Tadaritin 5mg Tada Pharma riduce la rinite allergica, l'orticaria (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Compresse in sacchetto di pellicola
Specifiche Scatola da 3 blister x 10 compresse
Ingrediente Desloratadina
Indicazione Rinite allergica, prurito, naso chiuso
Controindicazione Hres, dermatite atopica, dermatite da contatto

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Desloratadina	5 mg

Usi

indicazioni

Il farmaco è indicato per adulti e adolescenti (> 12 anni) per ridurre i sintomi legati a malattie:

Rinite allergica stagionale o cronica. L'antistaminico desloratadina ha un effetto istantaneo ed efficace a lungo termine, ha l'effetto di selezionare il recettore del recettore H1 dell'istamina nella periferia. Dopo aver bevuto, la desloratadina inibisce selettivamente il recettore H1 nella periferia perché non penetra nel sistema nervoso centrale.

La desloratadina ha un effetto antiallergico dovuto all'inibizione delle citochine infiammatorie come IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 dai mastociti (macrofagi) e dai BaSofili (leucemia alcalina) nel corpo umano, oltre a inibire la rivelazione delle molecole adesive p-selectina nelle cellule endotici.

La desloratadina ha un effetto che elimina sintomi come starnuti, naso e prurito, congestione/congestione, inclusi prurito agli occhi, lacrimazione, occhi rossi e prurito al palato nei pazienti con rinite allergica. La desloratadina controlla efficacemente questi sintomi per 24 ore.

La desloratadina riduce efficacemente i sintomi dell'orticaria oltre all'orticaria cronica spontanea. La desloratadina è efficace nel ridurre il prurito e nel ridurre le dimensioni e il numero delle eruzioni cutanee.

Farmacocinetica

assorbimento

È possibile trovare concentrazioni di desloratadina nel plasma dopo l'assunzione per 30 minuti.

La desloratadina si assorbe bene, raggiungendo il picco di concentrazione plasmatica dopo circa 3 ore. La biodisponibilità della desloratadina è proporzionale al dosaggio compreso tra 5 e 20 mg.

Il cibo (colazione ricca di lipidi, ricca di energia, succo di pompelmo) non influisce sulla farmacocinetica della Desloratadina.

Distribuzione

La desloratadina si lega moderatamente alle proteine plasmatiche (83 - 87%). Clinicamente non è stato notato accumulo di farmaci dopo l'assunzione della sola dose di 5 - 20 mg al giorno per 14 giorni.

Metabolismo

Gli enzimi responsabili del metabolismo della desloratadina non sono stati determinati, pertanto alcune interazioni con altri farmaci possono essere completamente escluse. La desloratadina non inibisce il CYP34A in vivo e studi in vitro hanno dimostrato che la desloratadina non inibisce il CYP2D6 e non è nemmeno il substrato o l'inibitore della glicoproteina p.

Eliminazione

Il tempo di recupero finale è di circa 27 ore. L'accumulo di desloratadina è adeguato al tempo di vendita (circa 27 ore) e con frequenza monodose della giornata.

Prima di prendere Tadaritin 5mg Tada Pharma riduce la rinite allergica, l'orticaria (3 blister x 10 compresse)

Come usare

farmaci per via orale. Utilizzare come indicato dal medico curante.

Dosaggio

Adulti, bambini sopra i 12 anni e anziani

La dose abituale è 5 mg di Desloratadina (1 compressa), l'unica dose della giornata.

Bambini sotto i 12 anni

Non esistono dati di ricerca per determinare la sicurezza e l'impatto sui bambini di età inferiore a 12 anni, pertanto non vengono utilizzati per i bambini di età inferiore a 12 anni.

Adulti con funzionalità epatica e renale compromessa

La dose iniziale è di 5 mg, utilizzata giornalmente o in base alla farmacocinetica del farmaco. Non esiste una ricerca completa sulla sicurezza durante l'assunzione di farmaci per bambini con insufficienza epatica o renale.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Raccomandazione per il trattamento sintomatico e il trattamento di supporto.

Sulla base di studi clinici multidose condotti su adulti e giovani con la dose raccomandata di 45 mg di Desloratadina (9 volte la dose abituale), non si osservano gli effetti clinici correlati.

La desloratadina non viene escreta mediante dialisi; Non è chiaro se venga escreto attraverso lo sterco peritoneale.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all’ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Comune, ADR> 1/100

Corpo: stanchezza.

Non comune, 1/1000

Apparato digerente: secchezza delle fauci.

Sistema nervoso: mal di testa.

Frequenza non determinata

Sistema nervoso: disturbi mentali, allucinazioni, disturbi del sistema nervoso, vertigini, sonno, insonnia, aumento dell'attività mentale, convulsioni.

Sistema cardiovascolare: disturbi cardiaci, tamburi toracici, tachicardia.

Apparato digerente: disturbi intestinali, dolori addominali, nausea, vomito, indigestione, diarrea.

Sistema epatico: disturbi epatici, iperplasia degli enzimi epatici, bilirubina, epatite.

Sistema muscolo-scheletrico: disturbi ossei e del tessuto connettivo, dolori muscolari. Sistemico: disturbi sistemici.

Il sistema immunitario: reazione di ipersensibilità (come anafilassi, angioedema, mancanza di respiro, prurito, eruzione cutanea, orticaria).

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

controindicato

tadaritina controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità al principio attivo, a qualsiasi ingrediente del farmaco o alla Loratadina.

Bambini sotto i 12 anni.

Sii cauto quando usi

L'efficacia e la sicurezza di desloratadin per i bambini di età inferiore a 12 anni non sono state stabilite.

Sii cauto quando usi la desloratadina in caso di grave insufficienza renale.

I pazienti con problemi genetici di assorbimento del galattosio, deficit di Lapp lattasi o galattosio non vengono assorbiti da questo farmaco.

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

Negli studi clinici per testare le capacità di guida, non si riscontra alcun calo nei pazienti che utilizzano il farmaco.

Tuttavia, i pazienti devono essere informati che in alcuni casi di sonnolenza si avverte sonnolenza dopo l'assunzione del farmaco, ciò può influenzare la capacità di guidare o utilizzare macchinari. Pertanto, i pazienti devono essere cauti se assumono il farmaco mentre guidano o utilizzano macchinari.

Gravidanza

La desloratadina non influisce sullo sviluppo degli embrioni nei test sugli animali. La sicurezza dell'uso di questo farmaco durante la gravidanza non è stata confermata. Pertanto, non è raccomandato l'uso di desloratadina durante la gravidanza.

periodo dell'allattamento al seno

Le donne che allattano al seno non devono usare la desloratadina a causa della desloratadina secreta nel latte materno.

L'interazione farmacologica

non osserva un significato clinico quando si utilizza la compressa di Desloratadina contemporaneamente con eritromicina o ketoconazolo negli studi clinici.

Nei test farmacologici clinici, l'assunzione di desloratadina con alcol non riduce il rischio di effetti collaterali dovuti all'alcol.

Conservazione

Conservazione a temperatura inferiore a 30 ° C. Evitare la luce.

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