타크로스 0.03% 글렌마크 연고제(중증 및 중증 아토피성 피부염) (10g)

제형 튜브 x 10g
규격 타크로리무스

성분

구성정보	콘텐츠
타크로리무스	0.03%

용도

적응증

타크로리무스 연고는 단기 또는 장기 간헐적 간헐적 또는 중증 및 중증 피부염 환자에게 잠재적 위험이 있거나 이러한 환자가 불완전하게 반응하거나 전통적인 치료법에 대한 불내증으로 인해 전통적인 치료법의 사용은 적절하지 않습니다.

약리학

아토피성 피부염에 대한 타크로리무스의 정확한 효과에 대한 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. 타크로리무스는 세포내 단백질인 FKBP -12를 부착한 다음 타크로리무스 - FKBP12 - 칼슘, 칼모듈린 및 칼시뉴린의 복합체를 형성하여 T 림프구의 활성을 억제하고 칼시뉴린의 포스파타제 활성을 억제하는 것으로 나타났습니다. 이 효과는 활성 T 세포(NFAT)의 핵 내 성분인 탈인산화 과정과 인자의 수송을 방해하여 림포킨(인터루킨-2, 감마 인터페론 등)을 형성하는 유전자 복사를 시작하는 효과가 있습니다.

타크로리무스는 또한 T의 초기 단계에 있는 유전자인 IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF 및 TNF-(Alpha),(Alpha)를 갖는 유전자의 복제를 억제합니다. 또한 타크로리무스는 비만 세포 및 선호 기본 세포에서 화학적 매개체의 방출을 억제하여 랑게르한스 조절 효과를 감소시키는 효과도 있습니다.

약동학

현장에서 사용되는 타크로리무스의 전신 흡수는 미미합니다. 0.1% 이상의 타크로리무스 연고를 복용한 후 타크로리무스의 혈중 최고 농도는 검출되지 않는 수준에서 최대 20ng/ml까지 다양합니다. 그 결과, 아토피성 피부염 환자(6~13세) 20명을 대상으로 타크로리무스 연고에 대한 약동학 연구를 한 결과, 환자당 혈중 타크로리무스 최고 농도가 1.6ng/mL 미만인 것으로 나타났다. 타크로리무스의 절대적인 사용 여부는 현장에서 알 수 없다. 아토피성 피부염이 0.5% 미만인 환자를 대상으로 타크로리무스 연고 내 타크로리무스의 생체 이용률을 비교하려면 이전 정맥 데이터를 사용하십시오. 성인의 경우 타크로리무스의 노출 수준(AUC로 측정)은 간 및 신장 이식 환자의 면역억제제를 억제하기 위한 경구 약물보다 30배 낮습니다. 타크로리무스는 1년 동안 지속하지 않고 즉석에서 사용하면 혈중농도에 따라 전신에 축적되는 것을 볼 수 없습니다.

복용 전 타크로스 0.03% 글렌마크 연고제(중증 및 중증 아토피성 피부염) (10g)

사용방법

하루 2회 타크로리무스 지방을 감염된 피부에 얇게 바르고 부드럽게 마사지하십시오. 아토피성 피부염의 모든 징후와 증상이 나타난 후에도 일주일 더 치료를 계속해야 합니다.

타크로리무스 연고를 사용하여 상처를 입혔을 때 체내 흡수를 증가시킬 수 있어 안전성은 평가되지 않았습니다. 따라서 타크로리무스 연고 0.03% 사용시 상처를 덮어서는 안됩니다.

복용량

성인

타크로리무스 연고 0.03% 하루 2회

어린이(2~15세)

타크로리무스 연고 0.03% 하루 2회

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 타크로리무스 연고는 또한 타크로리무스 사용과 같은 원치 않는 효과를 유발합니다. 약을 삼켰을 경우 즉시 의사의 진료를 받으세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Tacroz 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

피부: 화끈거림, 가려움증, 발적, 욱신거림, 모낭염, 여드름, 단순 포진(헤르페스, 궤양, 헤르페스 습진, 카포시 수두).

