Tadaritin 5mg Tada Pharma mengurangi rinitis alergi, urtikaria (3 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Tablet tas film
Spesifikasi Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Komposisi Desloratadin
Indikasi Rinitis alergi, gatal, hidung tersumbat
Kontraindikasi Hres, dermatitis atopik, dermatitis kontak

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Desloratadin	5mg

Kegunaan

indikasi

Obat ini diindikasikan untuk orang dewasa dan remaja (> 12 tahun) untuk mengurangi gejala yang berhubungan dengan penyakit:

Rinitis alergi musiman atau kronis. Antihistamin Desloratadin efek instan dan efektif jangka panjang, memiliki efek menyeleksi reseptor histamin - reseptor H1 di perifer. Setelah diminum, desloratadin secara selektif menghambat reseptor H1 di perifer karena tidak menembus sistem saraf pusat.

Desloratadin memiliki efek anti alergi karena penghambatan sitokin inflamasi seperti IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 dari sel Mast (makrofag) dan BaSophil (alkaline leukemia) dalam tubuh manusia serta menghambat terungkapnya molekul perekat p-selectin dalam sel endothcial.

Desloratadin mempunyai efek menghilangkan gejala seperti bersin, hidung dan gatal-gatal, hidung tersumbat/macet, termasuk mata gatal, mata berair, mata merah dan langit-langit gatal pada penderita rinitis alergi. Desloratadin efektif mengendalikan gejala tersebut selama 24 jam.

Desloratadin efektif mengurangi gejala urtikaria selain urtikaria kronis spontan. Desloratadin efektif mengurangi rasa gatal dan mengurangi ukuran serta jumlah ruam.

Farmakokinetik

penyerapan

Dapat menemukan konsentrasi desloratadine dalam plasma setelah diminum selama 30 menit.

Desloratadin menyerap dengan baik, mencapai konsentrasi puncak plasma setelah sekitar 3 jam. Ketersediaan hayati desloratadine sebanding dengan dosis pada kisaran 5 - 20 mg.

Makanan (sarapan kaya lipid, kaya energi, jus jeruk bali) tidak mempengaruhi farmakokinetik Desloratadin.

Distribusi

Desloratadin cukup terikat pada protein plasma (83 - 87%). Secara klinis, belum terlihat adanya akumulasi obat setelah meminum dosis tunggal 5 - 20 mg setiap hari selama 14 hari.

Metabolisme

Enzim yang bertanggung jawab atas metabolisme desloratadin belum ditentukan, sehingga beberapa interaksi dengan obat lain dapat dihilangkan sepenuhnya. Desloratadin tidak menghambat CYP34A In Vivo, dan penelitian in-Vitro menunjukkan bahwa Desloratadin tidak menghambat CYP2D6 dan juga bukan substrat atau penghambat p-glikoprotein.

Eliminasi

Waktu buang terakhir adalah sekitar 27 jam. Akumulasi desloratadin cocok untuk waktu penjualan (sekitar 27 jam) dan dengan frekuensi dosis tunggal dalam sehari.

Sebelum mengambil Tadaritin 5mg Tada Pharma mengurangi rinitis alergi, urtikaria (3 lecet x 10 tablet)

Cara penggunaan

obat oral. Gunakan sesuai anjuran dokter yang merawat.

Dosis

Dewasa, anak-anak di atas 12 tahun dan orang tua

Dosis biasa adalah 5 mg Desloratadin (1 tablet), satu-satunya dosis hari ini.

Anak-anak di bawah 12 tahun

Tidak ada data penelitian untuk mengetahui keamanan dan dampaknya terhadap anak di bawah 12 tahun, sehingga tidak digunakan untuk anak di bawah 12 tahun.

Orang dewasa dengan gangguan fungsi hati dan ginjal

Dosis awal adalah 5 mg, digunakan setiap hari, atau berdasarkan farmakokinetik obat. Belum ada penelitian lengkap mengenai keamanan penggunaan obat pada anak penderita gagal hati atau ginjal.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Rekomendasi untuk pengobatan simtomatik dan pengobatan suportif.

Berdasarkan uji klinis multidosis pada orang dewasa dan remaja dengan dosis yang dianjurkan hingga 45 mg Desloratadin (9 kali dosis biasa), tidak mengamati efek klinis terkait.

Desloratadin tidak diekskresikan melalui dialisis; Tidak jelas apakah diekskresikan melalui kotoran peritoneum.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Biasa, ADR> 1/100

Tubuh: Kelelahan.

Jarang, 1/1000

Sistem pencernaan: mulut kering.

Sistem saraf: sakit kepala.

Frekuensi tidak ditentukan

Sistem saraf: gangguan mental, halusinasi, gangguan sistem saraf, pusing, tidur, insomnia, Peningkatan aktivitas mental, kejang.

Sistem kardiovaskular: kelainan jantung, gendang dada, takikardia.

Sistem pencernaan: gangguan usus, sakit perut, mual, muntah, gangguan pencernaan, diare.

Sistem hati: kelainan hati, hiperplasi enzim hati, bilirubin, hepatitis.

sistem muskuloskeletal: kelainan tulang dan jaringan ikat, nyeri otot. Sistemik: Gangguan sistemik.

Sistem kekebalan tubuh: Reaksi hipersensitivitas (seperti anafilaksis, angioedema, sesak napas, gatal, ruam, urtikaria).

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

kontraindikasi

tadaritin dikontraindikasikan untuk kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap bahan aktif, salah satu bahan obat atau Loratadin.

Anak-anak di bawah 12 tahun.

Berhati-hatilah saat menggunakan

Efektivitas dan keamanan desloratadin untuk anak di bawah usia 12 tahun belum ditetapkan.

Berhati-hatilah saat menggunakan desloratadine jika terjadi gagal ginjal parah.

Pasien dengan masalah genetik penyerapan galaktosa, defisiensi Lapp Laktase atau galaktosa tidak diserap oleh obat ini.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Dalam uji klinis untuk menguji kemampuan mengemudi, tidak tampak penurunan pada pasien yang menggunakan obat tersebut.

Namun, pasien perlu diberitahu bahwa beberapa kasus kantuk terjadi setelah mengonsumsi obat, hal ini dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi atau mengoperasikan mesin. Oleh karena itu, pasien harus berhati-hati jika mengonsumsi obat saat mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Desloratadin tidak mempengaruhi perkembangan embrio pada hewan uji. Keamanan penggunaan obat ini selama kehamilan belum dikonfirmasi. Oleh karena itu, tidak disarankan menggunakan desloratadin selama kehamilan.

masa menyusui

Wanita yang sedang menyusui sebaiknya tidak menggunakan desloratadin karena desloratadin disekresi ke dalam ASI.

Interaksi obat

tidak menunjukkan signifikansi klinis saat menggunakan tablet Desloratadin secara bersamaan dengan eritromisin atau ketoconazole dalam uji klinis.

Dalam uji farmakologi klinis, desloratadin yang diminum dengan alkohol tidak mengurangi risiko efek samping akibat alkohol.

Penyimpanan

Penyimpanan di bawah 30 ° C. Hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.