Tacroz Forte 0,1% Glenmark pomada para tratamiento de la dermatitis atópica (10g)
Forma farmacéutica Tubo x 10g
Especificaciones tacrolimús
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| tacrolimús | 0,1% |
Usos
Indicaciones
Tacroz Forte está indicado en los siguientes casos:
El mecanismo de acción de Tacrolimus en la dermatitis atópica no se ha comprendido completamente. Si bien se ha observado lo siguiente, se desconoce la importancia clínica de estas observaciones en la dermatitis atópica.
A través de su vínculo con una inmunidad inmune citoplasmática específica (FKBP12), Tacrolimus inhibe la dependencia de la vía de transmisión de señales en las células T, impidiendo así el código y la síntesis de IL - 2, IL - 3, IL - 4, IL - 5 y otras células como en forma de GM - CSF, TNF - α e IFN - γ.
farmacocinética
absorción
tacrolimus se absorbe menos o no se absorbe en la sangre después de aplicar sobre la piel una dosis única o repetir la pomada de Tacrolimus.
Distribución
Después de aplicar la pomada de Tacrolimus en el lugar, Tacrolimus se selecciona en la piel con una mínima difusión en el sistema circulatorio.
Metabolismo
No se detecta el metabolismo de Tacrolimus a través de la piel. Tacrolimus está disponible en el sistema que se metaboliza en el hígado a través del CYP3A4.
Eliminación
Después de aplicar la pomada muchas veces, la vida media promedio de Tacrolimus se estima en 75 horas para adultos y 65 horas para niños.
antes de tomar Tacroz Forte 0,1% Glenmark pomada para tratamiento de la dermatitis atópica (10g)
Cómo utilizar
La pomada de tacrolimus debe aplicarse en una capa fina en las zonas de la piel afectadas o frecuentemente afectadas.
La pomada de tacrolimus se puede utilizar en cualquier parte del cuerpo, incluida la cara, el cuello y la zona de flexión, excepto en las membranas mucosas.
No use pomada de tacrolimus cuando esté helado porque este método no se ha estudiado en pacientes.
Dosificación
Tratamiento excepcional:
Mantener el tratamiento:
Inicialmente respondió bien con 2 veces al día durante 6 semanas de uso del medicamento (daño en la piel limpia o solo condición leve) adecuado para continuar el tratamiento de mantenimiento.
La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Si se ingiere, pueden ser apropiadas medidas generales de apoyo. Pueden incluir el seguimiento de signos importantes y la observación del estado clínico. Debido a la naturaleza del ungüento, no provoca vómitos ni lavado gástrico.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Tacroz Forte, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Infección e intoxicación: Infección local de la piel independientemente de la causa específica: Eccema herpético, Foliculitis, Herpes Simex, Infección por virus del herpes, Varicela de Kaposi.
Trastornos del sistema nervioso: Percepción y simpatía (hipersensibilidad, sensación de ardor).
Poco común, 1/1000 Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los principios activos, macrólidos en general o a cualquier excipiente del fármaco.
Precauciones de uso
deben minimizar el contacto de la piel con la luz solar y evitar los rayos UV del sol, los rayos UVB o UVA combinados con Psoralenos (PUVA) durante el uso de la pomada Protopic. La pomada protópica no debe aplicarse en lesiones que se consideren malignas o malignas.
No se recomienda el uso de la pomada de tacrolimus en pacientes con defectos de la cerca de la piel, como síndrome de Netherton, enfermedad de las manchas cutáneas, glóbulos rojos del cuerpo o enfermedad del injerto de piel. Estas afecciones de la piel pueden aumentar la absorción de tacrolimus en todo el cuerpo.
Tenga cuidado si usa tacrolimus en pacientes con daño cutáneo generalizado durante mucho tiempo, especialmente en niños.
Los pacientes con linfadenopatía durante el tratamiento deben ser monitoreados para garantizar que el ganglio se cure.
El tratamiento con tacrolimus se asocia con un mayor riesgo de foliculitis e infección por el virus del herpes. Cuando existen estas infecciones, es necesario valorar el equilibrio entre riesgos y beneficios relacionados con su uso.
El software no debe aplicarse en la misma área dentro de las 2 horas posteriores al uso del ungüento de Tacrolimus. No se ha evaluado el uso simultáneo de otras preparaciones tópicas. No hay experiencia en el uso simultáneo de esteroides sistémicos o inmunosupresores.
Tener cuidado de evitar el contacto con los ojos y las mucosas. Si se aplica accidentalmente en estas áreas, la pomada de Tacrolimus debe limpiarse y/o lavarse con agua.
El uso de pomada de tacrolimus bajo hielo no se ha estudiado en pacientes. No se recomienda el vendaje irregular.
Lávese las manos después de la aplicación si no las utiliza para el tratamiento.
tacrolimus debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática y en pacientes con riesgo de insuficiencia renal.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
La pomada de tacrolimus no se ve dirigida ni afectada negativamente por la capacidad para conducir y utilizar la máquina.
Embarazo
La pomada sin tacrolimus debe usarse durante el embarazo a menos que sea necesario.
Período de lactancia
No se recomienda amamantar durante el tratamiento con la pomada de tacrolimus.
Interacción medicinal
Los estudios oficiales sobre la interacción de la piel con la piel con la pomada de tacrolimus no se han realizado.
tacrolimus no se metaboliza en la piel humana, lo que indica que no hay capacidad de interactuar a través de la piel que puede afectar el metabolismo de Tacrolimus.
tacrolimus está disponible en el sistema transformado a través del citocromo P450 3A4 (CYP3A4) en el hígado. La exposición de todo el cuerpo al aplicar la pomada de tacrolimus es baja ( itraconazol , ketoconazol y diltiazem) en pacientes con glóbulos rojos generalizados y/o que deben realizarse con precaución.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Otras drogas
- BENZHEXOL 2MG TABLETS
- BIFRIL 30MG FILM-COATED TABLETS
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- MEBEVERINE 200MG MODIFIED RELEASE CAPSULES
- NEUROTONE
- Olanzapine Glenmark
Descargo de responsabilidad
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