Tratamento de pomada Tacroz 0,03% Glenmark para dermatite atópica média e grave (10g)

Forma farmacêutica Tubo x 10g
Especificações Tacrolimo

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Tacrolimo	0,03%

Usos

indicações

A pomada de tacrolimus é usada em pacientes com dermatite intermitente intermitente de curto ou longo prazo ou dermatite média e grave, mas o uso de tratamentos tradicionais não é apropriado devido aos riscos potenciais ou esses pacientes respondem a tratamentos incompletos ou intolerância aos tratamentos tradicionais.

Farmacocologia

mecanismo desconhecido dos efeitos exatos do Tacrolimus na dermatite atópica. Foi demonstrado que o tacrolimus inibe a atividade dos linfócitos T ao anexar uma proteína intracelular, FKBP -12, formando então o complexo de Tacrolimus - FKBP12 - Cálcio, Calmodulina e Calcineurina, e inibe a atividade da fosfatase da calcineurina. Este efeito impede o processo de desfosforilação e o transporte de fatores no núcleo das células T ativas (NFAT), um componente no núcleo tem o efeito de iniciar a cópia genética para formar linfocina (como interleucina-2, interferon gama).

O tacrolimo também inibe a cópia de genes com IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF e TNF-(Alfa), (Alfa), estes são genes nos estágios iniciais do T. Além disso, o tacrolimo também tem o efeito de inibir a liberação de mediadores químicos dos mastócitos e células base favoritas, reduzindo o efeito de ajuste de Langerhans.

farmacocinética

A absorção corporal total do Tacrolimus usado no local é insignificante. Depois de tomar doses de 0,1% ou mais de pomada de Tacrolimus, o pico de concentração sanguínea de Tacrolimus varia de níveis não detectados de até 20 ng/ml. Como resultado, um estudo farmacocinético da pomada de Tacrolimus em 20 pacientes com dermatite atópica (6 - 13 anos de idade) mostrou que a concentração máxima de Tacrolimus no sangue foi inferior a 1,6 ng/mL por paciente. O uso absoluto de Tacrolimus não é conhecido no local. Utilize dados venosos anteriores para comparar a biodisponibilidade do Tacrolimus na pomada de Tacrolimus em pacientes com dermatite atópica inferior a 0,5%. Em adultos, o nível de exposição (medido em AUC) com Tacrolimus é 30 vezes menor do que a medicação oral para inibir imunossupressores em pacientes transplantados de fígado e rim. Não se observa que o Tacrolimus se acumule em todo o corpo com base na concentração sanguínea quando usado no local sem continuidade por um período de um ano.

Antes de tomar Tratamento de pomada Tacroz 0,03% Glenmark para dermatite atópica média e grave (10g)

Como usar

Aplique uma fina camada de gordura de tacrolimus na pele infectada duas vezes ao dia e massageie suavemente. Deve continuar o tratamento por mais uma semana após todos os sinais e sintomas de dermatite atópica.

Não avaliou a segurança ao ferir a ferida com pomada de Tacrolimus, pois pode aumentar a absorção corporal. Portanto, a ferida não deve ser coberta ao usar pomada de Tacrolimus 0,03%.

Dosagem

Adultos

Pomada de tacrolimus 0,03% duas vezes ao dia.

Crianças (2 a 15 anos)

Pomada de tacrolimus 0,03% duas vezes ao dia.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? A pomada de tacrolimus também causa efeitos indesejados, como o uso de Tacrolimus. Se você engolir o medicamento, consulte imediatamente um médico.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Tacroz, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Na pele: ardor, coceira, vermelhidão, latejante, foliculite, acne, herpes simples (herpes, úlceras, herpes Eczema, varicela de Kaposi).

Sistema nervoso: aumenta a sensação (aumenta a sensibilidade da pele, especialmente com calor e frio).

Todo o corpo: intolerância ao álcool (coração ou irritação da pele após bebidas que contenham álcool).

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

tacrolimus é contra-indicado para pacientes com histórico de sensibilidade ao Tacrolimus ou qualquer componente do medicamento, mulheres grávidas e lactantes.

Tenha cuidado ao usar

A pomada Tacroz é usada apenas na pele.

A pomada Tacroz não é para olhos, boca ou vagina.

Nenhuma avaliação da segurança e eficácia da pomada de Tacrolimus no tratamento da dermatite alérgica está infectada. Portanto, é necessário tratar as infecções antes de tomar a pomada de Tacrolimus nos locais a serem tratados.

Pacientes com dermatite atópica levam facilmente a infecções superficiais da pele, incluindo eczema por herpes (varicela de Kaposi). O tratamento com pomada de Tacrolimus pode aumentar o risco de infecção pelo vírus Varicella Zoster (varicela ou herpes zoster), Herpes Simplex, herpes Eczema. Nessas infecções bacterianas, é necessário avaliar o risco e os benefícios do tratamento ao tomar Tacrolimus pomada para decidir se deve ou não.

Os órgãos de pacientes que estão em uso de imunossupressores (como Tacrolimus usando açúcar sistêmico) podem aumentar o risco de linfoma. Portanto, para pacientes em uso de pomada de Tacrolimus e pessoas com linfonodos, é necessário descobrir a causa dos linfonodos desses pacientes.

No caso de causa desconhecida da doença ou apresentação de sinais de hiperlemen na infecção aguda, é necessário interromper o tratamento com Tacrolimus. Para pacientes que sofrem de gânglios linfáticos, precisam ser monitorados de perto para garantir que os gânglios linfáticos estejam curados.

Os pacientes devem limitar ou evitar a exposição à luz natural ou artificial (camas de tratamento de pele com UVA/B) enquanto tomam pomada de Tacrolimus.

Os sintomas locais (sensação de queimação, latejamento, úlceras na pele) ou coceira são os sintomas mais comuns nos primeiros dias de uso da pomada de Tacrolimus. Eles diminuirão gradualmente quando as lesões de dermatite alérgica forem curadas.

Não use pomada de Tacrolimus em pacientes com síndrome de Nethiton devido ao risco aumentado de absorção de Tacrolimus por todo o corpo. Segurança ao usar pomada de tacrolimus para pacientes com eritema sistêmico não processado.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

não afeta.

Gravidez

Não existem dados de investigação suficientes sobre a gravidez. Este medicamento só é usado em mulheres grávidas quando prescrito por um médico.

Período de amamentação

tacrolimus excretado pelo leite materno. Portanto, é necessário considerar a interrupção da amamentação ou do medicamento, dependendo da importância do medicamento para a mãe.

Interação medicamentosa

Não há estudos sobre a interação da pomada de Tacrolimus com outros medicamentos para a pele. Com base no baixo nível de absorção do Tacrolimus, raramente ocorre interação do medicamento com medicamentos sistêmicos, mas ainda não exclui esta possibilidade. Deve-se ter cautela com o uso simultâneo de inibidores do CYP3A4 em pacientes que fazem uso de medicação generalizada e/ou vermelhidão da pele, como o uso de eritromicina, otraconazol, cetoconona, fluconazol, inibidores de Calci e cimetidina.

Armazenamento

Armazenar a menos de 30°C, para não congelar. Deixe ao alcance das crianças. Não use medicamentos vencidos. Use dentro de 3 meses após a abertura.

Outras drogas

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