Tacroz 0.03% rawatan salap Glenmark untuk dermatitis atopik sederhana dan teruk (10g)

Bentuk dos Tiub x 10g
Spesifikasi Tacrolimus

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Tacrolimus	0.03%

Kegunaan

tanda-tanda

Salap Tacrolimus adalah jangka pendek atau jangka panjang yang terputus-putus atau pesakit dermatitis yang sederhana dan teruk, tetapi penggunaan rawatan tradisional tidak sesuai kerana potensi risiko atau pesakit ini bertindak balas terhadap rawatan yang tidak lengkap atau tidak bertoleransi terhadap rawatan tradisional.

Farmakokologi

mekanisme yang tidak diketahui mengenai kesan tepat Tacrolimus pada dermatitis atopik. Tacrolimus telah ditunjukkan untuk menghalang aktiviti limfosit T dengan melekatkan protein intraselular, FKBP -12, kemudian membentuk kompleks Tacrolimus - FKBP12 - Kalsium, Calmodulin dan Calcineurin, dan menghalang aktiviti fosfatase calcineurin. Kesan ini menghalang proses Defosforilasi dan pengangkutan faktor dalam nukleus sel T aktif (NFAT), komponen dalam nukleus mempunyai kesan memulakan salinan genetik untuk membentuk limfokin (seperti interleukin-2, interferon gamma).

Tacrolimus juga menghalang salinan gen dengan IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF, dan TNF-(Alpha), (Alpha), ini adalah gen pada peringkat awal T. Selain itu, Tacrolimus juga mempunyai kesan menghalang pembebasan mediator kimia daripada sel mast dan sel asas kegemaran, mengurangkan kesan pelarasan Lahannger.

farmakokinetik

Penyerapan seluruh badan Tacrolimus yang digunakan di tempat adalah diabaikan. Selepas mengambil 0.1% atau lebih dos salap Tacrolimus, kepekatan puncak darah Tacrolimus berbeza-beza daripada paras yang tidak dapat dikesan sehingga 20 ng/ml. Hasilnya, kajian farmakokinetik salap Tacrolimus ke atas 20 pesakit dengan dermatitis atopik (6 - 13 tahun) menunjukkan bahawa kepekatan puncak Tacrolimus dalam darah adalah kurang daripada 1.6 ng/mL bagi setiap pesakit. Penggunaan mutlak Tacrolimus tidak diketahui di tempat. Gunakan data vena sebelumnya untuk membandingkan bioavailabiliti Tacrolimus dalam salap Tacrolimus pada pesakit dengan dermatitis atopik kurang daripada 0.5%. Pada orang dewasa, tahap pendedahan (diukur dalam AUC) dengan Tacrolimus adalah 30 kali lebih rendah daripada ubat oral untuk menghalang imunosupresan dalam pesakit pemindahan hati dan buah pinggang. Tidak kelihatan Tacrolimus mengumpul seluruh badan berdasarkan kepekatan darah apabila digunakan di tempat tanpa berterusan untuk tempoh setahun.

Sebelum mengambil Tacroz 0.03% rawatan salap Glenmark untuk dermatitis atopik sederhana dan teruk (10g)

Cara menggunakan

Sapukan lapisan nipis lemak tacrolimus pada kulit yang dijangkiti dua kali sehari dan urut perlahan-lahan. Perlu meneruskan rawatan selama seminggu tambahan selepas semua tanda dan gejala dermatitis atopik.

Tidak dinilai keselamatan apabila mencederakan luka menggunakan salap Tacrolimus kerana ia boleh meningkatkan penyerapan badan. Oleh itu, luka tidak boleh ditutup apabila menggunakan salap Tacrolimus 0.03%.

Dos

Dewasa

Salap Tacrolimus 0.03% dua kali sehari.

Kanak-kanak (2 - 15 tahun)

Salap Tacrolimus 0.03% dua kali sehari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Salap Tacrolimus juga menyebabkan kesan yang tidak diingini seperti menggunakan Tacrolimus. Jika anda menelan ubat, segera dapatkan nasihat doktor.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Tacroz, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Pada kulit: terbakar, gatal-gatal, kemerahan, berdenyut, folikulitis, jerawat, herpes simplex (herpes, ulser, herpes Ekzema, cacar air Kaposi).

