Tadaritin 5mg Tada Pharma zmniejsza alergiczny nieżyt nosa, pokrzywkę (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Składnik Desloratadyna
Wskazanie Alergiczny nieżyt nosa, swędzenie, zatkany nos
Przeciwwskazanie HRES, atopowe zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Desloratadyna	5 mg

Używa

wskazania

Lek wskazany jest dla dorosłych i młodzieży (> 12. roku życia) w celu złagodzenia objawów związanych z chorobami:

Sezonowy lub przewlekły alergiczny nieżyt nosa. Desloratadyna lek przeciwhistaminowy natychmiastowy i skuteczny o długotrwałym działaniu, ma wpływ na selekcję histaminy - receptora H1 w układzie obwodowym. Po wypiciu desloratadyna selektywnie hamuje receptor H1 w układzie obwodowym, ponieważ nie przenika do ośrodkowego układu nerwowego.

Desloratadyna ma działanie przeciwalergiczne poprzez hamowanie cytokin zapalnych, takich jak IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 z komórek tucznych (makrofagów) i BaSophils (białaczka alkaliczna) w organizmie człowieka, a także hamowanie ujawniania cząsteczek adhezyjnych p-selektyny w komórkach śródbłonka.

Desloratadyna powoduje utratę objawów, takich jak kichanie, swędzenie nosa i przekrwienie, w tym swędzenie oczu, łzawienie oczu, zaczerwienienie oczu i swędzenie podniebienia u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa. Desloratadyna skutecznie kontroluje te objawy przez 24 godziny.

Desloratadyna skutecznie łagodzi objawy pokrzywki, oprócz samoistnej pokrzywki przewlekłej. Desloratadyna skutecznie zmniejsza swędzenie oraz zmniejsza wielkość i liczbę wysypek.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Można wykryć stężenie desloratadyny w osoczu po przyjęciu przez 30 minut.

Desloratadyna dobrze się wchłania, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 3 godzinach. Biodostępność desloratadyny jest proporcjonalna do dawki w zakresie 5 - 20 mg.

Pożywienie (śniadanie bogate w lipidy, bogate w energię, sok grejpfrutowy) nie wpływa na farmakokinetykę desloratadyny.

Dystrybucja

Desloratadyna wiąże się w umiarkowanym stopniu z białkami osocza (83–87%). Klinicznie nie zaobserwowano kumulacji leków po przyjmowaniu jedynej dawki 5 – 20 mg na dobę przez 14 dni.

Metabolizm

Nie określono enzymów odpowiedzialnych za metabolizm desloratadyny, dlatego można całkowicie wykluczyć pewne interakcje z innymi lekami. Desloratadyna nie hamuje CYP34A in vivo, a badania in vitro wykazały, że desloratadyna nie hamuje CYP2D6 ani nie jest substratem ani inhibitorem p-glikoproteiny.

Eliminacja

Ostateczny czas marnowania wynosi około 27 godzin. Kumulacja desloratadyny jest odpowiednia w czasie sprzedaży (około 27 godzin) i przy jednokrotnej częstotliwości dawkowania w ciągu dnia.

Przed wzięciem Tadaritin 5mg Tada Pharma zmniejsza alergiczny nieżyt nosa, pokrzywkę (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne. Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

Dawkowanie

Dorośli, dzieci powyżej 12. roku życia i osoby starsze

Zwykle stosowana dawka to 5 mg desloratadyny (1 tabletka) i jest to jedyna dawka dobowa.

Dzieci poniżej 12 lat

Nie ma danych badawczych określających bezpieczeństwo i wpływ na dzieci poniżej 12 lat, dlatego nie stosuje się ich w przypadku dzieci poniżej 12 lat.

Dorośli z zaburzeniami czynności wątroby i nerek

Dawka początkowa wynosi 5 mg, stosowana dziennie lub na podstawie farmakokinetyki leku. Nie ma pełnych badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leków u dzieci z niewydolnością wątroby lub nerek.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Zalecenia dotyczące leczenia objawowego i wspomagającego.

Na podstawie badań klinicznych z użyciem wielu dawek u dorosłych i młodych ludzi z zalecaną dawką do 45 mg desloratadyny (9-krotność zwykłej dawki) nie zaobserwowano związanych z tym skutków klinicznych.

Desloratadyna nie jest wydalana podczas dializy; Nie jest jasne, czy jest wydalany z kałem otrzewnowym.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Wspólne, ADR> 1/100

Ciało: zmęczenie.

Niezbyt często, 1/1000

Układ trawienny: suchość w ustach.

Układ nerwowy: ból głowy.

Częstotliwość nieokreślona

Układ nerwowy: zaburzenia psychiczne, omamy, zaburzenia układu nerwowego, zawroty głowy, sen, bezsenność, zwiększona aktywność umysłowa, drgawki.

Układ sercowo-naczyniowy: choroby serca, bębny w klatce piersiowej, tachykardia.

Układ pokarmowy: zaburzenia jelitowe, bóle brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka.

Układ wątroby: zaburzenia wątroby, przerost enzymów wątrobowych, bilirubina, zapalenie wątroby.

układ mięśniowo-szkieletowy: choroby kości i tkanki łącznej, bóle mięśni. Układowe: zaburzenia ogólnoustrojowe.

Układ odpornościowy: Reakcje nadwrażliwości (takie jak anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, duszność, swędzenie, wysypka, pokrzywka).

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

przeciwwskazane

tadarytyna jest przeciwwskazana w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na substancję czynną, którykolwiek składnik leku lub Loratadynę.

Dzieci poniżej 12 lat.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa desloratadyny u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania desloratadyny w przypadku ciężkiej niewydolności nerek.

Pacjenci z genetycznymi problemami wchłaniania galaktozy, niedoborem laktazy Lappa lub galaktozą nie są wchłaniani przez ten lek.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

W badaniach klinicznych sprawdzających zdolność prowadzenia pojazdów nie zaobserwowano spadku liczby pacjentów stosujących lek.

Należy jednak poinformować pacjentów, że w niektórych przypadkach po zażyciu leku może wystąpić senność, która może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Dlatego pacjenci powinni zachować ostrożność podczas przyjmowania leku podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Ciąża

Desloratadyna nie wpływa na rozwój zarodków w testach na zwierzętach. Bezpieczeństwo stosowania tego leku w czasie ciąży nie zostało potwierdzone. Dlatego nie zaleca się stosowania desloratadyny w czasie ciąży.

okres karmienia piersią

Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować desloratadyny ze względu na wydzielanie desloratadyny do mleka matki.

Interakcja leków

nie obserwuje w badaniach klinicznych znaczenia klinicznego podczas jednoczesnego stosowania leku Desloratadin z erytromycyną lub ketokonazolem.

Kliniczne badania farmakologiczne wykazały, że picie desloratadyny z alkoholem nie zmniejsza ryzyka wystąpienia działań niepożądanych spowodowanych alkoholem.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.