타다라필 20mg 코파비나 발기부전치료제 (1포×4정)

제형 1 블리스 터 x 4 정 상자
규격 타다라필

성분

구성정보	콘텐츠
타다라필	20mg

용도

적응증

타다라필 20mg 약물은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

성인 남성의 발기부전 치료에는 성적 자극 활동이 효과적입니다.

약국

이 약물은 발기 부전 치료에 사용됩니다.

타다라필은 구아노신 일인산(CGMP)을 복원하는 선택적 억제제입니다. 특히 에나멜 포스포디에스테라제 튜브 5(PDE -5)에서 그렇습니다.

성관계를 자극하면 국소적으로 산화질소가 방출될 때 타다라필의 PDE-5 억제제는 동굴 내 CGMP 수준을 증가시킵니다. 이로 인해 평활근이 이완되고 음경 조직으로의 혈류가 증가하여 음경이 발생하게 됩니다. 성적 자극이 없으면 타다라필은 효과가 없습니다.

다이나믹약국

타다라필은 음주 후 빠르게 흡수되며 혈장의 최고 농도는 약 2시간 정도입니다. 약물의 흡수는 음식이나 약물 사용 시간에 영향을 받지 않습니다.

타다라필은 조직 전체에 널리 분포되어 있으며 약 94%는 주로 이효소 시토크롬 P450 CYP3A4에 의해 간에서 대사되는 혈장 단백질과 연결되어 있습니다. 주요 대사물질은 메틸카테콜입니다. Glucuronide는 효과가 없습니다. 타다라필의 평균 판매 시간은 약 17.5시간이다.

타다라필은 주로 대사체, 대변(용량의 61%) 및 소변(용량의 36%)으로 배설됩니다. 노인과 신부전 환자의 경우 제거율이 감소합니다.

복용 전 타다라필 20mg 코파비나 발기부전치료제 (1포×4정)

사용방법

타다라필 20mg을 식사와 관계없이 경구 경구 투여합니다.

복용량

일반적인 복용량은 성관계 최소 30분 전, 10mg입니다.

필요에 따라 일일 복용량을 20mg으로 늘리거나 5mg으로 줄일 수 있습니다. 약물의 효과는 음주 후 최대 36시간까지 지속될 수 있습니다. 하루에 한 번만 사용하고 장기간 사용 시 약물의 안전성에 대한 완전한 데이터가 없으므로 매일 지속적으로 사용해서는 안 됩니다.

노인의 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다.

간부전: 경증~중간 및 경증 간부전 환자의 경우 최대 용량은 1일 1회 10mg을 초과해서는 안 됩니다. 중증 간부전 환자에게는 타다라필을 사용하지 마십시오.

신부전: 중등도 신부전(크레아티닌 청소율 31~50ml/분)은 1일 1회를 초과하지 않는 5mg 용량으로 시작해야 하며, 최대 용량은 48시간마다 10mg/회를 초과하지 않아야 합니다. 중증 신장애(크레아티닌 청소율 30ml/분 미만) 또는 혈액 부패 환자의 경우 72시간마다 최대 용량이 5mg/회를 초과해서는 안 됩니다.

환자는 알파 수용체 차단제로 안정화되었으며, 타다라필과 함께 시작 용량 5mg을 사용해야 합니다.

환자는 강력한 Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4를 사용하며, 72시간마다 10mg 이상을 사용해서는 안 됩니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 부작용은 더 낮은 용량의 용량과 유사하게 발생합니다. 과다 복용의 경우 필요에 따라 표준 지원 조치를 취해야 합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

타다라필 20mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

실데나필과 마찬가지로 원치 않는 효과의 대부분은 두통, 홍조, 소화 불량으로 보고됩니다. 시각 장애, 현기증, 코 막힘을 유발할 수 있습니다. 실데나필보다는 타다라필을 사용하면 시각 장애가 드물게 발생할 수 있습니다.

기타 바람직하지 않은 효과로는 설사, 구토, 눈꺼풀 부종, 통증 및 발적, 코피, 근육통, 요통, 피부 발진, 요로 감염, 실신, 뇌혈관 출혈 및 일과성 허혈 등이 보고되었습니다.

음경 통증도 있을 수 있습니다.

간 및 신부전 환자의 경우 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

약을 복용할 때 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리세요.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 타다라필 20mg 금기 사항:

약물 성분 중 하나에 과민증이 있는 경우.

모든 형태의 유기 질산염과 함께 타다라필을 병용합니다.

성관계를 갖는 남성 환자는 심혈관 질환을 피해야 합니다.

90일 이내에 새로운 심근경색이 발생한 환자.

불안정 협심증이나 협심증 환자는 성교 중에 발생합니다.

6개월 이내에 심부전이 더 심해집니다.

조절되지 않는 부정맥, 저혈압(

6개월 이내에 뇌졸중이 발생한 환자.

사용시 주의사항

중증 신부전 또는 중증 간부전 환자.

음경 통증을 유발할 수 있는 질병(예: 겸상 적혈구 빈혈, 다발성 골수 종양, 백혈병)이 있거나 음경 해부학적 구조가 있는 환자(예: 음경 접힘증, 동굴 섬유종 또는 페이로니병).

기계를 운전하고 조작하는 능력

불협화음.

임신

사용되지 않습니다.

모유수유 기간

사용하지 않습니다.

약물 상호 작용

유기 질산염 및 질산염 유도체: 흡입된 질산염을 사용하는 경우에도 저혈압 위험이 증가합니다. 이러한 약물과 타다라필을 병용할 때는 금기입니다.

약물은 간 미세소체 효소에 영향을 미칩니다. 강력한 CYP3A4 억제제(케토코나졸, HIV 프로테아제 억제제, 뉴클레오티드 없는 복사 억제제)와 결합하면 타다라필의 AUC가 증가합니다.

HIV 프로테아제 억제제(Amprenavir, Atazanavir, Fosamprenavir, Indinavir, Lopinavir와 Ritonavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir, Tipranavir와 Ritonavir 저용량 병용) 또는 Nuoceotide 열등 법랑질 억제제와 병용: 타다라필 수집 및 반취소 시간.

리팜피신과 CYP3A4 접촉물질 결합: 타다라필 농도 감소.

고혈압 치료: 고혈압 약물(독사조신, 앤지오텐신 II 수용체 차단제)과 동시에 병용할 경우 저혈압이 발생할 위험이 있습니다.

PDE 억제제 5, 알파 수용체 차단제 및 기타 혈관 확장제와 동시에 사용할 경우 주의하십시오. Tadalafil을 Metoprolol, Enalapril, Amlodipin 또는 Bendrofluazid와 결합하면 혈압이 감소합니다. 타다라필과 알파수용체 차단제를 병용할 때도 저혈압이 발생합니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않는 건조한 곳에 두세요.

유통기한 : 제조일로부터 36개월

사용하기 전에 사용 설명서를 주의 깊게 읽어보세요.

더 많은 정보가 필요하면 의사에게 문의하세요.

이 약은 의사의 처방에 따라서만 사용됩니다.

기타 약물

면책조항

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