타다라필스텔라10mg 발기부전치료제 (1수포 x 2정)

제형 1 블리스 터 x 2 정 상자
규격 타다라필

성분

구성정보	콘텐츠
타다라필	10mg

용도

적응증

타다라필스텔라 10mg 은 발기부전치료제의 경우에 사용됩니다. 이 약물은 성적 자극이 있을 때만 효과가 있습니다.

약리학

타다라필 은 구아노신 모노포스페이트(CGMP), 특히 포스포디에스테라제 5(PDE5)의 선택적 회복 억제제입니다. 성적 자극으로 인해 현장에서 질산이 방출되면 타다라필의 PDE5 억제제가 동굴 내 CGMP 농도를 증가시킵니다.

평활근 이완과 음경 조직으로의 혈류 증가로 인해 음경이 발생하는 결과입니다.

성적 자극이 없으면 타다라필은 효과가 없습니다.

약동학

타다라필은 마신 후 잘 흡수되었습니다. 혈장의 최고 농도는 2시간 이내에 도달하며 흡수 속도와 수준은 음식의 영향을 받지 않습니다.

타다라필은 조직에 널리 분포되어 있으며 약 94%가 혈장 단백질과 연결되어 있습니다. 이 약물은 Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4에 의해 주로 간에서 대사됩니다. 주요 대사산물은 메틸카테콜 글루쿠로니드가 활성이 아닙니다. 타다라필의 평균 폐기 시간은 약 17.5시간이다.

타다라필은 주로 대변을 통해 대사 형태로 배설되며(복용량의 61%) 소변으로는 적게 배설됩니다(사용 용량의 36%). 노인과 신부전 환자의 클리어런스

복용 전 타다라필스텔라10mg 발기부전치료제 (1수포 x 2정)

복용방법

타다라필스텔라 10mg을 경구 복용하는 약입니다.

용법

타다라필스텔라 10mg을 식사와 관계없이 1일 1회 경구투여합니다.

일반적인 복용량은 성관계 최소 30분 전, 10mg입니다. 필요에 따라 1일 용량을 20mg까지 증량하거나 5mg까지 감량할 수 있습니다. 약의 효과는 음주 후 36시간입니다.

최대복용량은 1일 1회이며, 장기간 복용시 안전성에 대한 자료가 충분하지 않아 매일 지속적으로 복용하지는 않습니다.

노인에게는 투여할 필요가 없습니다.

간 장애 환자: 경증 내지 중등도의 간부전 환자의 경우 최대 용량은 1일 1회 10mg 이하입니다. 중증 간부전 환자에게는 타다라필을 사용하지 마십시오.

신장애 환자: 중신장애 환자(크레아티닌 청소율 31~50ml/분)의 경우 1일 1회를 초과하지 않는 5mg 용량으로 시작하고, 최대 용량은 48시간마다 10mg을 초과하지 않습니다. 용혈 환자를 포함하여 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30ml/min 미만)의 경우 최대 용량은 1일 1회 5mg을 초과해서는 안 됩니다.

환자는 알파 수용체 차단제로 안정화되었으며, 타다라필과 함께 시작 용량 5mg을 사용해야 합니다.

강력한 Cytochrom P450 ISOenzyme CYP3A4를 복용하는 환자는 72시간마다 10mg 이상 Tadalafil을 사용해서는 안 됩니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 부작용은 저용량과 유사합니다. 과다 복용의 경우 필요에 따라 보조 조치를 취해야 합니다. 혈액병리학은 타다라필 제거를 크게 증가시키지 않습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 복용량 섹션에서 자세한 내용을 읽어보세요.

부작용

타다라필 스텔라 10mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

일반적인 부작용: 두통 , 소화불량 , 요통, 근육통, 코막힘, 홍조(얼굴 및 기타 부위).

저혈압(항고혈압제를 복용하는 환자가 타다라필을 복용할 때 종종 보고됨).

