Tadaritin 5mg Tada Pharma reduz rinite alérgica, urticária (3 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Comprimidos de saco de filme
Especificações Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Ingrediente Desloratadina
Indicação Rinite alérgica, coceira, nariz entupido
Contraindicação Hres, dermatite atópica, dermatite de contato
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Desloratadina | 5mg |
Usos
indicações
O medicamento é indicado para adultos e adolescentes (> 12 anos) para reduzir sintomas relacionados a doenças:
A desloratadina tem um efeito antialérgico devido à inibição de citocinas inflamatórias, como IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, de mastócitos (macrófagos) e BaSófilos (leucemia alcalina) no corpo humano, bem como inibindo a revelação de moléculas adesivas de p-selectina em células endotíticas.
A desloratadina tem efeito que elimina sintomas como espirros, nariz e coceira, congestão/congestão, incluindo coceira nos olhos, olhos lacrimejantes, olhos vermelhos e coceira no palato em pacientes com rinite alérgica. A desloratadina controla eficazmente estes sintomas durante 24 horas.
A desloratadina reduz efetivamente os sintomas da urticária, além da urticária crônica espontânea. A desloratadina é eficaz na redução da coceira e no tamanho e número de erupções cutâneas.
Farmacocinética
absorção
É possível encontrar concentrações de desloratadina no plasma após administração por 30 minutos.
A desloratadina é bem absorvida, atingindo um pico de concentração plasmática após cerca de 3 horas. A biodisponibilidade da desloratadina é proporcional à dosagem na faixa de 5 a 20 mg.
Os alimentos (café da manhã rico em lipídios, rico em energia, suco de toranja) não afetam a farmacocinética da Desloratadina.
Distribuição
A desloratadina liga-se moderadamente às proteínas plasmáticas (83 - 87%). Clinicamente, não foi observado acúmulo de medicamentos após tomar a dose única de 5 a 20 mg ao dia durante 14 dias.
Metabolismo
As enzimas responsáveis pelo metabolismo da desloratadina não foram determinadas, portanto algumas interações com outros medicamentos podem ser completamente excluídas. A desloratadina não inibe o CYP34A in vivo e estudos in vitro demonstraram que a desloratadina não inibe o CYP2D6 e nem é o substrato ou inibidor da glicoproteína-p.
Eliminação
O tempo final de perda é de cerca de 27 horas. O acúmulo de desloratadina é adequado para o horário de venda (cerca de 27 horas) e com frequência de dose única ao dia.
Antes de tomar Tadaritin 5mg Tada Pharma reduz rinite alérgica, urticária (3 blisters x 10 comprimidos)
Como usar
medicação oral. Use conforme indicado pelo médico assistente.
DosagemAdultos, crianças maiores de 12 anos e idosos
A dose habitual é de 5 mg de Desloratadina (1 comprimido), única dose do dia.
Crianças menores de 12 anos
Não há dados de pesquisa para determinar a segurança e o impacto em crianças menores de 12 anos, portanto, eles não são usados em crianças menores de 12 anos.
Adultos com insuficiência hepática e renal
A dose inicial é de 5 mg, utilizada ao dia, ou com base na farmacocinética do medicamento. Não há pesquisas completas sobre a segurança do uso de medicamentos para crianças com insuficiência hepática ou renal.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista.O que fazer em caso de sobredosagem?
Recomendação para tratamento sintomático e tratamento de suporte.
Com base em ensaios clínicos multidose em adultos e jovens com dose recomendada de 45 mg de Desloratadina (9 vezes a dosagem habitual), não se observam os efeitos clínicos relacionados.
A desloratadina não é excretada por diálise; Não está claro se é excretado pelo esterco peritoneal.
O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Comum, ADR> 1/100
Incomum, 1/1000 Frequência não determinada Sistema cardiovascular: distúrbios cardíacos, tímpano torácico, taquicardia. Sistema digestivo: distúrbios intestinais, dor abdominal, náusea, vômito, indigestão, diarréia. Sistema hepático: distúrbios hepáticos, hiperplasia de enzimas hepáticas, bilirrubina, hepatite. Sistema músculo-esquelético: distúrbios ósseos e do tecido conjuntivo, dores musculares. O sistema imunológico: reação de hipersensibilidade (como anafilaxia, angioedema, falta de ar, coceira, erupção cutânea, urticária). Instruções sobre como lidar com ADR Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
contra-indicado
tadaritina contra-indicada nos seguintes casos:
Tenha cuidado ao usar
A eficácia e a segurança da desloratadina para crianças menores de 12 anos de idade não foram definidas.
Tenha cuidado ao usar desloratadina em caso de insuficiência renal grave.
Pacientes com problemas genéticos de absorção de galactose, deficiência de Lapp Lactase ou galactose não são absorvidos por este medicamento.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Em ensaios clínicos para testar a capacidade de dirigir, nenhum declínio aparece em pacientes que usam o medicamento.
No entanto, os pacientes precisam ser notificados de que alguns casos de sonolência ficam sonolentos após tomar o medicamento, o que pode afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Portanto, os pacientes devem ser cautelosos ao tomar o medicamento enquanto dirigem ou operam máquinas.
Gravidez
A desloratadina não afeta o desenvolvimento de embriões em testes em animais. A segurança do uso deste medicamento durante a gravidez não foi confirmada. Portanto, não é recomendado o uso de desloratadina durante a gravidez.
período de amamentação
Mulheres que estão amamentando não devem usar desloratadina devido à desloratadina secretada no leite materno.
Interação medicamentosa
não observa significado clínico ao usar o comprimido de Desloratadina simultaneamente com eritromicina ou cetoconazol em ensaios clínicos.
Em testes farmacológicos clínicos, beber desloratadina com álcool não reduz o risco de efeitos colaterais devido ao álcool.
Armazenamento
Armazenamento abaixo de 30°C. Evite luz.
Outras drogas
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 24 MG TABLETS
- DOMPERIDONE 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- Karvea
- MEDABON: COMBIPACK OF MIFEPRISTONE 200 MG TABLET AND MISOPROSTOL 4 X 0.2 MG VAGINAL TABLETS
- NORMACOL
- SEPTRIN 40MG/200MG PER 5ML PAEDIATRIC SUSPENSION
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