タダラフィル 20mg コファビナ 勃起不全治療薬(1水疱×4錠)
剤形 1ブリスター×4錠入り箱
仕様 タダラフィル
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| タダラフィル | 20mg |
用途
適応症
タダラフィル 20mg 医薬品は次の場合に適応されます。
薬局
この薬は勃起不全の治療に適応されています。
タダラフィルは、特にエナメルホスホジエステラーゼ チューブ 5 (PDE -5) 上のグアノシン一リン酸 (CGMP) を回復する選択的阻害剤です。
セックスを刺激すると、局所的に酸化窒素が放出され、タダラフィルの PDE-5 阻害剤が洞窟内の CGMP レベルを上昇させます。これは平滑筋の弛緩につながり、陰茎組織への血流が増加し、それによって陰茎が生じます。性的刺激がない場合、タダラフィルは効果がありません。
ダイナミック薬局
タダラフィルは飲酒後すぐに吸収され、血漿濃度のピークは約 2 時間です。薬の吸収は食事や薬の使用時間の影響を受けません。
タダラフィルは組織全体に広く分布しており、約 94% が血漿タンパク質に結合しており、主にアイザイム シトクロム P450 CYP3A4 によって肝臓で代謝されます。主な代謝産物はメチルカテコールです。グルクロン酸塩は機能しません。タダラフィルの平均販売時間は約 17.5 時間です。
タダラフィルは主に代謝産物として便 (用量の 61%) および尿 (用量の 36%) に排泄されます。高齢者や腎不全患者では排泄量が減少します。
服用する前に タダラフィル 20mg コファビナ 勃起不全治療薬(1水疱×4錠)
使用方法
食事に関係なく、タダラフィル 20mg を経口摂取します。
用量
通常の用量は、セックスの少なくとも 30 分前に 10mg です。
1 日あたりの投与量は、必要に応じて 20 mg に増量することも、5 mg に減量することもできます。薬の効果は飲酒後最大36時間持続します。長期使用時の薬物の安全性に関する完全なデータがないため、1 日 1 回のみ使用し、毎日継続して使用しないでください。
高齢者の場合は投与量を調整する必要はありません。
肝不全: 軽度から中等度および軽度の肝不全の患者の場合、最大用量は 1 日 1 回 10 mg を超えてはなりません。重度の肝不全患者にはタダラフィルを使用しないでください。
腎不全: 中等度の腎不全 (クレアチニン クリアランスが 31 ~ 50 ml/分)、1 日 1 回 5 mg を超えない用量から開始し、48 時間ごとに最大用量 10 mg/回を超えないようにします。重度の腎障害(クレアチニンクリアランスが 30 ml/分未満)または腐敗している患者の場合、最大用量は 72 時間ごとに 5 mg/回を超えてはなりません。
患者はアルファ受容体遮断薬で安定しているため、開始用量 5 mg でタダラフィルと併用する必要があります。
患者は強力なチトクロム P450 ISOENZYM CYP3A4 を使用します。72 時間ごとに 10mg/回を超えて使用しないでください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?副作用は、用量を減らした場合と同様に発生します。過剰摂取の場合は、必要に応じて標準的なサポート措置を講じる必要があります。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
タダラフィル 20mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
シルデナフィルと同様、望ましくない影響のほとんどは、頭痛、顔面紅潮、消化不良として報告されています。視覚障害、めまい、鼻づまりを引き起こす可能性があります。視覚障害は、シルデナフィルよりもタダラフィルでまれに発生する可能性があります。
その他の望ましくない影響として、下痢、嘔吐、まぶたの腫れ、痛みと発赤、鼻血、筋肉痛、背中の痛み、発疹、尿路感染症、失神、脳血管出血、一過性虚血などが報告されています。
また、陰茎の痛みを引き起こす可能性もあります。
肝不全および腎不全の患者の場合は、用量の減量が必要になる場合があります。
薬を服用する際には、望ましくない影響を医師に知らせてください。
ADR の処理方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合、タダラフィル 20mg は禁忌です。
セックスをする男性患者は心血管疾患を避けるべきです。
使用上の注意
重度の腎不全または重度の肝不全の患者。
陰茎の痛みを引き起こす可能性のある疾患のある患者(鎌状赤血球貧血、多発性骨髄腫瘍、白血病など)、または陰茎の解剖学的構造を有する患者(陰茎の屈曲、海綿体筋腫、ペロニー病など)。
機械を運転および操作する能力
不協和音。
妊娠
使用されません。
授乳期間
使用しません。
薬物相互作用
有機硝酸塩および硝酸誘導体: 吸入硝酸塩を使用した場合でも、低血圧のリスクが増加します。タダラフィルとこれらの薬剤を併用する場合は禁忌です。
薬剤は肝ミクロソーム酵素に影響を与えます: 強力な CYP3A4 阻害剤 (ケトコナゾール、HIV プロテアーゼ阻害剤、ヌクレオチドフリーコピー阻害剤) と組み合わせると、タダラフィルの AUC が増加します。
HIV プロテアーゼ阻害剤 (アンプレナビル、アタザナビル、フォサンプレナビル、インジナビル、ロピナビルとリトナビルの併用、ネルフィナビル、リトナビル、サキナビル、チプラナビルとリトナビル低用量併用) またはヌオセオチド下エナメル阻害剤との併用: タダラフィルの回収と半キャンセル時間。
リファンピシン、CYP3A4 タッチ物質の組み合わせ: タダラフィル濃度の低下。
高血圧の治療: 高血圧薬 (ドキサゾシン、アンジオテンシン II 受容体拮抗薬) と同時に併用した場合、低血圧のリスクがあります。
PDE 阻害剤 5 やアルファ受容体遮断薬、その他の血管拡張薬と同時に使用する場合は注意が必要です。タダラフィルとメトプロロール、エナラプリル、アムロジピンまたはベンドロフルアジドを組み合わせると、血圧が下がります。低血圧は、タダラフィルとα受容体拮抗薬を組み合わせた場合にも発生します。保管
光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に置いてください。
有効期限: 製造日から 36 か月。
使用前にユーザーマニュアルをよくお読みください。
さらに詳しい情報が必要な場合は、医師にご相談ください。
この薬は医師の処方に従ってのみ使用してください。
その他の薬
- DIPROSALIC OINTMENT
- MEBEVERINE 200MG MODIFIED RELEASE CAPSULES
- MOVICOL
- NEBIDO 1000MG/4ML SOLUTION FOR INJECTION
- OLMETEC 40MG TABLETS
- TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG
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