Tacroz Forte 0,1% Pommade Glenmark traitement pour la dermatite atopique (10g)

Forme pharmaceutique Tube x 10g
Spécifications Tacrolimus

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Tacrolimus	0,1%

Les usages

Indications

Tacroz Forte est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des épidémies : Adultes et adolescents (16 ans et plus) : la pommade de tacrolimus à 0,1 % est indiquée pour le traitement de la dermatite atopique qui vient d'être sévère chez l'adulte avec une tolérance insuffisante ou inadéquate aux thérapies traditionnelles à base de tri-cajou telles que les corticostéroïdes locaux.

Maintenir le traitement : le traitement de la dermatite atopique vient d'être sévère pour prévenir les épidémies et prolonger la période pendant laquelle il n'y a pas d'épidémie chez les patients présentant une fréquence élevée de la maladie (par exemple, 4 fois ou plus chaque année) a une réponse initiale avec un maximum de 6 semaines de traitement par Tacrolimus en ouvrant 2 fois par jour (dommages propres, presque propres ou dommages seulement mineurs). Apprentissage

Le mécanisme d'action du tacrolimus dans la dermatite atopique n'a pas été entièrement compris. Bien que les éléments suivants aient été observés, la signification clinique de ces observations dans la dermatite atopique n'est pas connue.

Grâce à son lien avec une immunité immunitaire cytoplasmique spécifique (FKBP12), le tacrolimus inhibe la dépendance à la voie de transmission du signal dans les cellules T, empêchant ainsi le code et la synthèse de l'IL - 2, IL - 3, IL - 4, IL - 5 et d'autres cellules comme sous forme de GM - CSF, TNF - α et IFN - γ.

pharmacocinétique

absorption

le tacrolimus est moins absorbé ou n'est pas absorbé dans le sang après l'application sur la peau d'une dose unique ou la répétition d'une pommade au tacrolimus.

Distribution

Après application locale de la pommade Tacrolimus, le Tacrolimus est sélectionné dans la peau avec une diffusion minimale dans le système circulatoire.

Métabolisme

Le métabolisme du tacrolimus à travers la peau n'est pas détecté. Le tacrolimus est disponible dans le système et est métabolisé dans le foie via le CYP3A4.

Élimination

Après plusieurs applications de la pommade, la demi-vie moyenne du tacrolimus est estimée à 75 heures pour les adultes et à 65 heures pour les enfants.

Avant de prendre Tacroz Forte 0,1% Pommade Glenmark traitement pour la dermatite atopique (10g)

Comment utiliser

La pommade au tacrolimus doit être appliquée en couche mince sur les zones cutanées affectées ou souvent affectées.

La pommade Tacrolimus peut être utilisée sur n'importe quelle partie du corps, y compris le visage, le cou et la zone pliée, à l'exception de la membrane muqueuse.

N'utilisez pas de pommade au tacrolimus lorsqu'elle est glacée car cette méthode n'a pas été étudiée chez les patients.

Dosage

Traitement excessif :

Adultes et enfants de plus de 16 ans : 2 fois/jour jusqu'à ce qu'ils soient propres ou doux. En cas d'épidémie, le traitement doit être repris. Si la réponse est bonne, cela peut réduire la fréquence des sujets d'actualité. Après 2 semaines, il n’y a pas d’amélioration nécessitant un autre traitement adapté.

Personnes âgées : aucun ajustement posologique.

Maintenir le traitement :

Initialement, j'ai bien répondu avec 2 fois/jour pendant 6 semaines d'utilisation du médicament (lésions cutanées nettes ou état léger seulement), adapté à la poursuite du traitement d'entretien.

Dose : 2 fois/semaine. Ne pas utiliser le médicament à 2 ou 3 jours d'intervalle (comme lundi, jeudi).

Après 12 mois, il est nécessaire d'évaluer l'état actuel de la maladie pour décider ou non.

Si la maladie éclate, elle démarre 2 fois/jour.

