Orta ve şiddetli atopik dermatit için Tacroz %0.03 Glenmark merhem tedavisi (10g)

Farmasötik form Tüp x 10g
Özellikler Takrolimus

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Takrolimus	%0,03

Kullanım Alanları

endikasyonları

Takrolimus merhem kısa süreli veya uzun süreli aralıklı aralıklı veya orta ve şiddetli dermatit hastalarında kullanılır, ancak potansiyel riskler veya bu hastaların geleneksel tedavilere eksik yanıt vermesi veya intoleransı nedeniyle geleneksel tedavilerin kullanılması uygun değildir.

Farmakoloji

Takrolimusun atopik dermatit üzerindeki kesin etkilerinin bilinmeyen mekanizması. Takrolimusun, hücre içi bir protein olan FKBP-12'yi bağlayarak T lenfositlerin aktivitesini inhibe ettiği, ardından Takrolimus - FKBP12 - Kalsiyum, Kalmodulin ve Kalsinörin kompleksini oluşturduğu ve kalsinörinin fosfataz aktivitesini inhibe ettiği gösterilmiştir. Bu etki, Defosforilasyon sürecini ve çekirdekteki bir bileşen olan aktif T hücrelerinin (NFAT) çekirdeğindeki faktörlerin taşınmasını engeller, genetik kopyanın lenfokin (interlökin-2, gamma interferon gibi) oluşturmaya başlamasını sağlayan etkiye sahiptir.

Takrolimus aynı zamanda IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF ve TNF-(Alfa), (Alfa) içeren genlerin kopyasını da inhibe eder, bunlar T'nin erken evrelerindeki genlerdir. Ayrıca Takrolimus ayrıca mast hücrelerinden ve favori baz hücrelerden kimyasal medyatörlerin salınımını inhibe ederek Langerhans'ın ayarlama etkisini azaltma etkisine de sahiptir.

farmakokinetiği

Yerinde kullanılan Takrolimus'un tüm vücuttan emilimi ihmal edilebilir düzeydedir. %0,1 veya daha fazla Takrolimus merhem dozunun alınmasından sonra, Takrolimusun kandaki zirve konsantrasyonu, tespit edilemeyen düzeylerden 20 ng/ml'ye kadar değişir. Sonuç olarak, atopik dermatitli (6 - 13 yaş arası) 20 hasta üzerinde Takrolimus merheminin farmakokinetik çalışması, kandaki Takrolimus konsantrasyonunun hasta başına 1,6 ng/mL'den az olduğunu göstermiştir. Takrolimusun mutlak kullanımı yerinde bilinmemektedir. Atopik dermatiti %0,5'ten az olan hastalarda Takrolimus merhemindeki Takrolimus'un biyoyararlanımını karşılaştırmak için önceki venöz verileri kullanın. Yetişkinlerde, Takrolimus'un maruz kalma düzeyi (EAA olarak ölçülen), karaciğer ve böbrek nakli hastalarında immünosupresanları inhibe eden oral ilaçlardan 30 kat daha düşüktür. Takrolimusun bir yıl boyunca aralıksız olarak yerinde kullanıldığında kan konsantrasyonuna bağlı olarak tüm vücutta biriktiği görülmemektedir.

Almadan önce Orta ve şiddetli atopik dermatit için Tacroz %0.03 Glenmark merhem tedavisi (10g)

Nasıl kullanılır

Enfekte olmuş cilde günde iki kez ince bir tabaka takrolimus yağı uygulayın ve hafifçe masaj yapın. Atopik dermatitin tüm belirti ve semptomlarından sonra tedaviye bir hafta daha devam edilmelidir.

Takrolimus merhem kullanılarak yaranın yaralanmasının güvenliği, vücut emilimini artırabileceğinden değerlendirilmemiştir. Bu nedenle Takrolimus %0,03 merhem kullanılırken yaranın kapatılmaması gerekir.

Dozaj

Yetişkinler

Takrolimus merhem günde iki kez %0,03.

Çocuklar (2 - 15 yaş arası)

Takrolimus merhem günde iki kez %0,03.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Takrolimus merhemi ayrıca Takrolimus kullanılması gibi istenmeyen etkilere de neden olur. İlacı yutarsanız derhal bir doktora başvurun.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Tacroz'u kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ciltte: yanma, kaşıntı, kızarıklık, zonklama, folikülit, akne, herpes simpleks (herpes, ülser, herpes egzama, Kaposi su çiçeği).

