Tacroz 0,03% Glenmark unguent tratament pentru dermatita atopică medie și severă (10g)

Formă farmaceutică Tub x 10g
Specificații Tacrolimus

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Tacrolimus	0,03%

Utilizări

indicații

Tacrolimus unguent este pentru pacienți cu dermatită intermitentă intermitentă pe termen scurt sau lung sau mediu și sever, dar utilizarea tratamentelor tradiționale nu este adecvată din cauza riscurilor potențiale sau la acești pacienți răspund la tratamente incomplete sau la intoleranță la tratamentele tradiționale.

Farmacocologie

mecanism necunoscut al efectelor exacte ale Tacrolimus asupra dermatitei atopice. S-a demonstrat că tacrolimus inhibă activitatea limfocitelor T prin atașarea unei proteine intracelulare, FKBP -12, apoi a format complexul de Tacrolimus - FKBP12 - Calciu, Calmodulină și Calcineurină și inhibă activitatea fosfatazei calcineurinei. Acest efect previne procesul de defosforilare și transportul factorilor în nucleul celulelor T active (NFAT), o componentă din nucleu are ca efect începerea copiei genetice pentru a forma limfokină (cum ar fi interleukina-2, interferonul gama).

Tacrolimus inhibă, de asemenea, copia genelor cu IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF și TNF-(Alpha), (Alpha), acestea sunt gene aflate în stadiile incipiente ale T. În plus, Tacrolimus are și efectul de a inhiba eliberarea mediatorilor chimici din mastocite și celulele de bază preferate, reducând efectul de ajustare Langerhan.

farmacocinetica

Absorbția întregului organism a Tacrolimus utilizat pe loc este neglijabilă. După administrarea a 0,1% sau mai multe doze de unguent de Tacrolimus, concentrația maximă de Tacrolimus în sânge variază de la niveluri nedetectate de până la 20 ng/ml. Ca urmare, un studiu farmacocinetic al unguentului Tacrolimus pe 20 de pacienți cu dermatită atopică (6 - 13 ani) a arătat că concentrația maximă de Tacrolimus în sânge a fost mai mică de 1,6 ng/mL per pacient. Utilizarea absolută a Tacrolimus nu este cunoscută la fața locului. Utilizați datele venoase anterioare pentru a compara biodisponibilitatea Tacrolimus în Tacrolimus unguent la pacienții cu dermatită atopică mai mică de 0,5%. La adulți, nivelul de expunere (măsurat în ASC) la Tacrolimus este de 30 de ori mai mic decât medicația orală pentru inhibarea imunosupresoarelor la pacienții cu transplant de ficat și rinichi. Nu se vede că Tacrolimus acumulează întregul organism pe baza concentrației sanguine atunci când este utilizat pe loc fără continuu pe o perioadă de un an.

Înainte de a lua Tacroz 0,03% Glenmark unguent tratament pentru dermatita atopică medie și severă (10g)

Cum se utilizează

Aplicați un strat subțire de grăsime tacrolimus pe pielea infectată de două ori pe zi și masați ușor. Ar trebui să continue tratamentul încă o săptămână după toate semnele și simptomele dermatitei atopice.

Siguranța nu a fost evaluată la rănirea plăgii folosind unguent Tacrolimus, deoarece poate crește absorbția corporală. Prin urmare, rana nu trebuie acoperită când se utilizează unguent Tacrolimus 0,03%.

Dozaj

Adulți

Tacrolimus unguent 0,03% de două ori pe zi.

Copii (2 - 15 ani)

Tacrolimus unguent 0,03% de două ori pe zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Tacrolimus unguent provoacă, de asemenea, efecte nedorite, cum ar fi utilizarea Tacrolimus. Dacă înghițiți medicamentul, consultați imediat un medic.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Tacroz, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Pe piele: arsuri, mancarimi, roseata, pulsatii, foliculita, acnee, herpes simplex (herpes, ulcere, herpes Eczema, varicela Kaposi).

Sistemul nervos: creste senzatia (creste sensibilitatea pielii, mai ales la cald si la rece).

Întreg corpul: intoleranță la alcool (înroșire sau iritare a pielii după băuturi care conțin alcool).

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

tacrolimus este contraindicat pacienților cu antecedente de sensibilitate la tacrolimus sau la oricare component al medicamentului, femeile însărcinate și care alăptează.

Fiți precauți când utilizați

Unguentul Tacroz este utilizat numai pe piele.

Unguentul Tacroz nu este pentru ochi, gură sau vagin.

Nicio evaluare a siguranței și eficacității unguentului cu tacrolimus în tratamentul dermatitei alergice nu este infectată. Prin urmare, este necesar să tratați infecțiile înainte de a lua Tacrolimus unguent în pozițiile de tratat.

Pacienții cu dermatită atopică conduc cu ușurință la infecții superficiale ale pielii, inclusiv eczemă herpetică (varicela Kaposi). Tratamentul cu unguent Tacrolimus poate crește riscul de infecție cu virusul Varicella Zoster (varicela sau zona zoster), Herpes Simplex, Eczemă herpetică. În astfel de infecții bacteriene, este necesar să se evalueze riscul și beneficiile tratamentului atunci când se ia Tacrolimus unguent pentru a decide dacă sau nu. Prin urmare, pentru pacienții care utilizează unguent Tacrolimus și pentru persoanele cu ganglioni limfatici, este necesar să se afle cauza ganglionilor limfatici la acești pacienți.

În cazul cauzei necunoscute a bolii sau care prezintă semne de hiperlemen în infecția acută, este necesar să întrerupeți tratamentul cu Tacrolimus. Pentru pacienții care suferă de ganglioni limfatici, trebuie monitorizați îndeaproape pentru a se asigura că ganglionii limfatici sunt vindecați.

Pacienții trebuie să limiteze sau să evite expunerea la lumină naturală sau artificială (paturi de tratament pentru piele cu UVA/B) în timp ce iau Tacrolimus unguent.

Simptomele locale (senzație de arsură, pulsații, ulcere ale pielii) sau mâncărime sunt primele câteva zile frecvente de mâncărime în tacrolimus. Acestea vor scădea treptat când leziunile de dermatită alergică sunt vindecate.

Nu utilizați Tacrolimus unguent pentru pacienții cu sindrom Nethiton, din cauza riscului crescut de absorbție a întregului corp de Tacrolimus. Siguranța când se utilizează unguent Tacrolimus pentru pacienții cu eritem sistemic neprocesați.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează.

Sarcina

Nu există suficiente date de cercetare despre sarcină. Acest medicament este utilizat numai femeilor însărcinate atunci când este prescris de un medic.

Perioada de alăptare

tacrolimus excretat prin laptele matern. Prin urmare, este necesar să se ia în considerare întreruperea alăptării sau întreruperea medicamentului, în funcție de importanța medicamentului pentru mamă.

Interacțiuni medicamentoase

Nu există studii privind interacțiunea unguentului Tacrolimus cu alte medicamente pentru piele. Pe baza nivelului scăzut de absorbție al Tacrolimus, interacțiunea medicamentului cu medicamentele sistemice apare rar, dar totuși nu exclude această posibilitate. Se recomandă prudență la utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP3A4 la pacienții care utilizează medicamente pe scară largă și/sau înroșirea pielii, cum ar fi eritromicină, otraconazol, ketoconon, fluconazol, Calci și inhibitori de cimetidină.

Depozitare

A se păstra la mai puțin de 30 ° C, pentru a nu îngheța. Lăsați la îndemâna copiilor. Nu utilizați medicamente expirate. Utilizați în termen de 3 luni de la deschidere.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.