신경계: 감각 증가(특히 뜨겁고 차가운 경우 피부 민감도 증가).

전신: 알코올 불내증(알코올 함유 음료를 마신 후 홍조나 피부 자극).

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

타크로리무스는 타크로리무스 또는 약물의 모든 구성요소에 과민증 병력이 있는 환자, 임산부 및 수유 중인 여성에게는 금기입니다.

사용 시 주의하십시오

Tacroz 연고는 피부에만 사용됩니다.

타크로즈 연고는 눈, 입, 질용이 아닙니다.

감염성 알레르기성 피부염 치료에 있어 타크로리무스 연고의 안전성과 유효성에 대한 평가는 없습니다. 따라서 치료할 부위에 타크로리무스 연고를 바르기 전에 감염 치료를 먼저 하는 것이 필요합니다.

아토피성 피부염 환자는 헤르페스 습진(카포시 수두)을 비롯한 얕은 피부 감염으로 쉽게 이어집니다. 타크로리무스 연고로 치료하면 수두 대상포진 바이러스 감염(수두 또는 대상포진), 단순 포진, 포진 습진의 위험이 높아질 수 있습니다. 이러한 세균 감염의 경우 타크로리무스 연고 복용 시 치료의 위험과 이점을 평가하여 여부를 결정해야 합니다.

면역억제제(예: 전신당을 사용하는 타크로리무스)를 사용하는 장기 환자는 림프종 위험을 증가시킬 수 있습니다. 따라서 타크로리무스 연고를 사용하는 환자와 림프절이 있는 사람의 경우 이들 환자의 림프절이 발생하는 원인을 찾아내는 것이 필요하다.

질병의 원인이 알려지지 않았거나 급성 감염에서 과다레멘의 징후가 나타나는 경우에는 타크로리무스 치료를 중단해야 합니다. 림프절로 고통받는 환자의 경우 림프절이 치료되었는지 면밀히 모니터링해야 합니다.

환자는 타크로리무스 연고를 복용하는 동안 자연광 또는 인공광(UVA/B가 포함된 피부 치료 침대)에 대한 노출을 제한하거나 피해야 합니다.

타크로리무스 연고 사용 후 처음 며칠 동안 국소 증상(화끈거림, 욱신거림, 피부 궤양) 또는 가려움증이 가장 흔한 증상입니다. 알레르기성 피부염 병변이 치료되면 점차 감소합니다.

타크로리무스 전신 흡수 위험이 증가하므로 네티톤 증후군 환자에게는 타크로리무스 연고를 사용하지 마십시오. 치료되지 않은 전신 홍반 환자에게 타크로리무스 연고를 사용할 때의 안전성.

기계 운전 및 조작 능력

영향을 미치지 않습니다.

임신

임신에 관한 연구 데이터가 충분하지 않습니다. 이 약은 의사가 처방한 경우에만 임산부에게 사용됩니다.

모유수유 기간

타크로리무스가 모유를 통해 배설됨. 따라서 산모에게 있어서 약물의 중요성에 따라 수유를 중단하거나 약물 중단을 고려할 필요가 있습니다.

약물 상호작용

타크로리무스 연고와 다른 피부약의 상호작용에 대한 연구는 없습니다. 타크로리무스의 낮은 흡수 수준으로 인해 약물과 전신 약물의 상호 작용이 거의 발생하지 않지만 여전히 이러한 가능성을 배제하지는 않습니다. 에리스로마이신, 오트라코나졸, 케토코논, 플루코나졸, 칼시 및 시메티딘 억제제를 사용하는 등 광범위한 약물 및/또는 피부 발적을 사용하는 환자에게 CYP3A4 억제제를 동시에 사용하는 경우 주의해야 합니다.

보관

얼지 않도록 30℃ 이하에서 보관하세요. 어린이의 손이 닿는 곳에 두십시오. 유효기간이 지난 약은 사용하지 마세요. 개봉 후 3개월 이내에 사용하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.