Tacroz Forte 0,1% Glenmark zalfbehandeling voor atopische dermatitis (10 g)

Toedieningsvorm Buis x 10 g
Specificaties Tacrolimus

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tacrolimus	0,1%

Toepassingen

Indicaties

Tacroz Forte is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van uitbraken: Volwassenen en adolescenten (16 jaar en ouder): 0,1% tacrolimuszalf is geïndiceerd voor de behandeling van atopische dermatitis die pas ernstig is geweest bij volwassenen die onvoldoende of onvoldoende tolerantie hebben voor traditionele tri-cashew-therapieën zoals lokale corticosteroïden.

Behandeling voortzetten: De behandeling van atopische dermatitis is zojuist ernstig geweest om uitbraken te voorkomen en de tijd te verlengen waarin er geen uitbraak is bij patiënten met een hoge ziektefrequentie (bijvoorbeeld 4 keer of meer per jaar). Er wordt een eerste respons bereikt met een behandeling van maximaal 6 weken. Tacrolimus wordt 2 keer per dag geopend (schone schade, bijna schone of slechts kleine schade). Leren

Het werkingsmechanisme van Tacrolimus bij atopische dermatitis is nog niet volledig begrepen. Hoewel het volgende is waargenomen, is de klinische betekenis van deze waarnemingen bij atopische dermatitis niet bekend.

Door zijn link met een specifieke cytoplasmatische immuunimmuniteit (FKBP12) remt Tacrolimus de afhankelijkheid van de signaaltransmissieroute in T-cellen, waardoor de code en synthese van IL - 2, IL - 3, IL - 4, IL - 5 en andere cellen zoals in de vorm van GM - CSF, TNF - α en IFN - γ wordt voorkomen.

farmacokinetische

absorptie

tacrolimus wordt minder of niet in het bloed opgenomen na het aanbrengen van een enkele dosis of herhaalde tacrolimuszalf op de huid.

Distributie

Nadat de Tacrolimus-zalf ter plekke is aangebracht, wordt Tacrolimus in de huid geselecteerd met een minimale diffusie in de bloedsomloop.

Metabolisme

Het metabolisme van Tacrolimus via de huid wordt niet gedetecteerd. Tacrolimus is beschikbaar in het systeem dat in de lever wordt gemetaboliseerd via CYP3A4.

Eliminatie

Nadat de zalf vele malen is aangebracht, wordt de gemiddelde halfwaardetijd van Tacrolimus geschat op 75 uur voor volwassenen en 65 uur voor kinderen.

Voordat u neemt Tacroz Forte 0,1% Glenmark zalfbehandeling voor atopische dermatitis (10 g)

Hoe te gebruiken

Tacrolimuszalf moet in een dunne laag op de aangetaste of vaak aangetaste huidgebieden worden aangebracht.

Tacrolimuszalf kan op elk deel van het lichaam worden gebruikt, inclusief het gezicht, de nek en het buiggebied, behalve op het slijmvlies.

Gebruik tacrolimuszalf niet als het ijskoud is, omdat deze methode niet bij patiënten is onderzocht.

Dosering

Exacentieve behandeling:

Volwassenen en kinderen vanaf 16 jaar: 2 keer per dag tot ze schoon of slechts mild zijn. Als er een uitbraak is, moet de behandeling opnieuw worden gestart. Als er goed op wordt gereageerd, kan dit de frequentie van actuele onderwerpen verminderen. Na 2 weken is er geen verbetering waar een andere geschikte behandeling voor nodig is.

Ouderen: Geen dosisaanpassing.

Behandeling voortzetten:

Aanvankelijk reageerde het goed met 2 keer per dag gedurende 6 weken gebruik van het medicijn (schone huidbeschadiging of slechts milde aandoening), geschikt voor voortgezette onderhoudsbehandeling.

Dosis: 2 keer per week. Er moet een tussenpoos van 2 - 3 dagen zijn, gebruik het medicijn niet (zoals maandag, donderdag).

Na 12 maanden is het noodzakelijk om de huidige toestand van de ziekte te beoordelen om te beslissen of niet.

Als de ziekte uitbreekt, begint deze 2 keer per dag.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis?

