Tadachem-20 오로켐 발기부전치료제(2포x2정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 2정
규격 타다라필

성분

구성정보	콘텐츠
타다라필	20mg

용도

적응증

Tadachem 20 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다.

성인 남성의 발기부전 치료

약리학

타다라필은 구아노신 모노포스페이트(CGMP), 특히 포스포디에스테라제 5형(PDE5)을 회복시키는 선택적 억제제입니다. 성적 자극으로 인해 현장에서 질산이 방출되면 타다라필의 PDE5 억제제가 동굴 내 CGMP 농도를 증가시킵니다. 평활근의 결과로 이완되어 음경 조직으로의 혈류가 증가하여 음경이 발생하게 됩니다. 성적 자극이 없으면 타다라필은 효과가 없습니다.

약동학

타다라필은 마신 후에도 잘 흡수됩니다. 혈장의 최고 농도는 2시간 이내에 도달하며, 흡수 속도와 수준은 음식에 의해 영향을 받지 않습니다. 타다라필은 조직에 널리 분포되어 있으며 약 94%가 혈장 단백질에 연결되어 있습니다. 이 약물은 주로 Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4를 통해 간에서 대사됩니다.

메틸카테콜 글루쿠로니드가 활성 상태가 아닙니다. 타다라필의 평균 폐기 시간은 약 17.5시간이다. 타다라필은 주로 대사물질(용량의 61%)과 소변(사용용량의 36%)의 형태로 제거됩니다. 노인과 신부전 환자의 클리어런스

복용 전 Tadachem-20 오로켐 발기부전치료제(2포x2정)

복용방법

경구용 약은 식사 전후에 물 한 컵과 함께 복용할 수 있습니다.

부득이하게 약을 복용하는 경우에는 식사와 관계 없이 성관계 최소 30분 전에 복용하세요.

복용량

타다라필의 복용량은 성행위 전 10mg을 권장합니다. 효과가 없는 타다라필 10mg 용량의 경우 20mg 용량을 증량할 수 있다.

간부전 환자

경증~중등도 간부전 환자의 경우 최대 용량은 1일 1회 10mg을 초과해서는 안 됩니다. 중증 간부전 환자에게는 타다라필을 사용하지 마십시오.

신부전 환자

중증 신부전(크레아티닌 청소율 31~50ml/분) 환자의 경우 1일 1회를 초과하지 않는 5mg의 용량으로 시작하고, 최대 용량은 48시간마다 10mg을 초과하지 않습니다. 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30ml/분 미만) 및 용혈 환자의 경우 최대 용량은 1일 1회 5mg을 초과해서는 안 됩니다.

환자는 알파 수용체 차단제로 안정화되었으며, 타다라필과 함께 시작 용량 5mg을 사용해야 합니다.

환자는 강력한 Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4를 사용하며, 72시간마다 10mg 이상 Tadalafil을 사용해서는 안 됩니다.

어린이

18세 미만의 어린이에게는 권장되지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 유혈 분권화는 타다라필 제거에 미미한 기여를 합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Tadachem 20을 사용하면 원하지 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경계: 두통.

회로: 발적.

호흡기: 코막힘.

소화기 : 소화 불량, 위식도 역류 - 식도.

근육, 결합 조직 및 뼈: 허리 통증, 근육통, 사지.

흔하지 않음, 1/1000

면역체계: 과민반응.

신경계: 기절.

눈: 시야 흐림, 눈 통증.

이명.

심장: 빈맥, 흉곽의 칫솔질.

혈뇨(항고혈압제 복용 시), 고혈압.

호흡기: 호흡 곤란, 코피.

소화기: 복통.

피부 및 피하 조직: 발진, 발한 증가.

신장 및 요로계: 소변 출혈.

생식 시스템: 음경 출혈, 혈액 정액.

일반: 가슴 통증.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Tadachem 20의 금기 사항:

유기 질산염 또는 아질산염과 결합되어 연속적 및/또는 비연속적입니다.

타다라필 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

심혈관 질환이 있는 남성 환자에게는 사용하지 않지만 성관계를 피하는 것이 좋습니다.

동맥염으로 인한 것이 아닌 빈혈로 인해 한쪽 눈의 시력이 상실된 환자.

