Tadaritin 5 mg Tada Pharma reduziert allergische Rhinitis und Urtikaria (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Desloratadin
Indikation Allergische Rhinitis, Juckreiz, verstopfte Nase
Gegenanzeige Hres, atopische Dermatitis, Kontaktdermatitis

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Desloratadin	5 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament ist für Erwachsene und Jugendliche (> 12 Jahre) indiziert, um Symptome im Zusammenhang mit Krankheiten zu lindern:

Saisonale oder chronische allergische Rhinitis. Desloratadin-Antihistaminikum mit sofortiger und wirksamer Langzeitwirkung hat die Wirkung, den Histamin-H1-Rezeptor-Rezeptor in der Peripherie auszuwählen. Nach dem Trinken hemmt Desloratadin selektiv den H1-Rezeptor in der Peripherie, da es nicht in das Zentralnervensystem eindringt.

Desloratadin hat eine antiallergische Wirkung aufgrund der Hemmung von entzündlichen Zytokinen wie IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 aus Mastzellen (Makrophagen) und BaSophilen (alkalische Leukämie) im menschlichen Körper sowie der Hemmung der Offenlegung von p-Selectin-adhäsiven Molekülen in Endothicialzellen.

Desloratadin wirkt so, dass bei Patienten mit allergischer Rhinitis Symptome wie Niesen, Nase und Juckreiz, Verstopfung/Verstopfung, einschließlich juckender Augen, tränender Augen, roter Augen und juckender Gaumen, verschwinden. Desloratadin kontrolliert diese Symptome wirksam für 24 Stunden.

Desloratadin reduziert wirksam die Symptome der Urtikaria zusätzlich zur spontanen chronischen Urtikaria. Desloratadin lindert wirksam den Juckreiz und verringert die Größe und Anzahl von Hautausschlägen.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach 30-minütiger Einnahme können Desloratadin-Konzentrationen im Plasma festgestellt werden.

Desloratadin wird gut absorbiert und erreicht nach etwa 3 Stunden eine maximale Plasmakonzentration. Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin ist proportional zur Dosierung im Bereich von 5 - 20 mg.

Nahrung (fettreiches Frühstück, energiereiches Frühstück, Grapefruitsaft) hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Desloratadin.

Verteilung

Desloratadin ist mäßig an Plasmaproteine gebunden (83–87 %). Klinisch wurde keine Anhäufung von Medikamenten nach Einnahme der einzigen Dosis von 5 - 20 mg täglich über 14 Tage beobachtet.

Stoffwechsel

Die Enzyme, die für die Verstoffwechselung des Desloratadins verantwortlich sind, konnten nicht bestimmt werden, sodass einige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vollständig ausgeschlossen werden können. Desloratadin hemmt CYP34A nicht in vivo und In-vitro-Studien haben gezeigt, dass Desloratadin CYP2D6 nicht hemmt und auch kein Substrat oder Inhibitor von p-Glykoprotein ist.

Eliminierung

Die endgültige Abfallzeit beträgt etwa 27 Stunden. Die Anreicherung von Desloratadin erfolgt während der Einnahmezeit (ca. 27 Stunden) und mit einer Einzeldosishäufigkeit am Tag.

Vor der Einnahme Tadaritin 5 mg Tada Pharma reduziert allergische Rhinitis und Urtikaria (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente. Anwendung nach Anweisung des behandelnden Arztes.

Dosierung

Erwachsene, Kinder über 12 Jahre und ältere Menschen

Die übliche Dosis beträgt 5 mg Desloratadin (1 Tablette), die einzige Dosis am Tag.

Kinder unter 12 Jahren

Es liegen keine Forschungsdaten zur Sicherheit und Wirkung bei Kindern unter 12 Jahren vor, daher werden sie nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet.

Erwachsene mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion

Die Anfangsdosis beträgt 5 mg, täglich angewendet oder basierend auf der Pharmakokinetik des Arzneimittels. Es gibt keine vollständige Forschung zur Sicherheit bei der Einnahme von Arzneimitteln bei Kindern mit Leber- oder Nierenversagen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei Überdosierung?

Empfehlung zur symptomatischen Behandlung und unterstützenden Behandlung.

Basierend auf klinischen Mehrfachdosisstudien bei Erwachsenen und jungen Menschen mit einer empfohlenen Dosis von bis zu 45 mg Desloratadin (das 9-fache der üblichen Dosierung) wurden keine damit verbundenen klinischen Wirkungen beobachtet.

Desloratadin wird nicht durch Dialyse ausgeschieden; Es ist unklar, ob es über den Bauchkot ausgeschieden wird.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Üblich, ADR> 1/100

Körper: Müdigkeit.

Gelegentlich, 1/1000

Verdauungssystem: Mundtrockenheit.

Nervensystem: Kopfschmerzen.

Häufigkeit nicht bestimmt

Nervensystem: Geistesstörungen, Halluzinationen, Störungen des Nervensystems, Schwindel, Schlaf, Schlaflosigkeit, erhöhte geistige Aktivität, Krämpfe.

Herz-Kreislauf-System: Herzerkrankungen, Trommelfell, Tachykardie.

Verdauungssystem: Darmbeschwerden, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsstörungen, Durchfall.

Lebersystem: Lebererkrankungen, Hyperplierung von Leberenzymen, Bilirubin, Hepatitis.

Bewegungsapparat: Knochenerkrankungen und Bindegewebe, Muskelschmerzen. Systemisch: Systemische Störungen.

Das Immunsystem: Überempfindlichkeitsreaktion (wie Anaphylaxie, Angioödem, Kurzatmigkeit, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria).

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

kontraindiziert

Tadaritin ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, etwaige Bestandteile des Arzneimittels oder Loratadin.

Kinder unter 12 Jahren.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Desloratadin für Kinder unter 12 Jahren wurde nicht nachgewiesen.

Seien Sie bei der Anwendung von Desloratadin bei schwerem Nierenversagen vorsichtig.

Patienten mit genetischen Problemen der Galactose-Absorption, Lapp-Lactase-Mangel oder Galactose werden von diesem Medikament nicht absorbiert.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

In klinischen Studien zur Prüfung der Fahrtüchtigkeit wurde bei Patienten, die das Medikament anwenden, kein Rückgang beobachtet.

Patienten müssen jedoch darüber informiert werden, dass es in manchen Fällen zu Schläfrigkeit nach der Einnahme des Arzneimittels kommt, was die Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen kann. Daher sollten Patienten vorsichtig sein, wenn sie das Arzneimittel einnehmen, während sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

Desloratadin hat in Tierversuchen keinen Einfluss auf die Entwicklung von Embryonen. Die Sicherheit der Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht bestätigt. Daher wird die Anwendung von Desloratadin während der Schwangerschaft nicht empfohlen.

Stillzeit

Stillende Frauen sollten Desloratadin nicht anwenden, da Desloratadin in die Muttermilch übergeht.

Arzneimittelwechselwirkungen

zeigen keine klinische Bedeutung bei gleichzeitiger Anwendung der Desloratadin-Tablette mit Erythromycin oder Ketoconazol in klinischen Studien.

In klinischen pharmakologischen Tests verringerte das Trinken von Desloratadin mit Alkohol nicht das Risiko alkoholbedingter Nebenwirkungen.

Lagerung

Lagerung unter 30°C. Licht vermeiden.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.