Tacroz Forte 0,1% Glenmark mast k léčbě atopické dermatitidy (10 g)

Léková forma Tuba x 10g
Specifikace takrolimus

Složka

Informace o složení	Obsah
takrolimus	0,1 %

Použití

Indikace

Tacroz Forte je indikován v následujících případech:

Léčba vzplanutí: Dospělí a dospívající (16 let a starší): 0,1% mast takrolimus je indikována k léčbě atopické dermatitidy, která byla právě závažná u dospělých s nedostatečnou nebo neadekvátní tolerancí tradičních terapií tri-kešu, jako jsou lokální kortikosteroidy.

Udržovat léčbu: Léčba atopické dermatitidy byla právě závažná, aby se předešlo propuknutí a prodloužila se doba, kdy nedochází k propuknutí u pacientů s vysokou frekvencí onemocnění (například 4krát nebo vícekrát za rok), má počáteční odpověď s maximálně 6 týdny léčby Tacrolimus otevírání 2krát denně (čisté poškození, téměř čisté nebo jen malé poškození). Učení

Mechanismus účinku takrolimu u atopické dermatitidy nebyl plně objasněn. Přestože bylo pozorováno následující, klinický význam těchto pozorování u atopické dermatitidy nebyl znám.

Svým spojením se specifickou cytoplazmatickou imunitní imunitou (FKBP12) takrolimus inhibuje závislost dráhy přenosu signálu v T buňkách, a tím brání kódování a syntéze IL-2, IL-3, IL-4, IL-5 a dalších buněk jako ve formě GM - CSF, TNF - α a IFN>> pharma γ absorpce

Takrolimus se absorbuje méně nebo se nevstřebá do krve po aplikaci jedné dávky na kůži nebo opakované masti s takrolimem.

Distribuce

Po aplikaci masti Tacrolimus na místě je Tacrolimus vybrán do kůže s minimální difuzí do oběhového systému.

Metabolismus

Metabolismus takrolimu přes kůži nebyl zjištěn. Takrolimus je dostupný v systému, který je metabolizován v játrech prostřednictvím CYP3A4.

Eliminace

Po mnohanásobné aplikaci masti se průměrný poločas takrolimu odhaduje na 75 hodin u dospělých a 65 hodin u dětí.

Před odběrem Tacroz Forte 0,1% Glenmark mast k léčbě atopické dermatitidy (10 g)

Jak se používá

Tacrolimus mast by měl být aplikován v tenké vrstvě na postižené nebo často postižené oblasti kůže.

Takrolimus mast lze použít na jakoukoli část těla, včetně obličeje, krku a ohybu, s výjimkou sliznice.

Nepoužívejte mast s takrolimem v ledu, protože tato metoda nebyla u pacientů studována.

Dávkování

Expresivní léčba:

Dospělí a děti starší 16 let: 2krát denně do čistého nebo pouze mírného stavu. Pokud dojde k propuknutí, léčba by měla být zahájena znovu. Pokud bude dobře odpovězeno, může snížit frekvenci aktuálních témat. Po 2 týdnech nedochází ke zlepšení, které by vyžadovalo jinou vhodnou léčbu.

Starší pacienti: Žádná úprava dávky.

Udržujte léčbu:

Zpočátku dobře reagovalo 2krát denně po dobu 6 týdnů užívání léku (čisté poškození kůže nebo pouze mírný stav) vhodné pro pokračování udržovací léčby.

Dávka: 2krát týdně. Měly by být 2 - 3 dny od sebe, lék neužívejte (např. pondělí, čtvrtek).

Po 12 měsících je nutné zhodnotit aktuální stav onemocnění a rozhodnout se či nikoliv.

Pokud nemoc propukne, začíná 2x denně.

Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Při požití mohou být vhodná obecná podpůrná opatření. Mohou zahrnovat sledování důležitých příznaků a sledování klinického stavu. Vzhledem k povaze masti nevyvolávejte zvracení ani výplach žaludku.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Tacroz Forte můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Časté a místní poruchy: teplo, erytém, bolest, podráždění, abnormality. vyrážka v místě drog.

Infekce a otravy: Lokální kožní infekce bez ohledu na konkrétní příčinu: Ekzém Herpeticum, Folikulitida, Herpes Simex , Herpesvirová infekce, Kaposi plané neštovice.

Poruchy metabolismu a výživy: Zčervenání nebo podráždění kůže po požití alkoholických nápojů.

Poruchy nervového systému: Vnímání a sympatie (přecitlivělost, pocit pálení).

Poruchy kůže a tkání: svědění.

Méně časté, 1/1000

Poruchy kůže a tkání: Akné.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace

Přecitlivělost na účinné látky, makrolid obecně nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Bezpečnostní opatření při používání

by měl minimalizovat kontakt pokožky se slunečním zářením a vyhýbat se UV paprskům ze slunění, UVB nebo UVA paprskům použití mastí Protopic PU v kombinaci s mastmi Protopic PU. Protopic mast by neměla být aplikována na léze, které jsou považovány za maligní nebo maligní.

Použití masti Tacrolimus se nedoporučuje u pacientů s defekty kožního plotu, jako je Nethertonův syndrom, kožní skvrnitost, tělesné červené krvinky nebo onemocnění kožního štěpu. Tyto kožní stavy mohou zvýšit celkovou absorpci takrolimu v těle.

Buďte opatrní, pokud používáte Tacrolimus u pacientů s rozsáhlým poškozením kůže po dlouhou dobu, zejména u dětí.

Pacienti s lymfadenopatií během léčby by měli být sledováni, aby bylo zajištěno, že ganglion vyléčí.

Léčba takrolimem je spojena se zvýšeným rizikem folikulitidy a infekce herpes virem. Při výskytu těchto infekcí je nutné posoudit rovnováhu mezi riziky a přínosy souvisejícími s užíváním.

Software by neměl být aplikován na stejnou oblast během 2 hodin po použití masti Tacrolimus. Současné použití jiných topických topických přípravků nebylo hodnoceno. Nejsou žádné zkušenosti se současným užíváním systémových steroidů nebo imunosupresiv.

Buďte opatrní, abyste se vyhnuli kontaktu s očima a sliznicí. Pokud dojde k náhodné aplikaci na tato místa, musí být mast Tacrolimus očištěna a/nebo omyta vodou.

Použití masti takrolimu pod ledový led nebylo u pacientů studováno. Nepravidelný obvaz se nedoporučuje.

Po aplikaci si umyjte ruce, pokud ruce nepoužíváte k ošetření.

Takrolimus by měl být používán s opatrností u pacientů se selháním jater au pacientů s rizikem selhání ledvin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Takrolimus mast není řízen ani negativně ovlivněn schopností řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Mast bez takrolimu by měla být během těhotenství používána, pokud to není nutné.

Období kojení

Kojení během léčby mastí s takrolimem se nedoporučuje.

Léčivé interakce oficiální studie interakce s kožními mastmi Tacroplimus mast. nebyly provedeny.

takrolimus se nemetabolizuje v lidské kůži, což naznačuje, že neexistuje žádná schopnost interakce přes kůži a může ovlivnit metabolismus takrolimu.

takrolimus je dostupný v systému transformovaném prostřednictvím cytochromu P450 3A4 (CYP3A4) v játrech. Expozice celého těla při aplikaci masti s takrolimem je nízká ( itrakonazolu, ketokonazolu a diltiazemu) u pacientů s rozšířenými červenými krvinkami a/nebo je třeba postupovat opatrně.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.