타다라필스텔라5mg 발기부전치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 타다라필

성분

구성정보	콘텐츠
타다라필	5mg

용도

적응증

타다라필 5mg 스텔라는 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

는 성인 남성의 발기부전 치료를 나타냅니다. 이 약은 성적 자극이 있을 때만 효과가 있습니다.

성인 남성의 양성 전립선 비대증 징후 및 증상 치료에 대한 적응증입니다. 성적 자극으로 인해 현장에서 질산이 방출되면 타다라필의 PDE5 억제제가 동굴 내 CGMP 수준을 증가시킵니다. 이로 인해 평활근이 이완되고 음경 조직으로의 혈류가 증가하여 음경이 발생합니다. 성적 자극이 없으면 타다라필은 효과가 없습니다.

동굴 내 CGMP 농도에 대한 PDE5 억제제의 효과는 전립선 평활근, 방광 및 혈관에서도 관찰됩니다. 결과적으로 혈관 확장은 관류를 증가시켜 전립선 위생 증상을 감소시키는 메커니즘이 될 수 있습니다. 이러한 혈관에 대한 효과는 방광으로 향하는 신경 활동을 억제하고 전립선과 방광의 평활근 이완을 억제함으로써 보완할 수 있습니다.

약동학

타다라필은 음주 후 잘 흡수됩니다. 혈장의 최고 농도는 2시간 이내에 도달하며, 흡수 속도와 수준은 음식에 의해 영향을 받지 않습니다. 타다라필은 조직에 널리 분포되어 있으며 약 94%가 혈장 단백질과 관련되어 있습니다.

이 약물은 시토크롬 P450 동위효소 CYP3A4를 통해 주로 간에서 대사됩니다. 메틸카테콜 Glucuronid의 주요 대사물질은 활성이 없습니다.

타다라필의 평균 폐기시간은 약 17.5시간이다. 타다라필은 주로 대변(용량의 61%)에서 대사 형태로 제거되고 소변에서는 더 적게(사용 용량의 36%) 제거됩니다. 노인과 신부전 환자의 클리어런스

복용 전 타다라필스텔라5mg 발기부전치료제 (3수포 x 10정)

복용방법

타다라필 5mg 스텔라는 경구용으로 복용하며 식사에 의존하지 않습니다.

복용량

성인 남성의 발기 부전

권장 복용량은 10mg이며, 성관계를 계획하기 전에 사용됩니다. 타다라필 10mg을 투여한 환자에서는 만족스러운 효과를 얻지 못한 경우 20mg을 투여해 볼 수 있습니다. 성관계 최소 30분 전에 약을 복용해야 합니다.

최대 사용횟수는 1일 1회입니다.

타다라필 10mg 및 20mg 용량은 성관계를 계획하기 전에 사용하며 매일 지속적으로 사용하지 않는 것이 좋습니다.

타다라필을 정기적으로(최소 2회/주) 사용하려는 환자의 경우, 환자의 선택 및 의사의 평가에 따라 타다라필 용량을 가장 적게 사용하는 1회/일 방식이 적절하다고 간주될 수 있습니다. 이러한 환자의 경우 권장용량은 5 mg x 1회/일 경구로 하루 중 같은 시간에 투여하는 것입니다. 개인의 내약성에 따라 2.5mg×1회/일(2.5mg 함유량의 다른 제제 사용)로 감량할 수 있습니다. 매일 계속 사용하는 것이 적절한지 정기적으로 재평가해야 합니다.

성인 남성의 전립선 위생

권장 복용량은 매일 같은 시간에 5mg을 경구 투여하는 것입니다. 전립선비대증과 발기부전 치료를 받는 성인 남성의 경우 권장 복용량도 매일 같은 시간에 5mg을 경구 투여하는 것입니다. 양성 고혈압 치료에서 타다라필 5mg 용량을 견딜 수 없는 환자는 양성 고혈압 치료에서 타다라필 2.5mg 용량의 효과가 입증되지 않았기 때문에 다른 대체 요법을 고려해야 합니다.

신부전

경증~중등도 신부전의 경우 용량을 조정할 필요가 없습니다. 중증 신부전 환자의 경우 수요에 따라 치료에 권장되는 최대 용량은 10mg입니다. 발기부전 또는 양성 증식증을 치료하기 위한 타다라필 투여 방식 2.5mg 또는 5mg x 1회/일은 중증 신부전 환자에게는 권장되지 않습니다.

간부전 환자

필요에 따라 타다라필을 사용한 발기부전 치료에 권장되는 타다라필 용량은 성관계를 계획하기 전 10mg입니다. 중증 간부전 환자에 대한 타다라필의 안전성에 대한 임상 데이터는 제한적입니다(Child-Pugh c). 처방된 경우 의사는 각 환자의 이점/위험을 주의 깊게 평가해야 합니다.

간부전 환자에게 10mg 더 높은 용량을 사용하는 것에 대한 데이터는 없습니다. 발기부전과 양성 증식증 모두에 대해 타다라필을 1일 1회 투여하는 것은 간 장애가 있는 사람에서 평가되지 않았습니다. 따라서 처방하는 경우 의사는 각 환자의 이점/위험을 주의 깊게 평가해야 합니다.

당뇨병 환자

복용량 조정이 없습니다.

어린이

타다라필은 어린이의 발기부전 치료에 적합하지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 부작용은 저용량과 유사합니다. 과다 복용의 경우 필요에 따라 보조 조치를 취해야 합니다. 혈액분할은 타다라필 제거에 있어서 무시할 수준입니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

타다라필 5mg 스텔라를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경계: 두통.

심혈관: 홍조.

호흡기: 코막힘.

소화기: 소화불량, 위식도 역류

근골격계: 허리 통증, 근육통, 사지 통증

흔하지 않음, 1/1000

면역체계: 과민반응

신경계: 기절.

