Tadaritin 5 mg Tada Pharma snižuje alergickou rýmu, kopřivku (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 3 blistry x 10 tablet
Složka desloratadin
Indikace Alergická rýma, svědění, ucpaný nos
Kontraindikace Hres, atopická dermatitida, kontaktní dermatitida

Složka

Informace o složení	Obsah
desloratadin	5 mg

Použití

indikace

Lék je indikován pro dospělé a dospívající (> 12 let) ke zmírnění příznaků souvisejících s nemocemi:

Sezónní nebo chronická alergická rýma. Antihistaminikum Desloratadin okamžitý a účinný dlouhodobý účinek, má vliv na selekci receptoru histaminu - H1 receptoru v periferii. Po vypití desloratadin selektivně inhibuje H1 receptor na periferii, protože neproniká do centrálního nervového systému.

Desloratadin má antialergický účinek díky inhibici zánětlivých cytokinů, jako jsou IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 ze žírných buněk (makrofágů) a BaSofilů (alkalická leukémie) v lidském těle, a také inhibuje odhalení p-selektinových endoleptických molekul v adhezivních buňkách.

Desloratadin působí tak, že u pacientů s alergickou rýmou ztrácí příznaky, jako je kýchání, nos a svědění, kongesce/překrvení, včetně svědění očí, slzení očí, červených očí a svědění na patře. Desloratadin účinně kontroluje tyto příznaky po dobu 24 hodin.

Desloratadin kromě spontánní chronické kopřivky účinně snižuje příznaky kopřivky. Desloratadin je účinný při snižování svědění a snižování velikosti a počtu vyrážek.

Farmakokinetika

absorpce

Dokáže zjistit koncentrace desloratadinu v plazmě po 30 minutách užívání.

Desloratadin se dobře vstřebává a maximální plazmatické koncentrace dosahuje přibližně po 3 hodinách. Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí 5 – 20 mg.

Jídlo (snídaně bohaté na lipidy, energeticky bohaté, grapefruitový džus) neovlivňuje farmakokinetiku Desloratadinu.

Distribuce

Desloratadin se středně váže na plazmatické proteiny (83 - 87 %). Klinicky nebyla zaznamenána akumulace léků po užívání jediné dávky 5 - 20 mg denně po dobu 14 dnů.

Metabolismus

Enzymy zodpovědné za metabolismus desloratadinu nebyly stanoveny, takže některé interakce s jinými léky lze zcela vyloučit. Desloratadin neinhibuje CYP34A in vivo a studie in vitro ukázaly, že desloratadin neinhibuje CYP2D6 a není ani substrátem nebo inhibitorem p-glykoproteinu.

Eliminace

Konečná doba ztráty je asi 27 hodin. Akumulace desloratadinu je vhodná pro dobu prodeje (asi 27 hodin) a s frekvencí jedné dávky během dne.

Před odběrem Tadaritin 5 mg Tada Pharma snižuje alergickou rýmu, kopřivku (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Používejte podle pokynů ošetřujícího lékaře.

Dávkování

Dospělí, děti starší 12 let a starší osoby

Obvyklá dávka je 5 mg Desloratadinu (1 tableta), jediná denní dávka.

Děti do 12 let

Neexistují žádné výzkumné údaje, které by určily bezpečnost a dopad na děti mladší 12 let, proto se nepoužívají u dětí mladších 12 let.

Dospělí s poruchou funkce jater a ledvin

Počáteční dávka je 5 mg, užívá se během dne nebo na základě farmakokinetiky léku. Neexistuje žádný úplný výzkum bezpečnosti při užívání léků pro děti se selháním jater nebo ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Doporučení pro symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu.

Na základě klinických studií s více dávkami u dospělých a mladých lidí s doporučenou dávkou do 45 mg Desloratadinu (9násobek obvyklé dávky) nebyly pozorovány související klinické účinky.

Desloratadin se nevylučuje dialýzou; Není jasné, zda je vylučován peritoneálním trusem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: Únava.

Méně časté, 1/1000

Trávicí systém: sucho v ústech.

Nervový systém: bolest hlavy.

Neurčena frekvence

Nervový systém: duševní poruchy, halucinace, poruchy nervového systému, závratě, spánek, nespavost, zvýšená duševní aktivita, křeče.

Kardiovaskulární systém: srdeční poruchy, hrudní bubny, tachykardie.

Trávicí systém: střevní poruchy, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, poruchy trávení, průjem.

Jaterní systém: poruchy jater, hyperplatace jaterních enzymů, bilirubin, hepatitida.

muskuloskeletální systém: poruchy kostí a pojivové tkáně, bolest svalů. Systémové: Systémové poruchy.

Imunitní systém: Hypersenzitivní reakce (jako je anafylaxe, angioedém, dušnost, svědění, vyrážka, kopřivka).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

kontraindikován

tadaritin je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na účinnou látku, kteroukoli složku léku nebo Loratadin.

Děti mladší 12 let.

Buďte opatrní při používání

Účinnost a bezpečnost desloratadinu pro děti mladší 12 let nebyla stanovena.

Buďte opatrní při používání desloratadinu v případě těžkého selhání ledvin.

Pacienti s genetickými problémy s absorpcí galaktózy, nedostatkem Lapp laktázy nebo galaktózou nejsou tímto lékem absorbováni.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V klinických studiích zaměřených na testování schopnosti řídit se u pacientů užívajících tento lék neobjevil žádný pokles.

Pacienti však musí být upozorněni, že některé případy ospalosti jsou po užití léku ospalé, což může ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti by proto měli být opatrní, pokud užívají lék při řízení nebo obsluze strojů.

Těhotenství

Desloratadin při testech na zvířatech neovlivňuje vývoj embryí. Bezpečnost užívání tohoto léku během těhotenství nebyla potvrzena. Proto se nedoporučuje používat desloratadin během těhotenství.

období kojení

Kojící ženy by neměly užívat desloratadin kvůli desloratadinu vylučovanému do mateřského mléka.

Léková interakce

při použití tablety Desloratadinu současně s erythromycinem nebo ketokonazolem v klinických studiích nevykazuje klinický význam.

Při klinickém farmakologickém testování nesnižuje pití desloratadinu s alkoholem riziko nežádoucích účinků způsobených alkoholem.

Skladování

Skladování při teplotě do 30 °C. Chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.