La dose ci-dessus est à titre de référence seulement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

En cas d'ingestion, des mesures générales de soutien peuvent être appropriées. Ils peuvent inclure la surveillance des signes importants et l’observation de l’état clinique. En raison de la nature de la pommade, ne provoque pas de vomissements ni de lavage gastrique.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Tacroz Forte , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Troubles courants et locaux : chaleur, érythème, douleur, irritation, anomalies. éruption cutanée dans un lieu de drogue.

Infection et intoxication : Infection cutanée locale quelle qu'en soit la cause spécifique : Eczéma herpeticum, Folliculite, Herpès Simex , Infection par le virus de l'herpès, varicelle de Kaposi.

Troubles du métabolisme et de la nutrition : rougeurs ou irritation de la peau après avoir bu des boissons alcoolisées.

Troubles du système nerveux : perception et sympathie (hypersensibilité, sensation de brûlure).

Troubles cutanés et tissulaires : démangeaisons.

Peu fréquent, 1/1000

Troubles de la peau et des tissus : acné.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indications

Hypersensibilité aux ingrédients actifs, aux macrolides en général ou à tout excipient du médicament.

Les précautions d'utilisation

doivent minimiser le contact cutané avec la lumière du soleil et éviter les rayons UV des bains de soleil, les rayons UVB ou UVA associés aux psoralènes (PUVA) lors de l'utilisation de la pommade Protopic. La pommade Protopic ne doit pas être appliquée sur des lésions considérées comme malignes ou malignes.

L'utilisation de la pommade Tacrolimus n'est pas recommandée chez les patients présentant des défauts de barrière cutanée, tels que le syndrome de Netherton, la maladie des taches cutanées, les globules rouges corporels ou la maladie des greffes cutanées. Ces affections cutanées peuvent augmenter l'absorption du tacrolimus dans tout le corps.

Soyez prudent si vous utilisez Tacrolimus chez des patients présentant des lésions cutanées étendues pendant une longue période, en particulier chez les enfants.

Les patients présentant une lymphadénopathie pendant le traitement doivent être surveillés pour garantir la guérison du ganglion.

Le traitement par tacrolimus est associé à un risque accru de folliculite et d'infection par le virus de l'herpès. Lorsqu'il y a ces infections, il est nécessaire d'évaluer la balance entre les risques et les bénéfices liés à l'utilisation.

Le logiciel ne doit pas être appliqué sur la même zone dans les 2 heures suivant l'utilisation de la pommade Tacrolimus. L'utilisation simultanée d'autres préparations topiques topiques n'a pas été évaluée. Il n'existe aucune expérience concernant l'utilisation simultanée de stéroïdes systémiques ou d'immunosuppresseurs.

Veillez à éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. En cas d'application accidentelle sur ces zones, la pommade Tacrolimus doit être nettoyée et/ou lavée à l'eau.

L'utilisation de pommade de tacrolimus sous la glace glacée n'a pas été étudiée chez les patients. Le pansement irrégulier n'est pas encouragé.

Lavez-vous les mains après l'application si vos mains ne sont pas utilisées pour le traitement.

le tacrolimus doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique et les patients présentant un risque d'insuffisance rénale.

La capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La pommade au tacrolimus n'est pas dirigée ni affectée négativement par la capacité à conduire et à utiliser des machines.

Grossesse

Une pommade sans tacrolimus doit être utilisée pendant la grossesse, sauf si cela est nécessaire.

Période d'allaitement

L'allaitement pendant le traitement par la pommade au tacrolimus n'est pas recommandé.

Interaction médicinale

Les études officielles sur l'interaction cutanée avec la peau avec le tacrolimus n'ont pas été réalisées.

le tacrolimus n'est pas métabolisé dans la peau humaine, ce qui indique qu'il n'y a aucune capacité d'interaction à travers la peau qui pourrait affecter le métabolisme du tacrolimus.

le tacrolimus est disponible dans le système transformé par le cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) dans le foie. L'exposition de l'ensemble du corps lors de l'application de la pommade Tacrolimus est faible ( Itraconazole , le kétoconazole et le diltiazem) chez les patients présentant des globules rouges répandus et/ou doivent être effectués avec prudence.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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