タダリチン 5mg 多田製薬アレルギー性鼻炎・蕁麻疹を軽減（3水疱×10錠）

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様 3ブリスター×10錠入り箱
成分デスロラタジン
適応アレルギー性鼻炎、かゆみ、鼻づまり
禁忌炎症、アトピー性皮膚炎、接触皮膚炎

成分

成分情報	コンテンツ
デスロラタジン	5mg

用途

適応症

この薬は、成人および青少年 (12 歳以上) を対象として、病気に関連する症状を軽減することが適応されています。

季節性または慢性のアレルギー性鼻炎。デスロラタジン抗ヒスタミン剤は即時的かつ効果的な長期効果があり、末梢のヒスタミン-H1受容体受容体を選択する効果があります。飲酒後、デスロラタジンは中枢神経系には浸透しないため、末梢の H1 受容体を選択的に阻害します。

デスロラタジンは、人体内の肥満細胞 (マクロファージ) や BaSophil (アルカリ性白血病) からの IL-4、IL-6、IL-8、IL-13 などの炎症性サイトカインの阻害と、内皮細胞での p-セレクチン接着分子の露出の阻害による抗アレルギー効果があります。

デスロラタジンは、アレルギー性鼻炎患者のくしゃみ、鼻のかゆみ、目のかゆみ、涙目、充血、口蓋のかゆみなどの症状を軽減する効果があります。デスロラタジンは、これらの症状を 24 時間効果的に抑制します。

デスロラタジンは、自然発生的な慢性蕁麻疹に加えて、蕁麻疹の症状を効果的に軽減します。デスロラタジンは、かゆみを軽減し、発疹のサイズと数を減らすのに効果的です。

薬物動態

吸収

30 分間摂取した後の血漿中のデスロラタジン濃度を確認できます。

デスロラタジンはよく吸収され、約 3 時間後に血漿ピーク濃度に達します。デスロラタジンの生物学的利用能は、5～20 mg の範囲の用量に比例します。

食事 (脂質の豊富な朝食、エネルギーの豊富な朝食、グレープフルーツジュース) は、デスロラタジンの薬物動態に影響を与えません。

配布

デスロラタジンは、血漿タンパク質に中程度に結合しています (83 ～ 87%)。臨床的には、1 日あたり 5～20 mg を 14 日間服用しただけでは、薬物の蓄積は認められていません。

代謝

デスロラタジンの代謝に関与する酵素は解明されていないため、他の薬物との相互作用の一部は完全に除外できます。デスロラタジンは生体内で CYP34A を阻害しません。また、インビトロ研究では、デスロラタジンが CYP2D6 を阻害せず、p-糖タンパク質の基質または阻害剤でもないことが示されています。

排除

最終的な無駄時間は約 27 時間です。デスロラタジンの蓄積は、販売時間 (約 27 時間) および 1 日の 1 回の投与頻度に適しています。

服用する前にタダリチン 5mg 多田製薬アレルギー性鼻炎・蕁麻疹を軽減（3水疱×10錠）

使用方法

内服薬です。担当医師の指示に従って使用してください。

用量

成人、12 歳以上の子供および高齢者

通常の用量は 5 mg デスロラタジン (1 錠) で、これが 1 日の唯一の用量です。

12 歳未満の子供

12 歳未満の子供に対する安全性と影響を判断する研究データがないため、12 歳未満の子供には使用できません。

肝臓および腎臓の機能に障害のある成人

開始用量は 5 mg で、1 日ごとに使用するか、薬物の薬物動態に基づいて使用します。肝不全または腎不全の子供が薬を服用する場合の安全性に関する完全な研究はまだありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

対症療法と支持療法の推奨。

成人および若者を対象とした、デスロラタジン 45 mg (通常の用量の 9 倍) の推奨用量による複数回用量臨床試験に基づくと、関連する臨床効果は観察されませんでした。

デスロラタジンは透析によって排泄されません。腹膜糞便によって排泄されるかどうかは不明です。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

コモン、ADR> 1/100

身体: 疲労。

アンコモン、1/1000

消化器系: 口渇。

神経系: 頭痛。

頻度は未定

神経系: 精神障害、幻覚、神経系障害、めまい、睡眠、不眠症、精神活動の亢進、けいれん。

心臓血管系: 心臓疾患、胸部鼓動、頻脈。

消化器系: 腸疾患、腹痛、吐き気、嘔吐、消化不良、下痢。

肝臓系: 肝障害、肝酵素の過剰増加、ビリルビン、肝炎。

筋骨格系: 骨障害および結合組織、筋肉痛。全身性: 全身性疾患。

免疫系: 過敏反応 (アナフィラキシー、血管浮腫、息切れ、かゆみ、発疹、蕁麻疹など)。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

禁忌

タダリチンは次の場合には禁忌です。

有効成分、薬物の成分、またはロラタジンに対する過敏症。

12 歳未満の子供。

使用時には注意してください

12 歳未満の子供に対するデスロラタジンの有効性と安全性は確立されていません。

重度の腎不全の場合にデスロラタジンを使用する場合は注意してください。

ガラクトース吸収、ラップラクターゼ欠損症、またはガラクトースという遺伝的問題を抱えている患者には、この薬は吸収されません。

機械を運転および操作する能力

運転能力をテストする臨床試験では、この薬を使用した患者に低下は見られません。

ただし、薬を服用した後に眠気を感じる場合があり、運転や機械の操作に影響を与える可能性があることを患者に通知する必要があります。したがって、運転中や機械の操作中に薬を服用する場合は注意が必要です。

妊娠

動物実験では、デスロラタジンは胚の発育に影響を与えません。妊娠中の本剤の使用の安全性は確認されていません。したがって、妊娠中にデスロラタジンを使用することは推奨されません。

授乳期間

母乳中にデスロラタジンが分泌されるため、授乳中の女性はデスロラタジンを使用しないでください。

薬物相互作用

臨床試験でデスロラタジン錠剤をエリスロマイシンまたはケトコナゾールと同時に使用した場合、臨床的意義は観察されません。

臨床薬理試験では、デスロラタジンをアルコールと一緒に飲んでも、アルコールによる副作用のリスクは軽減されません。

保管

30 °C 以下で保管してください。光を避けてください。

その他の薬

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タダリチン 5mg 多田製薬 アレルギー性鼻炎・蕁麻疹を軽減（3水疱×10錠）

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