 à 15 ans)

Pommade Tacrolimus 0,03% deux fois par jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? La pommade au tacrolimus provoque également des effets indésirables tels que l'utilisation du tacrolimus. Si vous avalez le médicament, consultez immédiatement un médecin.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Tacroz, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Sur la peau : brûlures, démangeaisons, rougeurs, battements, folliculite, acné, herpès simplex (herpès, ulcères, herpès, eczéma, varicelle de Kaposi).

Système nerveux : augmentation des sensations (augmentation de la sensibilité cutanée, notamment au chaud et au froid).

Tout le corps : intolérance à l'alcool (rougissement ou irritation cutanée après des boissons contenant de l'alcool).

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

le tacrolimus est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de sensibilité au tacrolimus ou à l'un des composants du médicament, ainsi que chez les femmes enceintes et allaitantes.

Soyez prudent lors de l'utilisation

La pommade Tacroz s'utilise uniquement sur la peau.

La pommade Tacroz n'est pas destinée aux yeux, à la bouche ou au vagin.

Aucune évaluation de la sécurité et de l'efficacité de la pommade Tacrolimus dans le traitement de la dermatite allergique n'est infectée. Il est donc nécessaire de traiter les infections avant de prendre la pommade Tacrolimus aux endroits à traiter.

Les patients atteints de dermatite atopique entraînent facilement des infections cutanées superficielles, notamment l'eczéma herpétique (varicelle de Kaposi). Le traitement par Tacrolimus pommade peut augmenter le risque d'infection par le virus varicelle-zona (varicelle ou zona), l'herpès simplex, l'herpès eczéma. Dans de telles infections bactériennes, il est nécessaire d'évaluer les risques et les bénéfices du traitement lors de la prise de pommade Tacrolimus pour décider si oui ou non.

Les organes des patients qui utilisent des immunosuppresseurs (tels que le tacrolimus utilisant du sucre systémique) peuvent augmenter le risque de lymphome. Par conséquent, pour les patients utilisant la pommade Tacrolimus et les personnes présentant des ganglions lymphatiques, il est nécessaire de connaître la cause des ganglions lymphatiques de ces patients.

En cas de cause inconnue de la maladie ou de signes d'hyperlémen en cas d'infection aiguë, il est nécessaire d'arrêter le traitement par Tacrolimus. Les patients souffrant de ganglions lymphatiques doivent être étroitement surveillés pour s'assurer que les ganglions lymphatiques sont guéris.

Les patients doivent limiter ou éviter l'exposition à la lumière naturelle ou artificielle (lits de traitement de la peau avec UVA/B) pendant qu'ils prennent la pommade Tacrolimus.

Les symptômes locaux (sensation de brûlure, battements, ulcères cutanés) ou les démangeaisons sont les symptômes les plus courants au cours des premiers jours d'utilisation de la pommade Tacrolimus. Ils diminueront progressivement lorsque les lésions de dermatite allergique seront guéries.

N'utilisez pas de pommade au tacrolimus chez les patients atteints du syndrome de Nethiton en raison du risque accru d'absorption du tacrolimus par tout le corps. Sécurité lors de l'utilisation de la pommade Tacrolimus chez les patients atteints d'érythème systémique non traité.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

n'affecte pas.

Grossesse

Il n'existe pas suffisamment de données de recherche sur la grossesse. Ce médicament n'est utilisé chez les femmes enceintes que sur prescription d'un médecin.

Période d'allaitement

tacrolimus excrété dans le lait maternel. Il est donc nécessaire d'envisager l'arrêt de l'allaitement ou l'arrêt du médicament, selon l'importance du médicament pour la mère.

Interactions médicamenteuses

Il n'existe aucune étude sur l'interaction de la pommade Tacrolimus avec d'autres médicaments pour la peau. Compte tenu du faible niveau d'absorption du tacrolimus, une interaction du médicament avec des médicaments systémiques se produit rarement, mais cette possibilité n'est toujours pas exclue. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation simultanée d'inhibiteurs du CYP3A4 chez les patients qui utilisent des médicaments généralisés et/ou des rougeurs cutanées, comme l'utilisation d'inhibiteurs de l'érythromycine, de l'otraconazole, du kétoconon, du fluconazole, du Calci et de la cimétidine.

Conservation

Conserver à moins de 30°C, ne pas congeler. Laisser à la portée des enfants. N'utilisez pas de médicaments périmés. A utiliser dans les 3 mois suivant l'ouverture.

Autres médicaments

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