Tacroz Forte 0,1% Glenmark maść leczenie atopowego zapalenia skóry (10g)

Postać farmaceutyczna Tubka x 10g
Specyfikacja Takrolimus

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Takrolimus	0,1%

Używa

Wskazania

Tacroz Forte jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie ognisk: Dorośli i młodzież (w wieku 16 lat i starsza): 0,1% maść z takrolimusem jest wskazana w leczeniu atopowego zapalenia skóry , które u dorosłych miało właśnie ciężki przebieg, niewystarczająca lub niewystarczająca tolerancja tradycyjnych terapii zawierających tri-nerkowce, takich jak miejscowe kortykosteroidy.

Kontynuuj leczenie: leczenie atopowego zapalenia skóry było właśnie intensywne, aby zapobiec epidemiom i wydłużyć czas, w którym nie ma ognisk u pacjentów z dużą częstotliwością chorób (na przykład 4 lub więcej razy w roku), a początkowa odpowiedź wynosiła maksymalnie 6 tygodni leczenia takrolimusem otwieranym 2 razy na dobę (czyste uszkodzenia, prawie czyste lub tylko niewielkie uszkodzenia). Zdobyta wiedza

Mechanizm działania takrolimusu w leczeniu atopowego zapalenia skóry nie został w pełni poznany. Chociaż zaobserwowano następujące zjawiska, znaczenie kliniczne tych obserwacji w przypadku atopowego zapalenia skóry nie jest znane.

Poprzez swoje powiązanie ze specyficzną cytoplazmatyczną odpornością immunologiczną (FKBP12) takrolimus hamuje zależność szlaku przekazywania sygnału w komórkach T, uniemożliwiając w ten sposób kodowanie i syntezę IL - 2, IL - 3, IL - 4, IL - 5 i innych komórek, takich jak GM - CSF, TNF - α i IFN - γ.

farmakokinetyczne

absorpcja

takrolimus wchłania się w mniejszym stopniu lub nie wchłania się do krwi po nałożeniu na skórę pojedynczej dawki lub wielokrotnym zastosowaniu maści z takrolimusem.

Dystrybucja

Po miejscowym zastosowaniu maści Tacrolimus, Tacrolimus wprowadza się do skóry przy minimalnej dyfuzji do układu krążenia.

Metabolizm

Nie wykryto metabolizmu takrolimusu przez skórę. Takrolimus jest dostępny w organizmie i jest metabolizowany w wątrobie za pośrednictwem CYP3A4.

Eliminacja

Po wielokrotnym zastosowaniu maści średni okres półtrwania takrolimusu szacuje się na 75 godzin u dorosłych i 65 godzin u dzieci.

Przed wzięciem Tacroz Forte 0,1% Glenmark maść leczenie atopowego zapalenia skóry (10g)

Sposób użycia

Maść takrolimusową należy nakładać cienką warstwą na dotknięte lub często dotknięte obszary skóry.

Maść z takrolimusem można stosować na każdą część ciała, w tym na twarz, szyję i okolice zgięcia, z wyjątkiem błon śluzowych.

Nie należy stosować maści z takrolimusem, gdy jest oblodzony, ponieważ tej metody nie badano na pacjentach.

Dawkowanie

Intensywne leczenie:

Dorośli i dzieci powyżej 16 lat: 2 razy dziennie do momentu, aż stan będzie czysty lub łagodny. W przypadku wystąpienia ogniska choroby należy rozpocząć leczenie od nowa. Dobra odpowiedź może zmniejszyć częstotliwość poruszania aktualnych tematów. Po 2 tygodniach nie ma poprawy i nie jest konieczne zastosowanie innego odpowiedniego leczenia.

Osoby w podeszłym wieku: brak dostosowania dawki.

Kontynuuj leczenie:

Początkowo dobrze zareagowano, stosując lek 2 razy dziennie przez 6 tygodni (czyste uszkodzenie skóry lub tylko łagodny stan), odpowiedni do kontynuacji leczenia podtrzymującego.

Dawka: 2 razy w tygodniu. Należy zachować odstęp 2 – 3 dni, nie należy stosować leku (np. poniedziałek, czwartek).

Po 12 miesiącach należy ocenić aktualny stan choroby, aby podjąć decyzję.

