Tacroz 0,03% Glenmark zalfbehandeling voor middelzware en ernstige atopische dermatitis (10 g)

Toedieningsvorm Buis x 10 g
Specificaties Tacrolimus

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tacrolimus	0,03%

Toepassingen

indicaties

Tacrolimuszalf is bedoeld voor patiënten met intermitterende, intermitterende of middelmatige en ernstige dermatitis op de korte of lange termijn, maar het gebruik van traditionele behandelingen is niet geschikt vanwege de potentiële risico's omdat deze patiënten reageren op onvolledige of intolerantie voor traditionele behandelingen.

Farmacokologie

onbekend mechanisme van de exacte effecten van Tacrolimus op atopische dermatitis. Er is aangetoond dat tacrolimus de activiteit van T-lymfocyten remt door een intracellulair eiwit, FKBP-12, te binden en vervolgens het complex van Tacrolimus - FKBP12 - Calcium, Calmoduline en Calcineurine te vormen, en de fosfatase-activiteit van calcineurine te remmen. Dit effect verhindert het defosforyleringsproces en het transport van factoren in de kern van actieve T-cellen (NFAT). Een component in de kern heeft tot gevolg dat de genetische kopie wordt gestart om lymfokine te vormen (zoals interleukine-2, gamma-interferon).

Tacrolimus remt ook de kopie van genen met IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF en TNF-(Alpha), (Alpha), dit zijn genen in de vroege stadia van T. Daarnaast heeft Tacrolimus ook het effect dat het de afgifte van chemische mediatoren uit mestcellen en favoriete basiscellen remt, waardoor het aanpassingseffect van Langerhans wordt verminderd.

farmacokinetiek

De absorptie van Tacrolimus ter plekke door het hele lichaam is verwaarloosbaar. Na inname van doses Tacrolimus-zalf van 0,1% of meer varieert de piekconcentratie van Tacrolimus in het bloed van niet-gedetecteerde niveaus tot 20 ng/ml. Als gevolg hiervan bleek uit een farmacokinetisch onderzoek naar Tacrolimuszalf bij 20 patiënten met atopische dermatitis (6 - 13 jaar oud) dat de piekconcentratie van Tacrolimus in het bloed minder dan 1,6 ng/ml per patiënt bedroeg. Het absolute gebruik van Tacrolimus is ter plekke niet bekend. Gebruik eerdere veneuze gegevens om de biologische beschikbaarheid van Tacrolimus in Tacrolimuszalf te vergelijken bij patiënten met atopische dermatitis van minder dan 0,5%. Bij volwassenen is het blootstellingsniveau (gemeten in AUC) aan Tacrolimus 30 keer lager dan bij orale medicatie om immunosuppressiva te remmen bij lever- en niertransplantatiepatiënten. Het is niet te zien dat Tacrolimus zich in het hele lichaam ophoopt op basis van de bloedconcentratie wanneer het ter plekke wordt gebruikt, zonder continu gedurende een periode van een jaar.

Voordat u neemt Tacroz 0,03% Glenmark zalfbehandeling voor middelzware en ernstige atopische dermatitis (10 g)

Hoe te gebruiken

Breng tweemaal daags een dun laagje tacrolimusvet aan op de geïnfecteerde huid en masseer zachtjes. Moet de behandeling nog een week voortzetten na alle tekenen en symptomen van atopische dermatitis.

De veiligheid bij het verwonden van de wond met Tacrolimuszalf is niet geëvalueerd, omdat dit de lichaamsabsorptie kan verhogen. Daarom mag de wond niet worden afgedekt bij gebruik van Tacrolimus zalf 0,03%.

Dosering

Volwassenen

Tacrolimuszalf 0,03% tweemaal daags.

Kinderen (2 - 15 jaar oud)

Tacrolimuszalf 0,03% tweemaal daags.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Tacrolimuszalf veroorzaakt ook ongewenste effecten zoals het gebruik van Tacrolimus. Als u het geneesmiddel doorslikt, raadpleeg dan onmiddellijk een arts.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Tacroz gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Op de huid: brandend gevoel, jeuk, roodheid, kloppend gevoel, folliculitis, acne, herpes simplex (herpes, zweren, herpeseczeem, Kaposi-waterpokken).

