타다리틴5mg 타다파마 알레르기성 비염, 두드러기를 감소시킨다(3수포 x 10정)

제형 필름 백 정제
규격 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 데슬로라타딘
적응증 알레르기성 비염, 가려움증, 코막힘
금기 아토피성 피부염, 접촉성 피부염, Hres

성분

구성정보	콘텐츠
데슬로라타딘	5mg

용도

적응증

이 약물은 성인과 청소년(12세 이상)에게 질병과 관련된 증상을 감소시키기 위해 사용됩니다.

계절성 또는 만성 알레르기성 비염. Desloratadin 항히스타민제는 즉각적이고 효과적인 장기 효과를 가지며 말초의 히스타민 - H1 수용체 수용체를 선택하는 효과가 있습니다. 데스로라타딘은 음주 후 중추신경계에 침투하지 않기 때문에 말초의 H1 수용체를 선택적으로 억제한다.

데슬로라타딘은 인체 내 비만세포(대식세포)와 BaSophils(알칼리성 백혈병)의 IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 등 염증성 사이토카인을 억제하고 내피세포에서 p-셀렉틴 접착 분자의 발현을 억제해 항알레르기 효과가 있다.

데스로라타딘은 알레르기성 비염 환자에게 재채기, 코 가려움증, 눈 가려움증, 눈물흘림, 눈 충혈, 입천장 가려움증을 포함한 충혈/울혈 등의 증상을 없애는 효과가 있다. Desloratadin은 이러한 증상을 24시간 동안 효과적으로 제어합니다.

Desloratadin은 자발성 만성 두드러기 외에 두드러기 증상을 효과적으로 감소시킵니다. 데슬로라타딘은 가려움증을 줄이고 발진의 크기와 수를 줄이는 데 효과적입니다.

약동학

흡수

30분 동안 복용한 후 혈장 내 데스로라타딘 농도를 확인할 수 있습니다.

Desloratadin은 잘 흡수되어 약 3시간 후에 혈장 최고 농도에 도달합니다. 데스로라타딘의 생체 이용률은 5~20mg 범위의 복용량에 비례합니다.

음식(지질이 풍부한 아침 식사, 에너지가 풍부한 자몽 주스)은 데슬로라타딘의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.

배포

Desloratadin은 혈장 단백질에 적당히 부착됩니다(83 - 87%). 임상적으로 14일간 1일 5~20mg만을 복용한 후에도 약물의 축적은 발견되지 않았습니다.

신진대사

데스로라타딘의 대사를 담당하는 효소가 결정되지 않았으므로 다른 약물과의 일부 상호작용이 완전히 배제될 수 있습니다. 데슬로라타딘은 생체 내에서 CYP34A를 억제하지 않으며, 시험관 내 연구에서는 데슬로라타딘이 CYP2D6을 억제하지 않으며 p-당단백질의 기질이나 억제제도 아닌 것으로 나타났습니다.

제거

최종 낭비 시간은 약 27시간 정도입니다. 데슬로라타딘의 축적은 판매 시간(약 27시간)과 하루의 단일 투여 빈도에 적합합니다.

복용 전 타다리틴5mg 타다파마 알레르기성 비염, 두드러기를 감소시킨다(3수포 x 10정)

사용 방법

경구용 약물. 담당 의사의 지시에 따라 사용하세요.

복용량

성인, 12세 이상 어린이 및 노인

일반적인 복용량은 하루의 유일한 복용량인 Desloratadin 5mg(1정)입니다.

12세 미만의 어린이

12세 미만 어린이에게 미치는 안전성과 영향을 판단한 연구 데이터가 없으므로 12세 미만 어린이에게는 사용되지 않습니다.

간 및 신장 기능이 손상된 성인

시작 용량은 5mg이며, 매일 사용하거나 약물의 약동학을 기준으로 합니다. 간부전이나 신부전이 있는 어린이에게 약물을 복용할 때 안전성에 대한 완전한 연구는 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사 또는 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

대증 치료 및 지지 치료에 대한 권장사항입니다.

성인과 청소년을 대상으로 한 권장 용량인 데스로라타딘 45mg(통상 용량의 9배)을 대상으로 한 다회 용량 임상 시험에 따르면 관련 임상 효과는 관찰되지 않습니다.

데슬로라타딘은 투석으로 배설되지 않습니다. 복막똥을 통해 배설되는지는 불분명합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

공통, ADR> 1/100

신체: 피로.

흔하지 않음, 1/1000

소화기계: 구강건조.

신경계: 두통.

빈도가 결정되지 않음

신경계: 정신 장애, 환각, 신경계 장애, 현기증, 수면, 불면증, 정신 활동 증가, 경련.

심혈관계: 심장 질환, 흉부 드럼, 빈맥.

소화기계: 장질환, 복통, 메스꺼움, 구토, 소화불량, 설사.

간 시스템: 간 장애, 간 효소 과다증식, 빌리루빈, 간염.

근골격계: 뼈 장애 및 결합 조직, 근육통. 전신성: 전신 장애.

면역체계: 과민반응(아나필락시스, 혈관부종, 호흡곤란, 가려움증, 발진, 두드러기 등).

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

금기

다음과 같은 경우 타다리틴은 금기입니다:

활성 성분, 약물의 성분 또는 Loratadin에 대한 과민증.

12세 미만의 어린이.

사용 시 주의하세요

12세 미만 어린이에 대한 데스로라타딘의 효과와 안전성은 확립되지 않았습니다.

중증 신부전의 경우 데스로라타딘 사용 시 주의하십시오.

갈락토스 흡수, Lapp 락타아제 결핍 또는 갈락토스의 유전적 문제가 있는 환자는 이 약으로 흡수되지 않습니다.

운전 및 기계조작 능력

운전능력을 시험하기 위한 임상시험에서 약물을 사용하는 환자의 감소는 나타나지 않았습니다.

그러나 일부 졸음은 약물 복용 후 졸음으로 나타나 운전이나 기계 조작 능력에 영향을 미칠 수 있음을 환자에게 알려야 합니다. 따라서 운전이나 기계조작 중에 이 약을 복용하는 경우에는 주의해야 합니다.

임신

Desloratadin은 동물 실험에서 배아 발달에 영향을 미치지 않습니다. 임신 중에 이 약을 사용하는 것에 대한 안전성은 확인되지 않았습니다. 따라서 임신 중에는 데스로라타딘을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

수유 기간

수유중인 여성은 데스로라타딘이 모유로 분비되므로 데스로라타딘을 사용하지 마십시오.

약물 상호 작용

임상 시험에서 데슬로라타딘 정제를 에리스로마이신 또는 케토코나졸과 동시에 사용하는 경우 임상적 중요성이 관찰되지 않습니다.

임상약리시험에서 데스로라타딘은 술과 함께 마셔도 술로 인한 부작용 위험이 감소하지 않는 것으로 나타났습니다.

보관

30°C 이하에서 보관하세요. 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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