Tacroz Forte 0,1 % Glenmark Salbe zur Behandlung von atopischer Dermatitis (10 g)

Darreichungsform Tube x 10g
Spezifikationen Tacrolimus

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Tacrolimus	0,1 %

Verwendet

Indikationen

Tacroz Forte ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Ausbrüchen: Erwachsene und Jugendliche (16 Jahre und älter): 0,1 % Tacrolimus-Salbe ist indiziert zur Behandlung von atopischer Dermatitis, die bei Erwachsenen gerade schwerwiegend war, unzureichende oder unzureichende Verträglichkeit traditioneller Tri-Cashew-Therapien wie lokale Kortikosteroide.

Behandlung beibehalten: Die Behandlung der atopischen Dermatitis wurde gerade streng durchgeführt, um Ausbrüche zu verhindern und die Zeitspanne zu verlängern, in der kein Ausbruch auftritt. Bei Patienten mit einer hohen Erkrankungshäufigkeit (z. B. 4 Mal oder öfter pro Jahr) zeigt sich eine erste Reaktion mit einer Behandlungszeit von maximal 6 Wochen. Tacrolimus-Öffnung 2-mal täglich (saubere Schäden, fast saubere oder nur geringfügige Schäden). Lernen

Der Wirkmechanismus von Tacrolimus bei atopischer Dermatitis ist nicht vollständig geklärt. Obwohl Folgendes beobachtet wurde, ist die klinische Bedeutung dieser Beobachtungen bei atopischer Dermatitis nicht bekannt.

Durch seine Verbindung mit einer spezifischen zytoplasmatischen Immunimmunität (FKBP12) hemmt Tacrolimus die Abhängigkeit vom Signalübertragungsweg in T-Zellen und verhindert so den Code und die Synthese von IL-2, IL-3, IL-4, IL-5 und anderen Zellen wie in Form von GM-CSF, TNF-α und IFN-γ.

Pharmakokinetik

Absorption

Tacrolimus wird nach dem Auftragen einer Einzeldosis oder wiederholter Tacrolimus-Salbe auf die Haut weniger oder gar nicht ins Blut aufgenommen.

Verteilung

Nach dem Auftragen der Tacrolimus-Salbe auf die Stelle wird Tacrolimus mit minimaler Diffusion in das Kreislaufsystem in die Haut aufgenommen.

Stoffwechsel

Der Metabolismus von Tacrolimus über die Haut wurde nicht nachgewiesen. Tacrolimus ist im System verfügbar, das in der Leber über CYP3A4 metabolisiert wird.

Eliminierung

Nach mehrmaligem Auftragen der Salbe beträgt die durchschnittliche Halbwertszeit von Tacrolimus schätzungsweise 75 Stunden für Erwachsene und 65 Stunden für Kinder.

Vor der Einnahme Tacroz Forte 0,1 % Glenmark Salbe zur Behandlung von atopischer Dermatitis (10 g)

Anwendung

Tacrolimus-Salbe sollte in einer dünnen Schicht auf die betroffenen oder häufig betroffenen Hautstellen aufgetragen werden.

Tacrolimus-Salbe kann an jedem Körperteil angewendet werden, einschließlich Gesicht, Hals und Beugebereich, außer auf der Schleimhaut.

Verwenden Sie Tacrolimus-Salbe nicht bei Vereisung, da diese Methode nicht an Patienten untersucht wurde.

Dosierung

Exzenterbehandlung:

Erwachsene und Kinder über 16 Jahre: 2-mal täglich bis zur Reinigung oder nur noch mild. Kommt es zu einem Ausbruch, sollte die Behandlung erneut begonnen werden. Bei guter Reaktion kann die Häufigkeit aktueller Themen verringert werden. Nach 2 Wochen ist keine Besserung eingetreten, so dass eine andere geeignete Behandlung erforderlich wäre.

Ältere Menschen: Keine Dosisanpassung.

Behandlung beibehalten:

Anfängliche gute Reaktion bei 2-mal täglicher Anwendung des Arzneimittels über 6 Wochen (saubere Hautschäden oder nur leichter Zustand), geeignet für die Fortsetzung der Erhaltungstherapie.

Dosierung: 2 Mal/Woche. Im Abstand von 2 - 3 Tagen sollte das Medikament nicht eingenommen werden (z. B. Montag, Donnerstag).

Nach 12 Monaten ist es notwendig, den aktuellen Krankheitszustand zu beurteilen, um zu entscheiden oder nicht.

Wenn die Krankheit ausbricht, beginnt sie 2 Mal pro Tag.

Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Bei Verzehr können allgemeine Unterstützungsmaßnahmen angebracht sein. Dazu können die Überwachung wichtiger Anzeichen und die Beobachtung des klinischen Status gehören. Aufgrund der Beschaffenheit der Salbe kein Erbrechen oder Magenspülung verursachen.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Tacroz Forte kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Häufige und lokale Störungen: Wärme, Erythem, Schmerzen, Reizung, Anomalien. Ausschlag an einem Ort der Drogen.

Infektion und Vergiftung: Lokale Hautinfektion unabhängig von der konkreten Ursache: Eczema herpeticum, Follikulitis, Herpes Simex, Herpesvirus-Infektion, Kaposi-Windpocken.

Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung: Rötung oder Reizung der Haut nach dem Genuss alkoholischer Getränke.

Störungen des Nervensystems: Wahrnehmung und Mitgefühl (Überempfindlichkeit, Brennen).

Haut- und Gewebeerkrankungen: Juckreiz.

Gelegentlich, 1/1000

Erkrankungen der Haut und des Gewebes: Akne.

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe, Makrolid im Allgemeinen oder einen der Hilfsstoffe des Arzneimittels.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

sollten den Hautkontakt mit Sonnenlicht minimieren und UV-Strahlen durch Sonnenbaden, UVB- oder UVA-Strahlen in Kombination mit Psoralenen (PUVA) während der Anwendung von Protopic-Salbe vermeiden. Protopic-Salbe sollte nicht auf Läsionen aufgetragen werden, die als bösartig oder bösartig gelten.

Die Anwendung von Tacrolimus-Salbe wird bei Patienten mit Hautzaundefekten wie dem Netherton-Syndrom, der Hautfleckenkrankheit, den roten Blutkörperchen des Körpers oder der Hauttransplantationskrankheit nicht empfohlen. Diese Hauterkrankungen können die Aufnahme von Tacrolimus im gesamten Körper erhöhen.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Tacrolimus bei Patienten mit ausgedehnten Hautschäden über einen längeren Zeitraum anwenden, insbesondere bei Kindern.

Patienten mit Lymphadenopathie während der Behandlung sollten überwacht werden, um sicherzustellen, dass das Ganglion heilt.

Die Behandlung mit Tacrolimus ist mit einem erhöhten Risiko einer Follikulitis und einer Herpesvirus-Infektion verbunden. Bei diesen Infektionen ist es notwendig, das Gleichgewicht zwischen Risiken und Nutzen im Zusammenhang mit der Anwendung abzuwägen.

Software sollte nicht innerhalb von 2 Stunden nach der Anwendung von Tacrolimus-Salbe auf denselben Bereich aufgetragen werden. Die gleichzeitige Anwendung anderer topischer topischer Präparate wurde nicht untersucht. Es liegen keine Erfahrungen zur gleichzeitigen Anwendung systemischer Steroide oder Immunsuppressiva vor.

Vermeiden Sie unbedingt den Kontakt mit Augen und Schleimhäuten. Bei versehentlicher Anwendung auf diesen Bereichen muss Tacrolimus-Salbe gereinigt und/oder mit Wasser abgewaschen werden.

Die Anwendung von Tacrolimus-Salbe unter eisigem Eis wurde bei Patienten nicht untersucht. Der unregelmäßige Verband wird nicht empfohlen.

Waschen Sie Ihre Hände nach dem Auftragen, wenn Ihre Hände nicht zur Behandlung verwendet werden.

Tacrolimus sollte bei Patienten mit Leberversagen und bei Patienten mit einem Risiko für Nierenversagen mit Vorsicht angewendet werden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Tacrolimus-Salbe wird durch die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht beeinträchtigt oder beeinträchtigt.

Schwangerschaft

Nicht-Tacrolimus-Salbe sollte während der Schwangerschaft angewendet werden, sofern dies nicht erforderlich ist.

Stillzeit

Stillen während der Behandlung mit Tacrolimus-Salbe wird nicht empfohlen.

Arzneimittelwechselwirkungen

Die offiziellen Studien zur Hautinteraktion mit Tacrolimus Salbe wurde nicht durchgeführt.

Tacrolimus wird in der menschlichen Haut nicht metabolisiert, was darauf hinweist, dass keine Wechselwirkung über die Haut möglich ist, die den Metabolismus von Tacrolimus beeinträchtigen könnte.

Tacrolimus ist im durch Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) in der Leber umgewandelten System verfügbar. Die Belastung des gesamten Körpers bei der Anwendung von Tacrolimus-Salbe ist gering (Itraconazol, Ketoconazol und Diltiazem) bei Patienten mit weit verbreiteten roten Blutkörperchen nicht ausgeschlossen werden und/oder muss mit Vorsicht erfolgen.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

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