Zenuwstelsel: verhoogt het gevoel (verhoogt de gevoeligheid van de huid, vooral bij hitte en kou).

Het hele lichaam: alcoholintolerantie (blozen of huidirritatie na alcoholhoudende dranken).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

tacrolimus is gecontra-indiceerd voor patiënten met een voorgeschiedenis van gevoeligheid voor Tacrolimus of enig bestanddeel van het geneesmiddel, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Tacroz-zalf wordt alleen op de huid gebruikt.

Tacroz zalf is niet voor ogen, mond of vagina.

Er is geen beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van Tacrolimus-zalf bij de behandeling van allergische dermatitis geïnfecteerd. Daarom is het noodzakelijk om infecties te behandelen voordat Tacrolimus zalf op de te behandelen plaatsen wordt ingenomen.

Patiënten met atopische dermatitis leiden gemakkelijk tot oppervlakkige huidinfecties, waaronder herpeseczeem (Kaposi-waterpokken). Behandeling met Tacrolimus zalf kan het risico op Varicella Zoster-virusinfectie (waterpokken of gordelroos), Herpes Simplex, herpes Eczeem verhogen. Bij dergelijke bacteriële infecties is het noodzakelijk om het risico en de voordelen van de behandeling bij het gebruik van Tacrolimus zalf te beoordelen om te beslissen of dit wel of niet het geval is. Organenpatiënten die immunosuppressiva gebruiken (zoals Tacrolimus met systemische suiker) kunnen het risico op lymfoom verhogen. Daarom is het voor patiënten die Tacrolimus zalf gebruiken en mensen met lymfeklieren noodzakelijk om de oorzaak van de lymfeklieren bij deze patiënten te achterhalen.

Als de oorzaak van de ziekte onbekend is of als er tekenen van hyperlemen optreden bij een acute infectie, is het noodzakelijk om de behandeling met Tacrolimus te stoppen. Patiënten met lymfeklieren moeten nauwlettend worden gecontroleerd om er zeker van te zijn dat de lymfeklieren genezen.

Patiënten moeten blootstelling aan natuurlijk of kunstlicht (huidbehandelingsbedden met UVA/B) beperken of vermijden tijdens het gebruik van Tacrolimus zalf.

Lokale symptomen (branderig gevoel, kloppend gevoel, huidzweren) of jeuk zijn de meest voorkomende symptomen tijdens de eerste paar dagen dat u Tacrolimus zalf gebruikt. Deze zullen geleidelijk afnemen als de allergische dermatitislaesies genezen zijn.

Gebruik Tacrolimuszalf niet bij patiënten met het Nethiton-syndroom vanwege het verhoogde risico dat Tacrolimus door het hele lichaam wordt geabsorbeerd. Veiligheid bij gebruik van Tacrolimus zalf bij onverwerkte systemische erytheempatiënten.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

Er zijn onvoldoende onderzoeksgegevens over zwangerschap. Dit medicijn wordt alleen bij zwangere vrouwen gebruikt op voorschrift van een arts.

Borstvoedingsperiode

tacrolimus wordt uitgescheiden via de moedermelk. Daarom is het noodzakelijk om te overwegen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het medicijn, afhankelijk van het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen onderzoeken naar de interactie van Tacrolimus zalf met andere huidgeneesmiddelen. Gebaseerd op het lage absorptieniveau van Tacrolimus, treedt zelden de interactie van het geneesmiddel met systemische geneesmiddelen op, maar sluit deze mogelijkheid nog steeds niet uit. Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van CYP3A4-remmers bij patiënten die veelvuldig medicatie gebruiken en/of roodheid van de huid, zoals het gebruik van erytromycine-, otraconazol-, ketoconon-, fluconazol-, Calci- en cimetidine-remmers.

Bewaring

Bewaren beneden 30°C, niet invriezen. Buiten bereik van kinderen achterlaten. Gebruik geen verlopen medicijnen. Gebruiken binnen 3 maanden na opening.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.