Sistem saraf: meningkatkan sensasi (meningkatkan kepekaan kulit, terutamanya semasa panas dan sejuk).

Seluruh badan: tidak bertoleransi alkohol (kemerahan atau kerengsaan kulit selepas minuman yang mengandungi alkohol).

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

tacrolimus adalah kontraindikasi untuk pesakit yang mempunyai sejarah kepekaan terhadap Tacrolimus atau mana-mana komponen ubat, wanita hamil dan menyusu.

Berhati-hati apabila menggunakan

Salap Tacroz hanya digunakan pada kulit.

Salap Tacroz bukan untuk mata, mulut atau faraj.

Tiada penilaian tentang keselamatan dan keberkesanan salap Tacrolimus dalam rawatan dermatitis alahan dijangkiti. Oleh itu, adalah perlu untuk merawat jangkitan sebelum mengambil salap Tacrolimus pada kedudukan yang akan dirawat.

Pesakit dengan dermatitis atopik mudah membawa kepada jangkitan kulit cetek termasuk ekzema herpes (cacar air Kaposi). Rawatan dengan salap Tacrolimus boleh meningkatkan risiko jangkitan virus Varicella Zoster (cacar air atau kayap), Herpes Simplex, herpes Ekzema. Dalam jangkitan bakteria sedemikian, adalah perlu untuk menilai risiko dan faedah rawatan apabila mengambil salap Tacrolimus untuk memutuskan sama ada atau tidak.

Organ pesakit yang menggunakan imunosupresan (seperti Tacrolimus menggunakan gula sistemik) boleh meningkatkan risiko limfoma. Oleh itu, bagi pesakit yang menggunakan salap Tacrolimus dan orang yang mempunyai nodus limfa, adalah perlu untuk mengetahui punca nodus limfa pesakit ini.

Dalam kes punca penyakit yang tidak diketahui atau menunjukkan tanda-tanda hiperlemen dalam jangkitan akut, adalah perlu untuk menghentikan rawatan dengan Tacrolimus. Bagi pesakit yang menghidap nodus limfa, perlu dipantau dengan teliti untuk memastikan nodus limfa sembuh.

Pesakit harus mengehadkan atau mengelakkan pendedahan kepada cahaya semula jadi atau tiruan (katil rawatan kulit dengan UVA/B) semasa mengambil salap Tacrolimus.

Gejala setempat (sensasi terbakar, berdenyut, ulser kulit) atau gatal-gatal adalah simptom yang paling biasa berlaku dalam beberapa hari pertama penggunaan ointment Tacrolimus. Mereka akan berkurangan secara beransur-ansur apabila lesi dermatitis alahan sembuh.

Jangan gunakan salap Tacrolimus untuk pesakit dengan sindrom Nethiton kerana peningkatan risiko menyerap seluruh badan Tacrolimus. Keselamatan apabila menggunakan salap Tacrolimus untuk pesakit eritema sistemik yang tidak diproses.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tidak menjejaskan.

Kehamilan

Tiada data penyelidikan yang mencukupi tentang kehamilan. Ubat ini hanya digunakan untuk wanita hamil apabila ditetapkan oleh doktor.

Tempoh penyusuan

tacrolimus dikumuhkan melalui susu ibu. Oleh itu, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk menghentikan penyusuan atau menghentikan ubat, bergantung pada kepentingan ubat untuk ibu.

Interaksi ubat

Tiada kajian tentang interaksi salap Tacrolimus dengan ubat kulit lain. Berdasarkan tahap penyerapan rendah Tacrolimus, jarang berlaku interaksi ubat dengan ubat sistemik, tetapi masih tidak mengecualikan kemungkinan ini. Berhati-hati harus digunakan dengan penggunaan serentak perencat CYP3A4 pada pesakit yang menggunakan ubat yang meluas dan/atau kemerahan kulit, seperti menggunakan perencat eritromisin, otraconazole, ketoconon, fluconazole, Calci dan cimetidin.

Penyimpanan

Simpan kurang daripada 30 ° C, bukan untuk membeku. Biarkan di capaian kanak-kanak. Jangan gunakan ubat yang telah tamat tempoh. Gunakan dalam masa 3 bulan selepas dibuka.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.