Tadaritina 5mg Tada Pharma reduce la rinitis alérgica, urticaria (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Tabletas en bolsa de película
Especificaciones Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Ingrediente Desloratadina
Indicación Rinitis alérgica, picazón, congestión nasal.
Contraindicación Hres, dermatitis atópica, dermatitis de contacto

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Desloratadina	5mg

Usos

indicaciones

El medicamento está indicado en adultos y adolescentes (> 12 años) para reducir los síntomas relacionados con enfermedades:

Rinitis alérgica estacional o crónica. Desloratadina antihistamínico instantáneo y eficaz efecto a largo plazo, tiene el efecto de seleccionar el receptor de histamina - H1 en el periférico. Después de beber, la desloratadina inhibe selectivamente el receptor H1 en el periférico porque no penetra en el sistema nervioso central.

La desloratadina tiene un efecto antialérgico debido a la inhibición de citocinas inflamatorias como IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 de los mastocitos (macrófagos) y basófilos (leucemia alcalina) en el cuerpo humano, así como a la inhibición de la revelación de moléculas adhesivas de p-selectina en las células endotícicas.

Desloratadin tiene un efecto que elimina síntomas como estornudos, nariz y picazón, congestión/congestión, incluyendo picazón en los ojos, ojos llorosos, ojos rojos y picazón en el paladar en pacientes con rinitis alérgica. Desloratadina controla eficazmente estos síntomas durante 24 horas.

La desloratadina reduce eficazmente los síntomas de la urticaria además de la urticaria crónica espontánea. La desloratadina es eficaz para reducir la picazón y reducir el tamaño y la cantidad de erupciones.

Farmacocinética

absorción

Se pueden encontrar concentraciones de desloratadina en plasma después de tomarla durante 30 minutos.

La desloratadina se absorbe bien y alcanza una concentración máxima en plasma después de aproximadamente 3 horas. La biodisponibilidad de desloratadina es proporcional a la dosis en el rango de 5 a 20 mg.

Los alimentos (desayuno rico en lípidos, ricos en energía, zumo de pomelo) no afectan la farmacocinética de Desloratadina.

Distribución

La desloratadina se une moderadamente a las proteínas plasmáticas (83 - 87%). Clínicamente no se ha observado acumulación de fármacos después de tomar la única dosis de 5 a 20 mg al día durante 14 días.

Metabolismo

No se han determinado las enzimas responsables del metabolismo de la desloratadina, por lo que se pueden excluir por completo algunas interacciones con otros medicamentos. Desloratadina no inhibe CYP34A in vivo, y los estudios in vitro han demostrado que Desloratadina no inhibe CYP2D6 y tampoco es el sustrato o inhibidor de la glicoproteína p.

Eliminación

El tiempo de desperdicio final es de aproximadamente 27 horas. La acumulación de desloratadina es adecuada durante el tiempo de venta (unas 27 horas) y con una frecuencia de monodosis al día.

antes de tomar Tadaritina 5mg Tada Pharma reduce la rinitis alérgica, urticaria (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

medicación oral. Utilizar según las indicaciones del médico tratante.

Posología

Adultos, niños mayores de 12 años y ancianos

La dosis habitual es de 5 mg de Desloratadina (1 comprimido), única dosis del día.

Niños menores de 12 años

No existen datos de investigación para determinar la seguridad y el impacto en niños menores de 12 años, por lo que no se utilizan para niños menores de 12 años.

Adultos con insuficiencia hepática y renal

La dosis inicial es de 5 mg, utilizada por día o según la farmacocinética del fármaco. No existe una investigación completa sobre la seguridad del uso de medicamentos en niños con insuficiencia hepática o renal.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Recomendación de tratamiento sintomático y tratamiento de apoyo.

Basado en ensayos clínicos multidosis en adultos y jóvenes con dosis recomendada de 45 mg de Desloratadina (9 veces la dosis habitual), no se observan los efectos clínicos relacionados.

La desloratadina no se excreta mediante diálisis; No está claro si se excreta a través del estiércol peritoneal.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Común, ADR> 1/100

Cuerpo: Fatiga.

Poco común, 1/1000

Sistema digestivo: boca seca.

Sistema nervioso: dolor de cabeza.

Frecuencia no determinada

Sistema nervioso: trastornos mentales, alucinaciones, trastornos del sistema nervioso, mareos, sueño, insomnio, aumento de la actividad mental, convulsiones.

Sistema cardiovascular: trastornos cardíacos, tímpanos en el pecho, taquicardia.

Sistema digestivo: trastornos intestinales, dolor abdominal, náuseas, vómitos, indigestión, diarrea.

Sistema hepático: trastornos hepáticos, hiperplasia de enzimas hepáticas, bilirrubina, hepatitis.

Sistema musculoesquelético: trastornos óseos y del tejido conectivo, dolores musculares. Sistémico: Trastornos sistémicos.

El sistema inmunológico: reacción de hipersensibilidad (como anafilaxia, angioedema, dificultad para respirar, picazón, erupción cutánea, urticaria).

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

contraindicado

tadaritina contraindicada en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al ingrediente activo, a cualquier ingrediente del medicamento o a Loratadina.

Niños menores de 12 años.

Tenga cuidado al utilizar

No se ha establecido la eficacia y seguridad de la desloratadina en niños menores de 12 años.

Tenga cuidado al utilizar desloratadina en caso de insuficiencia renal grave.

Los pacientes con problemas genéticos de absorción de galactosa, deficiencia de Lactasa Lapona o galactosa no son absorbidos por este medicamento.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

En ensayos clínicos para probar la capacidad de conducción, no aparece ninguna disminución en los pacientes que usan el medicamento.

Sin embargo, se debe notificar a los pacientes que algunos casos de somnolencia se presentan después de tomar el medicamento, lo que puede afectar la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Por lo tanto, los pacientes deben tener cuidado si toman el medicamento mientras conducen o utilizan maquinaria.

Embarazo

Desloratadina no afecta el desarrollo de embriones en pruebas con animales. No se ha confirmado la seguridad del uso de este medicamento durante el embarazo. Por tanto, no se recomienda utilizar desloratadina durante el embarazo.

período de lactancia

Las mujeres que están amamantando no deben usar desloratadina debido a la desloratadina secretada en la leche materna.

Interacción farmacológica

no observa importancia clínica cuando se usa la tableta de Desloratadina simultáneamente con eritromicina o ketoconazol en ensayos clínicos.

En pruebas farmacológicas clínicas, beber desloratadina con alcohol no reduce el riesgo de efectos secundarios debidos al alcohol.

Almacenamiento

Almacenamiento por debajo de 30°C. Evitar la luz.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.