Tadaritin 5mg Tada Pharma réduit la rhinite allergique, l'urticaire (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Desloratadine
Indication Rhinite allergique, démangeaisons, nez bouché
Contre-indication Hres, dermatite atopique, dermatite de contact

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Desloratadine	5 mg

Les usages

indications

Le médicament est indiqué chez les adultes et les adolescents (> 12 ans) pour réduire les symptômes liés aux maladies :

Rhinite allergique saisonnière ou chronique. Desloratadin antihistaminique effet instantané et efficace à long terme, a pour effet de sélectionner le récepteur de l'histamine-H1 dans le périphérique. Après avoir bu, la desloratadine inhibe sélectivement le récepteur H1 dans le périphérique car elle ne pénètre pas dans le système nerveux central.

La desloratadine a un effet anti-allergique dû à l'inhibition des cytokines inflammatoires telles que l'IL-4, l'IL-6, l'IL-8, l'IL-13 des mastocytes (macrophages) et des BaSophiles (leucémie alcaline) dans le corps humain ainsi qu'à l'inhibition de la révélation des molécules adhésives de la p-sélectine dans les cellules endothiciales.

La desloratadine prend effet en faisant disparaître les symptômes tels que les éternuements, le nez et les démangeaisons, la congestion/congestion, y compris les yeux qui piquent, le larmoiement, les yeux rouges et les démangeaisons du palais chez les patients atteints de rhinite allergique. La desloratadine contrôle efficacement ces symptômes pendant 24 heures.

La desloratadine réduit efficacement les symptômes de l'urticaire en plus de l'urticaire chronique spontanée. La desloratadine est efficace pour réduire les démangeaisons et réduire la taille et le nombre d'éruptions cutanées.

Pharmacocinétique

absorption

Peut détecter les concentrations de desloratadine dans le plasma après une prise de 30 minutes.

La desloratadine est bien absorbée et atteint une concentration plasmatique maximale après environ 3 heures. La biodisponibilité de la desloratadine est proportionnelle à la posologie comprise entre 5 et 20 mg.

Les aliments (petit-déjeuner riche en lipides, riches en énergie, jus de pamplemousse) n'affectent pas la pharmacocinétique de la Desloratadine.

Distribution

La desloratadine est modérément attachée aux protéines plasmatiques (83 à 87 %). Cliniquement, aucune accumulation de médicaments n'a été remarquée après avoir pris la seule dose de 5 à 20 mg par jour pendant 14 jours.

Métabolisme

Les enzymes responsables du métabolisme de la desloratadine n'ont pas été déterminées, de sorte que certaines interactions avec d'autres médicaments peuvent être complètement exclues. La desloratadine n'inhibe pas le CYP34A in vivo, et des études in vitro ont montré que la desloratadine n'inhibe pas le CYP2D6 et que le substrat ou l'inhibiteur de la glycoprotéine p ne l'est pas non plus.

Élimination

Le temps de perte final est d'environ 27 heures. L'accumulation de desloratadine est adaptée à la durée de vente (environ 27 heures) et à une fréquence de dose unique par jour.

Avant de prendre Tadaritin 5mg Tada Pharma réduit la rhinite allergique, l'urticaire (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux. Utiliser selon les directives du médecin traitant.

Posologie

Adultes, enfants de plus de 12 ans et personnes âgées

La dose habituelle est de 5 mg de Desloratadine (1 comprimé), la seule dose de la journée.

Enfants de moins de 12 ans

Il n'existe aucune donnée de recherche permettant de déterminer la sécurité et l'impact sur les enfants de moins de 12 ans, ils ne sont donc pas utilisés pour les enfants de moins de 12 ans.

Adultes souffrant d'insuffisance hépatique et rénale

La dose initiale est de 5 mg, utilisée quotidiennement ou basée sur la pharmacocinétique du médicament. Il n'existe pas de recherche complète sur la sécurité de la prise de médicaments destinés aux enfants souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?

Recommandation pour un traitement symptomatique et un traitement de soutien.

Sur la base d'essais cliniques multidoses menés chez des adultes et des jeunes avec une dose recommandée de 45 mg de Desloratadine (9 fois la dose habituelle), les effets cliniques associés n'ont pas été observés.

La desloratadine n'est pas excrétée par dialyse ; On ne sait pas s'il est excrété par les excréments péritonéaux.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Commun, ADR> 1/100

Corps : Fatigue.

Peu fréquent, 1/1000

Système digestif : bouche sèche.

Système nerveux : maux de tête.

Fréquence non déterminée

Système nerveux : troubles mentaux, hallucinations, troubles du système nerveux, étourdissements, sommeil, insomnie, augmentation de l'activité mentale, convulsions.

Système cardiovasculaire : troubles cardiaques, tambours thoraciques, tachycardie.

Système digestif : troubles intestinaux, douleurs abdominales, nausées, vomissements, indigestion, diarrhée.

Système hépatique : troubles hépatiques, hyperplation des enzymes hépatiques, bilirubine, hépatite.

système musculo-squelettique : troubles osseux et du tissu conjonctif, douleurs musculaires. Systémique : Troubles systémiques.

Le système immunitaire : Réaction d'hypersensibilité (telle que anaphylaxie, angio-œdème, essoufflement, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire).

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

contre-indiqué

tadaritin contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'ingrédient actif, à l'un des ingrédients du médicament ou à la Loratadine.

Enfants de moins de 12 ans.

Soyez prudent lors de l'utilisation

L'efficacité et la sécurité de la desloratadine chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été définies.

Soyez prudent lorsque vous utilisez la desloratadine en cas d'insuffisance rénale sévère.

Les patients présentant des problèmes génétiques d'absorption du galactose, un déficit en Lapp Lactase ou du galactose ne sont pas absorbés par ce médicament.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Dans les essais cliniques visant à tester les capacités de conduite, aucun déclin n'apparaît chez les patients utilisant le médicament.

Cependant, les patients doivent être informés que certains cas de somnolence surviennent après la prise du médicament, ce qui peut affecter la capacité à conduire ou à utiliser des machines. Par conséquent, les patients doivent être prudents s’ils prennent le médicament en conduisant ou en utilisant des machines.

Grossesse

La desloratadine n'affecte pas le développement des embryons lors des tests sur les animaux. La sécurité de l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse n'a pas été confirmée. Par conséquent, il n'est pas recommandé d'utiliser la desloratadine pendant la grossesse.

période d'allaitement

Les femmes qui allaitent ne doivent pas utiliser de desloratadine en raison de la desloratadine sécrétée dans le lait maternel.

L'interaction médicamenteuse

n'observe pas de signification clinique lors de l'utilisation simultanée du comprimé Desloratadin avec l'érythromycine ou le kétoconazole dans les essais cliniques.

Lors des tests pharmacologiques cliniques, la desloratadine consommée avec de l'alcool ne réduit pas le risque d'effets secondaires dus à l'alcool.

Conservation

Conservation en dessous de 30°C. Eviter la lumière.

Autres médicaments

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