Sinir sistemi: hissi arttırır (özellikle sıcak ve soğukta cilt hassasiyetini arttırır).

Tüm vücut: alkol intoleransı (alkol içeren içeceklerden sonra kızarma veya ciltte tahriş).

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Takrolimus, Takrolimus'a veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlılık öyküsü olan hastalarda, hamile ve emziren kadınlarda kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Takrolimus merhem yalnızca cilt üzerinde kullanılır.

Tacroz merhem gözler, ağız veya vajina için değildir.

Takrolimus merheminin alerjik dermatit tedavisinde güvenilirliği ve etkinliği konusunda herhangi bir değerlendirme yoktur. Bu nedenle tedavi edilecek pozisyonlara Takrolimus merhemi almadan önce enfeksiyonları tedavi etmek gerekir.

Atopik dermatitli hastalar kolaylıkla herpes egzaması (Kaposi suçiçeği) gibi yüzeysel cilt enfeksiyonlarına yol açar. Takrolimus merhemi ile tedavi Varisella Zoster virüsü enfeksiyonu (su çiçeği veya zona), Herpes Simplex, herpes Egzama riskini artırabilir. Bu tür bakteriyel enfeksiyonlarda, Takrolimus merhem alırken tedavinin risk ve yararlarının değerlendirilmesi ve tedavi edilip edilmeyeceğine karar verilmesi gerekir.

İmmünosupresan kullanan (sistemik şeker kullanan Takrolimus gibi) organ hastaları lenfoma riskini artırabilir. Bu nedenle Takrolimus merhem kullanan hastalarda ve lenf nodu sorunu olan kişilerde bu hastaların lenf nodu oluşumunun nedeninin araştırılması gerekmektedir.

Hastalığın nedeninin bilinmemesi veya akut enfeksiyonda hiperlemen belirtileri görülmesi durumunda Takrolimus tedavisinin kesilmesi gerekir. Lenf nodlarından şikayetçi olan hastalarda, lenf nodlarının iyileştirildiğinden emin olmak için yakından takip edilmelidir.

Hastalar, Takrolimus merhem kullanırken doğal veya yapay ışığa (UVA/B ile cilt tedavi yatakları) maruz kalmayı sınırlamalı veya bunlardan kaçınmalıdır.

Takrolimus merhem kullanımının ilk birkaç gününde en sık görülen semptomlar lokal semptomlar (yanma hissi, zonklama, cilt ülserleri) veya kaşıntıdır. Alerjik dermatit lezyonları tedavi edildiğinde yavaş yavaş azalacaktır.

Takrolimusun tüm vücudunu absorbe etme riskinin artması nedeniyle Nethiton sendromlu hastalarda Takrolimus merhem kullanmayın. İşlenmemiş sistemik eritem hastalarında Takrolimus merhem kullanırken güvenlik.

Araç ve makine kullanma becerisi

etkilemez.

Hamilelik

Hamilelikle ilgili yeterli araştırma verisi yoktur. Bu ilaç yalnızca doktor tarafından reçete edildiği takdirde hamile kadınlar için kullanılır.

Emzirme dönemi

takrolimus anne sütüyle atılır. Bu nedenle ilacın anne açısından önemine göre emzirmenin durdurulması veya ilacın durdurulması düşünülmelidir.

İlaç etkileşimi

Takrolimus merheminin diğer cilt ilaçlarıyla etkileşimi üzerine herhangi bir çalışma yoktur. Takrolimusun düşük emilim düzeyine dayanarak, ilacın sistemik ilaçlarla etkileşimi nadiren meydana gelir, ancak yine de bu olasılığı dışlamaz. Eritromisin, otrakonazol, ketokonon, flukonazol, Calci ve simetidin inhibitörleri gibi yaygın ilaç kullanan ve/veya ciltte kızarıklık olan hastalarda CYP3A4 inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımında dikkatli olunmalıdır.

Saklama

30°C'nin altında, donmamak üzere saklayın. Çocukların erişebileceği yerde bırakın. Son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın. Açıldıktan sonra 3 ay içinde kullanın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.