Jeśli choroba wybuchnie, zaczyna się 2 razy dziennie.

Powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku spożycia mogą być wskazane ogólne środki wspomagające. Mogą one obejmować monitorowanie ważnych objawów i obserwację stanu klinicznego. Ze względu na charakter maści nie powodować wymiotów ani płukania żołądka.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Tacroz Forte mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Zaburzenia powszechne i miejscowe: uczucie ciepła, rumień, ból, podrażnienie, nieprawidłowości. wysypka w miejscu narkotyków.

Zakażenie i zatrucie: Miejscowe zakażenie skóry niezależnie od konkretnej przyczyny: wyprysk opryszczkowy, zapalenie mieszków włosowych, opryszczka Simex , zakażenie wirusem opryszczki, ospa wietrzna Kaposiego.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: Zaczerwienienie lub podrażnienie skóry po spożyciu napojów alkoholowych.

Zaburzenia układu nerwowego: Percepcja i współczucie (nadwrażliwość, pieczenie).

Zaburzenia skóry i tkanek: swędzenie.

Niezbyt często, 1/1000

Zaburzenia skóry i tkanek: Trądzik.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i zgłosić się do lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki aktywne, ogólnie makrolid lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

powinny minimalizować kontakt skóry ze światłem słonecznym i unikać promieni UV podczas opalania, promieni UVB lub UVA w połączeniu z psoralenami (PUVA) podczas stosowania maści Protopic. Maści Protopic nie należy stosować na zmiany chorobowe uważane za złośliwe.

Nie zaleca się stosowania maści Takrolimus u pacjentów z wadami płotu skórnego, takimi jak zespół Nethertona, plamista choroba skóry, krwinki czerwone w organizmie lub choroba przeszczepu skóry. Te schorzenia skóry mogą zwiększać wchłanianie takrolimusu w całym organizmie.

Należy zachować ostrożność w przypadku długotrwałego stosowania takrolimusu u pacjentów z rozległymi uszkodzeniami skóry, zwłaszcza u dzieci.

Należy monitorować pacjentów z powiększeniem węzłów chłonnych podczas leczenia, aby mieć pewność, że zwój zwojowy ulegnie wygojeniu.

Leczenie takrolimusem wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zapalenia mieszków włosowych i zakażenia wirusem opryszczki. W przypadku wystąpienia takich infekcji należy ocenić równowagę pomiędzy ryzykiem i korzyściami związanymi z używaniem.

Nie należy nakładać oprogramowania na to samo miejsce w ciągu 2 godzin po zastosowaniu maści Takrolimus. Nie oceniano jednoczesnego stosowania innych preparatów do stosowania miejscowego. Brak doświadczenia w jednoczesnym stosowaniu ogólnoustrojowych steroidów lub leków immunosupresyjnych.

Należy zachować ostrożność i unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku przypadkowego nałożenia maści Takrolimus na te miejsca należy oczyścić i (lub) przemyć wodą.

Nie badano stosowania maści z takrolimusem pod lodem u pacjentów. Nieregularne bandażowanie nie jest zalecane.

Umyj ręce po zastosowaniu, jeśli nie używasz ich do zabiegu.

Takrolimus należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby i pacjentów z ryzykiem niewydolności nerek.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie ma wpływu na maść takrolimusową ani nie ma na nią negatywnego wpływu.

Ciąża

W czasie ciąży należy stosować maść niezawierającą takrolimusu, jeśli nie jest to konieczne.

Okres karmienia piersią

Nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia maścią z takrolimusem.

Interakcje lecznicze

Oficjalne badania dotyczące interakcji skóry ze skórą z takrolimusem maści.

takrolimus nie jest metabolizowany w ludzkiej skórze, co wskazuje, że nie ma zdolności do interakcji przez skórę, co może wpływać na metabolizm takrolimusu.

takrolimus jest dostępny w układzie transformowanym przez cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) w wątrobie. Narażenie całego ciała podczas stosowania takrolimusu w maści jest niewielkie (itrakonazolu, ketokonazolu i diltiazemu) u pacjentów z rozległą liczbą czerwonych krwinek i/lub należy zachować ostrożność.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.