Indien gegeten, kunnen algemene ondersteunende maatregelen aangewezen zijn. Hierbij kan het gaan om het monitoren van belangrijke symptomen en het observeren van de klinische status. Vanwege de aard van de zalf mag u geen braken of maagspoeling veroorzaken.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Tacroz Forte gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Vaak voorkomende en lokale aandoeningen: warmte, erytheem, pijn, irritatie, afwijkingen. uitslag op een plaats met medicijnen.

Infectie en vergiftiging: Lokale huidinfectie ongeacht de specifieke oorzaak: Eczeem Herpeticum, Folliculitis, Herpes Simex , Herpes-virusinfectie, Kaposi-waterpokken.

Stofwisselings- en voedingsstoornissen: Blozende of irriterende huid na het drinken van alcoholische dranken.

Zenuwstelselaandoeningen: Waarneming en sympathie (overgevoeligheid, branderig gevoel).

Huid- en weefselaandoeningen: jeuk.

Soms, 1/1000

Huid- en weefselaandoeningen: Acne.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor actieve ingrediënten, macroliden in het algemeen of voor hulpstoffen van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

moeten huidcontact met zonlicht minimaliseren en UV-stralen door zonnebaden, UVB- of UVA-stralen in combinatie met Psoralens (PUVA) vermijden tijdens het gebruik van Protopic zalf. Protopic zalf mag niet worden aangebracht op laesies die als kwaadaardig of kwaadaardig worden beschouwd.

Het gebruik van Tacrolimus zalf wordt niet aanbevolen bij patiënten met huidafsluitingsdefecten, zoals het Netherton-syndroom, huidvlekkenziekte, rode bloedcellen in het lichaam of huidtransplantaatziekte. Deze huidaandoeningen kunnen de opname van Tacrolimus door het hele lichaam verhogen.

Wees voorzichtig als u Tacrolimus langdurig gebruikt bij patiënten met wijdverspreide huidbeschadiging, vooral bij kinderen.

Patiënten met lymfadenopathie moeten tijdens de behandeling worden gecontroleerd om er zeker van te zijn dat het ganglion zal genezen.

Behandeling met tacrolimus gaat gepaard met een verhoogd risico op folliculitis en herpesvirusinfectie. Als er sprake is van deze infecties, is het noodzakelijk om de balans te beoordelen tussen de risico's en voordelen die verband houden met het gebruik.

Software mag niet binnen 2 uur na gebruik van Tacrolimuszalf op hetzelfde gebied worden aangebracht. Het gelijktijdige gebruik van andere lokale topische preparaten is niet geëvalueerd. Er is geen ervaring met het gelijktijdig gebruik van systemische steroïden of immunosuppressiva.

Zorg ervoor dat u contact met de ogen en slijmvliezen vermijdt. Als Tacrolimuszalf per ongeluk op deze plekken wordt aangebracht, moet deze worden gereinigd en/of gewassen met water.

Het gebruik van tacrolimuszalf onder ijskoud ijs is niet onderzocht bij patiënten. Het onregelmatige verband wordt niet aangemoedigd.

Was uw handen na het aanbrengen als uw handen niet worden gebruikt voor de behandeling.

tacrolimus moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met leverfalen en patiënten met een risico op nierfalen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Tacrolimuszalf wordt niet gestuurd of negatief beïnvloed door de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Niet-tacrolimuszalf dient tijdens de zwangerschap te worden gebruikt, tenzij dit noodzakelijk is.

Borstvoedingsperiode

Borstvoeding geven tijdens behandeling met Tacrolimus-zalf wordt niet aanbevolen.

Medicinale interacties

De officiële onderzoeken naar huidinteractie met de huid met Tacrolimus zalf zijn niet uitgevoerd.

tacrolimus wordt niet gemetaboliseerd in de menselijke huid, wat aangeeft dat er geen mogelijkheid is om via de huid te interageren en het metabolisme van Tacrolimus kan beïnvloeden.

tacrolimus is beschikbaar in het systeem dat via Cytochroom P450 3A4 (CYP3A4) in de lever wordt omgezet. De blootstelling aan het hele lichaam bij het aanbrengen van Tacrolimuszalf is laag ( itraconazol, ketoconazol en diltiazem) bij patiënten met wijdverspreide rode bloedcellen en/of dit moet met voorzichtigheid gebeuren.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.