Tadaritin 5mg Tada Pharma nyuda rhinitis alergi, urtikaria (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Tablet tas film
Spesifikasi Kothak 3 blister x 10 tablet
Komposisi Desloratadine
Indikasi Rhinitis alergi, gatel, irung tersumbat
Kontraindikasi Hres, dermatitis atopik, dermatitis kontak

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Desloratadine	5 mg

Migunakake

indikasi

Obat kasebut dituduhake kanggo wong diwasa lan remaja (> 12 taun) kanggo nyuda gejala sing ana gandhengane karo penyakit:

Rinitis alergi musiman utawa kronis. Desloratadin antihistamin cepet lan efektif efek long-term, duwe efek milih histamine - reseptor reseptor H1 ing peripheral. Sawise ngombe, desloratadin selektif nyegah reseptor H1 ing periferal amarga ora nembus sistem saraf pusat.

Desloratadin nduweni efek anti-alergi amarga inhibisi sitokin inflamasi kayata IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 saka sel Mast (makrofag) lan BaSophils (leukemia alkali) ing awak manungsa uga nyandhet pambocoran sel p-selectin-adhesif> molekul adhesif.

Desloratadin duwe efek sing ilang gejala kayata wahing, irung lan gatel, kemacetan / rame, kalebu mata gatel, mata berair, mata abang lan langit-langit gatal ing pasien rhinitis alergi. Desloratadin kanthi efektif ngontrol gejala kasebut sajrone 24 jam.

Desloratadin kanthi efektif nyuda gejala urtikaria saliyane urtikaria kronis spontan. Desloratadin efektif kanggo nyuda gatal lan nyuda ukuran lan jumlah ruam.

Farmakokinetik

penyerapan

Bisa nemokake konsentrasi desloratadine ing plasma sawise dijupuk suwene 30 menit.

Desloratadin nyerep kanthi apik, tekan konsentrasi puncak plasma sawise udakara 3 jam. Bioavailabilitas desloratadine sebanding karo dosis ing kisaran 5 - 20 mg.

Panganan (sarapan sing sugih lemak, sugih energi, jus grapefruit) ora mengaruhi farmakokinetik Desloratadin.

Distribusi

Desloratadin cukup nempel ing protein plasma (83 - 87%). Sacara klinis, akumulasi obat-obatan kasebut ora katon sawise njupuk dosis mung 5 - 20 mg saben dina suwene 14 dina.

Metabolisme

Enzim sing tanggung jawab kanggo metabolisme desloratadin durung ditemtokake, mula sawetara interaksi karo obat liya bisa diilangi. Desloratadin ora nyandhet CYP34A In Vivo, lan studi in-Vitro nuduhake yen Desloratadin ora nyandhet CYP2D6 lan uga minangka substrat utawa inhibitor p-glikoprotein.

Eliminasi

Wektu sampah pungkasan kira-kira 27 jam. Akumulasi desloratadin cocok kanggo wektu adol (udakara 27 jam) lan kanthi frekuensi dosis siji dina.

Sadurunge njupuk Tadaritin 5mg Tada Pharma nyuda rhinitis alergi, urtikaria (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

obat oral. Gunakake kaya sing diarahake dening dokter sing nambani.

Dosis

Wong diwasa, bocah luwih saka 12 taun lan wong tuwa

Dosis sing biasa yaiku 5 mg Desloratadin (1 tablet), siji-sijine dosis sedina.

Bocah-bocah ing umur 12 taun

Ora ana data riset kanggo nemtokake safety lan impact ing bocah-bocah ing umur 12 taun, mula ora digunakake kanggo bocah-bocah ing umur 12 taun.

Wong diwasa kanthi fungsi ati lan ginjel cacat

Dosis wiwitan yaiku 5 mg, digunakake saben dina, utawa adhedhasar farmakokinetik obat kasebut. Ora ana riset lengkap babagan safety nalika njupuk obat kanggo bocah sing gagal ati utawa ginjel.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Rekomendasi kanggo perawatan gejala lan perawatan sing ndhukung.

Adhedhasar uji klinis multi-dosis ing wong diwasa lan wong enom kanthi dosis sing disaranake nganti 45 mg Desloratadin (9 kaping dosis biasa), ora ana efek klinis sing ana gandhengane.

Desloratadin ora diekskripsikake kanthi dialisis; Ora jelas apa diekskresikan dening kotoran peritoneal.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Umum, ADR> 1/100

Awak : Kesel.

Jarang, 1/1000

Sistem pencernaan: tutuk garing.

Sistem saraf: nyeri kepala.

Frekuensi ora ditemtokake

Sistem saraf: gangguan mental, halusinasi, gangguan sistem saraf, pusing, turu, insomnia, Tambah aktivitas mental, kejang.

Sistem kardiovaskular: kelainan jantung, drum dada, takikardia.

Sistem pencernaan: gangguan usus, nyeri weteng, mual, muntah, gangguan pencernaan, diare.

Sistem ati: kelainan ati, hiperplasi enzim hepatik, bilirubin, hepatitis.

sistem muskuloskeletal: kelainan balung lan jaringan ikat, nyeri otot. Sistemik: Gangguan sistemik.

Sistem kekebalan: Reaksi hipersensitivitas (kayata anafilaksis, angioedema, sesak ambegan, gatel, ruam, urtikaria).

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

contraindicated

tadaritin contraindicated kanggo kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo bahan aktif, bahan apa wae obat utawa Loratadin.

Anak ing umur 12 taun.

Ati-ati nalika nggunakake

Efektif lan safety desloratadin kanggo bocah-bocah ing umur 12 taun durung disetel.

Ati-ati nalika nggunakake desloratadine yen gagal ginjel abot.

Pasien sing duwe masalah genetik babagan penyerapan galaktosa, kekurangan Lapp Lactase utawa galaktosa ora diserap dening obat iki.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ing uji klinis kanggo nguji kemampuan nyopir, ora ana penurunan pasien sing nggunakake obat kasebut.

Nanging, pasien kudu diwenehi kabar yen sawetara kasus ngantuk ngantuk sawise njupuk obat, iki bisa mengaruhi kemampuan nyopir utawa ngoperasikake mesin. Mulane, pasien kudu ati-ati yen njupuk obat kasebut nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Desloratadin ora mengaruhi perkembangan embrio ing tes kewan. Keamanan nggunakake obat iki sajrone meteng durung dikonfirmasi. Mulane, ora dianjurake kanggo nggunakake desloratadin nalika meteng.

wektu nyusoni

Wanita sing lagi nyusoni ora kena nggunakake desloratadin amarga desloratadin sing disekresi menyang susu ibu.

Interaksi obat

ora nggatekake signifikansi klinis nalika nggunakake tablet Desloratadin bebarengan karo eritromisin utawa ketokonazol ing uji klinis.

Ing uji klinis farmakologis, desloratadin diombe karo alkohol ora nyuda risiko efek samping amarga alkohol.

Panyimpenan

Panyimpenan ing ngisor 30 ° C. Nyingkiri cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.