음경 페니스

드물게 시각 장애(시력 흐림, 변색, 결막염, 눈 통증, 눈물 증가, 눈 주위 부종 등)

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기:

질산염 또는 유기 아질산염과 결합, 연속적 및/또는 비연속적.

타다라필 또는 약물의 성분에 과민증이 있는 경우

질산염 또는 유기 아질산염과 결합되어 연속적 및/또는 비연속적입니다.

타다라필 또는 약물의 성분에 과민증이 있는 경우

사용시 주의사항

경고

심혈관: 성행위는 심혈관 위험과 관련이 있습니다. 따라서 타다라필 치료를 시작하기 전에 환자의 심혈관 상태를 평가하는 것이 바람직하다.

타다라필과 관련된 심장에 대한 심각한 영향에는 심근경색, 급성 심장 정지, 뇌졸중, 흉통, 서스펜스 및 빠른 회로를 포함하는 것으로 보고되었습니다. 심혈관 질환으로 인해 성생활을 하지 않는 것이 권장되는 환자의 경우 발기부전을 타다라필로 치료해서는 안 됩니다.

특히 좌심실 울혈(예: 대동맥 협착, 자연 비대로 인한 대동맥 아래 협착)이 있거나 자동 혈압 조절 능력이 심각하게 저하된 환자의 원치 않는 저혈압 또는 혈관 확장 위험과 관련이 있습니다.

스마트: 타다라필은 색소염을 포함한 유전적 퇴행성 망막 질환 환자에게 사용해서는 안 됩니다.

비뇨기 - 생식기: 음경 환자의 약물 복용 시 주의사항 해부학적 변형(예: 음경 접힘, 공동 섬유, 페이로니병) 및 음경 발기로 이어질 수 있는 질병(예: 겸상 적혈구 빈혈, 다발성 골수 종양, 백혈병).

주의

발기부전 치료를 위해 타다라필을 다른 약물과 동시에 사용하지 마십시오. 이러한 약물의 안전성과 유효성은 연구되지 않았기 때문입니다.

18세 미만의 사람에 대한 타다라필 사용은 평가되지 않았으며 어린이나 유아에게는 타다라필을 사용하지 않습니다.

기계 운전 및 조작 능력

기계 운전 및 조작 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다. 임상시험에서 위약과 타다라필 사용 시 현기증 발생 빈도는 동일하지만, 운전 및 기계 조작 전에 타다라필 사용에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

임신

타다라필은 여성에게 적합하지 않습니다.

모유수유 기간

타다라필은 여성에게만 사용되는 것이 아닙니다.

약용 상호 작용

유기 질산염 및 질산 전도체: 흡입된 아질산염을 포함하여 혈압을 낮추는 효과를 증가시킵니다. 이러한 약물과 타다라필을 병용할 때는 금기입니다.

의약품은 간의 미세소체 효소에 영향을 미칩니다.

강력한 CYP3A4 억제제( 케토코나졸 , HIV 프로타제, 비뉴클레오시드 전사효소 억제제)와 병용: 타다라필의 AUC 증가.

HIV 프로테아제 억제제(암프레나비르, 아타자나비르 , 포삼프레나비르, 인디나비르, 로피나비르 )와 병용 리토나비르, 넬피나비르, 사퀴나비르, 티프라나비르와 리토나비르 저용량 병용) 타다라필의 혈장 최고치, 흡수 수준 및 판매 시간.

리팜핀, CYP3A4 접촉 물질과 결합: 타다라필 농도를 감소시킵니다.

고혈압 약물: 고혈압(독사조신, 앤지오텐신 II 수용체 차단제)과 동시에 병용하면 저혈압이 발생할 위험이 있습니다. PDE 5형 억제제 및 알파 아드레날린 수용체와 동시에 사용하는 경우 둘 다 혈관 확장제이므로 주의하십시오. 가벼운 혈압을 낮추는 메토프롤롤, 에날라프릴, 암로디핀 또는 벤드로플루아지드와 타다라필을 병용합니다.

보관

밀봉 포장하여 건조한 곳에 보관하세요. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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