Tadaritin 5 mg Tada Pharma vermindert allergische rhinitis, urticaria (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Desloratadine
Indicatie Allergische rhinitis, jeuk, verstopte neus
Contra-indicatie Hres, atopische dermatitis, contactdermatitis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Desloratadine	5mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten (> 12 jaar oud) om symptomen gerelateerd aan ziekten te verminderen:

Seizoensgebonden of chronische allergische rhinitis. Desloratadin antihistaminicum heeft een onmiddellijk en effectief langdurig effect en selecteert de histamine-H1-receptorreceptor in het perifere gebied. Na het drinken remt desloratadin selectief de H1-receptor in het perifere gebied, omdat deze niet doordringt in het centrale zenuwstelsel.

Desloratadin heeft een anti-allergie-effect door de remming van inflammatoire cytokines zoals IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 uit mestcellen (macrofagen) en BaSophils (alkalische leukemie) in het menselijk lichaam en door het remmen van de onthulling van p-selectine-adhesieve moleculen in endothiciale cellen.

Desloratadin treedt in werking en vermindert symptomen zoals niezen, neus en jeuk, congestie/congestie, waaronder jeukende ogen, tranende ogen, rode ogen en jeukende gehemelte bij patiënten met allergische rhinitis. Desloratadin houdt deze symptomen effectief onder controle gedurende 24 uur.

Desloratadin vermindert effectief de symptomen van urticaria, naast spontane chronische urticaria. Desloratadin is effectief in het verminderen van jeuk en het verminderen van de omvang en het aantal huiduitslag.

Farmacokinetiek

absorptie

Kan desloratadineconcentraties in plasma vinden na inname gedurende 30 minuten.

Desloratadin wordt goed geabsorbeerd en bereikt na ongeveer 3 uur een plasmapiekconcentratie. De biologische beschikbaarheid van desloratadine is evenredig met de dosering en ligt tussen 5 en 20 mg.

Voedsel (lipidenrijk ontbijt, energierijk, grapefruitsap) heeft geen invloed op de farmacokinetiek van Desloratadin.

Distributie

Desloratadin hecht zich matig aan plasma-eiwitten (83 - 87%). Klinisch gezien is er geen accumulatie van geneesmiddelen waargenomen na inname van de enige dosis van 5 - 20 mg per dag gedurende 14 dagen.

Metabolisme

De enzymen die verantwoordelijk zijn voor het metabolisme van desloratadin zijn niet vastgesteld, dus sommige interacties met andere geneesmiddelen kunnen volledig worden uitgesloten. Desloratadin remt CYP34A niet. In vivo en in vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat Desloratadin CYP2D6 niet remt en evenmin het substraat of de remmer van p-glycoproteïne is.

Eliminatie

De uiteindelijke verspillingstijd bedraagt ongeveer 27 uur. De accumulatie van desloratadin is geschikt voor de verkooptijd (ongeveer 27 uur) en met een enkele dosisfrequentie van de dag.

Voordat u neemt Tadaritin 5 mg Tada Pharma vermindert allergische rhinitis, urticaria (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Gebruik zoals voorgeschreven door de behandelend arts.

Dosering

Volwassenen, kinderen ouder dan 12 jaar en ouderen

De gebruikelijke dosis is 5 mg Desloratadin (1 tablet), de enige dosis van de dag.

Kinderen jonger dan 12 jaar

Er zijn geen onderzoeksgegevens beschikbaar om de veiligheid en impact op kinderen onder de 12 jaar te bepalen, daarom worden ze niet gebruikt voor kinderen onder de 12 jaar.

Volwassenen met een verminderde lever- en nierfunctie

De startdosis is 5 mg, gebruikt per dag, of gebaseerd op de farmacokinetiek van het geneesmiddel. Er bestaat geen volledig onderzoek naar de veiligheid bij het gebruik van medicijnen voor kinderen met lever- of nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Aanbeveling voor symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling.

Gebaseerd op klinische onderzoeken met meerdere doses bij volwassenen en jongeren met een aanbevolen dosis van 45 mg Desloratadin (9 keer de gebruikelijke dosering), zijn de klinische effecten niet waargenomen.

Desloratadin wordt niet uitgescheiden door dialyse; Het is onduidelijk of het via de peritoneale mest wordt uitgescheiden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: Vermoeidheid.

Soms, 1/1000

Spijsverteringsstelsel: droge mond.

Zenuwstelsel: hoofdpijn.

Niet bepaalde frequentie

Zenuwstelsel: psychische stoornissen, hallucinaties, aandoeningen van het zenuwstelsel, duizeligheid, slaap, slapeloosheid, verhoogde mentale activiteit, convulsies.

Cardiovasculair systeem: hartaandoeningen, borsttrommels, tachycardie.

Spijsverteringsstelsel: darmstoornissen, buikpijn, misselijkheid, braken, indigestie, diarree.

Leversysteem: leveraandoeningen, hyperpulatie van leverenzymen, bilirubine, hepatitis.

bewegingsapparaat: botaandoeningen en bindweefsel, spierpijn. Systemisch: Systemische stoornissen.

Het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties (zoals anafylaxie, angio-oedeem, kortademigheid, jeuk, huiduitslag, netelroos).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

gecontra-indiceerd

tadaritine gecontra-indiceerd voor de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt, alle ingrediënten van het medicijn of Loratadin.

Kinderen jonger dan 12 jaar.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

De werkzaamheid en veiligheid van desloratadin bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld.

Wees voorzichtig bij het gebruik van desloratadine in geval van ernstig nierfalen.

Patiënten met genetische problemen met galactose-absorptie, Lapp-lactasedeficiëntie of galactose worden niet door dit medicijn geabsorbeerd.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Uit klinische onderzoeken naar de rijvaardigheid blijkt dat er geen afname optreedt bij patiënten die het medicijn gebruiken.

Patiënten moeten er echter op worden gewezen dat sommige gevallen van slaperigheid ook slaperig worden na inname van het geneesmiddel. Dit kan de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Daarom moeten patiënten voorzichtig zijn als ze het geneesmiddel innemen terwijl ze autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Desloratadin heeft bij dierproeven geen invloed op de ontwikkeling van embryo's. De veiligheid van het gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap is niet bevestigd. Daarom wordt het gebruik van desloratadin tijdens de zwangerschap niet aanbevolen.

borstvoedingsperiode

Vrouwen die borstvoeding geven mogen desloratadin niet gebruiken, omdat desloratadine in de moedermelk wordt uitgescheiden.

Geneesmiddelinteractie

vertoont geen klinische betekenis bij gebruik van de Desloratadin-tablet gelijktijdig met erytromycine of ketoconazol in klinische onderzoeken.

Uit klinische farmacologische tests blijkt dat het drinken van desloratadin met alcohol het risico op bijwerkingen als gevolg van alcohol niet vermindert.

Bewaring

Opslag onder 30 ° C. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.