눈: 시야 흐림, 눈의 통증

귀: 이명.

심혈관: 빈맥, 양치질, 저혈압, 고혈압.

호흡기: 호흡곤란, 코피

소화기: 복통.

피부 및 피하 조직: 발진, 발한 증가.

신장 및 요로: 소변 출혈.

생식 기관: 음경 출혈, 혈액이 섞인 정액

일반: 가슴 통증.

희귀, ADR

면역체계: 에바나.

신경계: 뇌졸중(출혈 포함), 실신, 일과성 허혈 발작, 편두통, 간질, 일시적 기억 상실.

눈 : 시력결함, 눈꺼풀 부종, 결막충혈, 전방빈혈로 인한 시신경병증은 동맥염증, 망막정맥에 의한 것이 아닙니다.

귀: 갑작스러운 청력 상실.

심혈관: 심근경색, 불안정 협심증, 심실성 부정맥

피부 및 피하 조직: 두드러기, 스티븐스-존슨 증후군, 박리성 피부염.

생식 기관: 음경 발기.

일반 : 안면부종, 심장으로 인한 갑작스러운 심장

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

타다라필 5mg 스텔라는 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

타다라필 또는 약물의 성분에 과민증이 있는 경우

질산염 유도체를 복용하는 환자

성행위가 없는 심혈관 질환 환자

앞부분의 빈혈로 인한 시신경병증의 병력이 있는 환자는 동맥에 의한 것이 아닙니다.

부정맥, 조절되지 않는 고혈압

6개월 이내에 뇌졸중이 발생했습니다. 90일 이내에 심장심근경색이 발생합니다.

사용 시 주의사항

전립선비대증 환자에 대한 타다라필 치료를 시작하기 전 전립선암의 가능성을 배제하고 심혈관 상태를 주의깊게 평가해야 한다.

심혈관에 미치는 영향

성행위는 심혈관 위험과 관련이 있습니다. 따라서 타다라필 치료를 시작하기 전에 환자의 심혈관 상태를 평가하는 것이 좋습니다. 심근경색, 갑작스런 심장마비, 뇌졸중, 흉통, 서스펜스 및 빠른 회로를 포함하여 타다라필과 관련된 심각한 효과가 보고되었습니다.

심혈관 질환으로 인해 성생활을 하지 않는 것이 권장되는 환자의 경우 타다라필로 발기부전을 치료하지 마십시오. 특히 좌심실 울혈(대동맥 협착증, 자연 비대로 인한 대동맥 아래 협착) 환자 또는 자동 혈압 조절 능력이 심각하게 저하된 환자의 저혈압 또는 혈관 확장 위험에 관심이 있습니다.

살름의 영향

색소염을 포함한 유전성 퇴행성 망막 질환 환자에게는 타다라필을 사용하지 마십시오.

요로에 미치는 영향

음경의 해부학적 변형(음경 접힘, 동굴, 페이로니병) 및 음경 통증을 유발할 수 있는 질환(겸상적혈구빈혈, 다골수종양, 백혈병) 환자에게 이 약을 투여할 때에는 주의하십시오.

발기부전 치료를 위해 타다라필을 다른 약물과 동시에 사용하지 마십시오. 이러한 약물의 안전성과 유효성은 연구되지 않았기 때문입니다.

18세 미만의 사람들을 위한 타다라필 사용은 평가되지 않았습니다. 따라서 어린이나 유아에게는 타다라필을 사용하지 마십시오.

타다라필 5mg 스텔라는 유당을 함유하고 있습니다. 갈락토오스 불내증, Lapp 락타아제 결핍, 또는 양성 포도당-갈락토오스 등 드문 유전적 문제가 있는 환자는 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

기계 운전 및 조작 능력

기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치는 연구는 없습니다. 임상시험에서 위약과 타다라필의 현기증 영향률은 동일하지만, 운전 및 기계조작 전 환자에게 타다라필 사용에 대해 경고해야 합니다.

임신

타다라필은 여성에게 적합하지 않습니다.

모유수유 기간

타다라필은 여성에게는 사용이 허가되지 않습니다.

대화형 약물

유기 질산염 및 산화질소 유도체

흡입된 아질산염을 포함하여 저혈압이 증가했습니다. 이러한 약물과 타다라필을 병용할 때는 금기입니다.

의약품은 간의 미세소체 효소에 영향을 미칩니다

강력한 CYP3A4 억제제(케토코나졸, HIV 프로테아제 억제제, 비뉴클레오시드 전사효소 억제제)와 병용: 타다라필의 AUC가 증가합니다. 저용량 리토나비르와 결합된 리토나비르, 넬피나비르, 리토나비르, 사퀴나비르, 티프라나비르) 또는 비뉴클레오사이드 역복사 억제제: 혈장 최고 농도 증가, 타다라필 흡수 및 판매 시간 증가.

고혈압 약

고혈압 약물(독사조신, 앤지오텐신 II 수용체 차단제)과 동시에 병용할 경우 저혈압의 위험이 있습니다.

PDE 5형 억제제와 알파 수용체 차단제는 둘 다 혈관 확장제이므로 동시에 사용하는 경우 주의하십시오.

타다라필을 메토프롤롤, 에날라프릴, 암로디핀 또는 벤드로플루아지드와 병용하면 혈압이 감소합니다.

테오필린

잠재적인 약물 상호작용(테오필린이 약간 증가하면 심박수가 증가함)

제산제

마그네슘 마곡스/알루미늄 수산화물을 함유한 제산제와 동시에 사용 시 잠재적인 약동학적 상호작용(속도는 감소하지만 타다라필의 흡수 수준은 감소하지 않음).

보관

빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않는 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.