조절되지 않는 부정맥, 저혈압(

6개월 이내에 뇌졸중을 앓은 환자.

90일 이내에 심근경색이 있었던 환자.

불안정 협심증이나 협심증 환자는 성관계 중에 발생합니다.

6개월 이내에 2군 이상의 심부전 환자.

사용시 주의사항

심혈관

성행위는 심혈관 위험과 관련이 있습니다. 따라서 타다라필 치료를 시작하기 전에 환자의 심혈관 상태를 평가하는 것이 좋습니다. 심근경색, 갑작스런 심장마비, 뇌졸중, 흉통, 서스펜스 및 빠른 회로를 포함하여 타다라필과 관련된 심각한 효과가 보고되었습니다.

심혈관 질환으로 인해 성생활을 하지 않는 것이 권장되는 환자의 경우 타다라필로 발기부전을 치료하지 마십시오. 특히 좌심실 울혈(대동맥 협착증, 자연 비대로 인한 대동맥 아래 협착) 환자 또는 자동 혈압 조절 능력이 심각하게 저하된 환자의 저혈압 또는 혈관 확장 위험에 관심이 있습니다.

스마트하다

색소염을 포함한 유전성 퇴행성 망막 질환 환자에게는 타다라필을 사용하지 마십시오.

비뇨기 - 생식기

음경의 해부학적 변형(음경 접힘, 동굴섬유, 페이로니병) 및 음경 통증을 유발할 수 있는 질환(낫적혈구빈혈, 골수성 통증, 백혈병) 환자에게 이 약을 투여할 때는 주의하십시오.

발기부전 치료를 위해 타다라필을 다른 약물과 병용할 때 안전성과 유효성이 연구된 바가 없으므로 동시에 병용 투여하지 마십시오.

18세 미만의 사람들을 위한 타다라필 사용은 평가되지 않았습니다. 따라서 어린이나 유아에게는 타다라필을 사용하지 마십시오.

기계 운전 및 조작 능력

기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치는 연구는 없습니다. 그러나 운전 및 기계 조작 전에 환자에게 타다라필 사용에 대해 경고해야 합니다.

임신

타다켐20 약은 임산부용이 아닙니다.

수유기

타다켐20 제제는 수유부용이 아닙니다.

약물 상호 작용

유기 질산염 및 질산 유도체: 흡입된 아질산염을 포함하여 혈압 강하 효과를 증가시킵니다. 이러한 약물과 타다라필을 병용할 때는 금기입니다.

의약품은 간의 미세소체 효소에 영향을 미칩니다.

강력한 CYP3A4 억제제(케토코나졸, HIV 프로테아제 억제제, 비억제제 - 뉴클레오사이드 전사효소)와 병용: 타다라필의 AUC가 증가합니다.

HIV 프로테아제 억제제(Amprenavir, Atazanavir, Fosamprenavir, Indinavir, Lopinavir와 Ritonavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir, Tipranavir와 Ritonavir 저용량 병용) 또는 비니코타이드 억제제와 병용: 혈장에서 타다라필의 흡수 수준 및 반폐기 시간.

리팜핀, CYP3A4 접촉 물질과 결합: 타다라필 농도를 감소시킵니다.

고혈압 약물: 고혈압(독사조신, 안지오텐신 II 수용체 차단제)과 동시에 병용하면 저혈압이 발생할 위험이 있습니다. PDE Typ 5 억제제 및 알파 수용체 차단제와 동시에 사용하는 경우 둘 다 혈관 확장제이므로 주의하십시오. 타다라필을 메토프롤롤, 에날라프릴, 암로디핀 또는 벤드로플루아지드와 병용하면 혈압이 감소합니다.

알코올: 타다라필을 사용할 때 과도한 알코올(예: 알코올 5잔 또는 위스키 5모금)을 사용하지 마십시오. 타다라필이나 알코올의 약동학에 대한 임상적 유의성 효과는 없습니다.

테오필린: 잠재적인 약물 상호작용(테오필린의 약간의 증가는 심박수를 증가시킵니다).

진통제: Magnesi hydroxyd/aluminum hydroxyd/aluminum 약물과 동시에 사용하면 잠재적인 약동학적 상호작용(속도는 감소하지만 타다라플의 흡수 수준은 감소하지 않음).

보관

30°C 이하의 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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