Tadaritin 5mg Tada Pharma alerjik rinit ve ürtikeri azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Desloratadin
Endikasyon Alerjik rinit, kaşıntı, burun tıkanıklığı
Kontrendikasyon Hres, atopik dermatit, kontakt dermatit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Desloratadin	5mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

İlaç, yetişkinler ve ergenler (> 12 yaş) için hastalıklara bağlı semptomları azaltmak amacıyla endikedir:

Mevsimsel veya kronik alerjik rinit. Desloratadin antihistaminik, anında ve etkili, uzun süreli etki göstererek, periferdeki histamin - H1 reseptör reseptörünü seçme etkisine sahiptir. İçtikten sonra desloratadin, merkezi sinir sistemine nüfuz etmediği için periferikteki H1 reseptörünü seçici olarak inhibe eder.

Desloratadin, insan vücudundaki Mast hücrelerinden (makrofajlar) ve BaSofillerden (alkalin lösemi) gelen IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 gibi inflamatuar sitokinlerin inhibisyonu ve ayrıca endotik hücrelerde p-selektin yapışkan moleküllerin ortaya çıkmasının engellenmesi nedeniyle anti-alerji etkisine sahiptir.

Desloratadin, alerjik rinit hastalarında hapşırma, burun ve kaşıntı, gözlerde kaşıntı, sulanma, gözlerde kızarıklık ve damakta kaşıntı dahil olmak üzere tıkanıklık/tıkanıklık gibi semptomları ortadan kaldıran etki gösterir. Desloratadin bu semptomları 24 saat boyunca etkili bir şekilde kontrol eder.

Desloratadin, spontan kronik ürtikerin yanı sıra ürtiker semptomlarını da etkili bir şekilde azaltır. Desloratadin kaşıntıyı azaltmada ve döküntülerin boyutunu ve sayısını azaltmada etkilidir.

Farmakokinetik

emilim

30 dakika süreyle alındıktan sonra plazmadaki desloratadin konsantrasyonlarını bulabilir.

Desloratadin iyi emilir ve yaklaşık 3 saat sonra plazmada zirve konsantrasyonuna ulaşır. Desloratadinin biyoyararlanımı 5 – 20 mg aralığındaki dozajla orantılıdır.

Yiyecekler (Lipitten zengin kahvaltı, enerjiden zengin, greyfurt suyu) Desloratadin'in farmakokinetiğini etkilemez.

Dağıtım

Desloratadin plazma proteinlerine orta derecede bağlanır (%83 - 87). Klinik olarak, 14 gün boyunca günde 5 - 20 mg'lık tek dozun alınmasından sonra ilaç birikimi fark edilmemiştir.

Metabolizma

Desloratadinin metabolizmasından enzimlerin sorumlu olduğu belirlenmemiştir, dolayısıyla diğer ilaçlarla bazı etkileşimler tamamen dışlanabilir. Desloratadin, CYP34A'yı in vivo olarak inhibe etmez ve in-vitro çalışmalar, Desloratadin'in CYP2D6'yı inhibe etmediğini ve p-glikoproteinin substratı veya inhibitörü olmadığını göstermiştir.

Eleme

Nihai atık süresi yaklaşık 27 saattir. Desloratadin birikimi satış süresine (yaklaşık 27 saat) ve gün içindeki tek doz sıklığına uygundur.

Almadan önce Tadaritin 5mg Tada Pharma alerjik rinit ve ürtikeri azaltır (3 kabarcık x 10 tablet)

Ağızdan alınan ilaç

nasıl kullanılır? Tedaviyi yapan doktorun belirttiği şekilde kullanın.

Dozaj

Yetişkinler, 12 yaş üstü çocuklar ve yaşlılar

Olağan doz, günün tek dozu olan 5 mg Desloratadin'dir (1 tablet).

12 yaşın altındaki çocuklar

Güvenliği ve 12 yaşın altındaki çocuklar üzerindeki etkisini belirleyen hiçbir araştırma verisi bulunmadığından bunlar 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.

Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan yetişkinler

Başlangıç dozu, günlük olarak veya ilacın farmakokinetiğine bağlı olarak kullanılan 5 mg'dır. Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan çocuklarda ilaç almanın güvenliği konusunda tam bir araştırma bulunmamaktadır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Semptomatik tedavi ve destek tedavisi önerisi.

Yetişkinlerde ve gençlerde yapılan çok dozlu klinik araştırmalara göre önerilen 45 mg Desloratadin dozu (normal dozun 9 katı) ile ilgili klinik etkiler gözlemlenmemektedir.

Desloratadin diyalizle atılmaz; Periton gübresi tarafından atılıp atılmadığı belli değil.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ortak, ADR> 1/100

Vücut: Yorgunluk.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim sistemi: ağız kuruluğu.

Sinir sistemi: baş ağrısı.

Sıklığı belirlenmedi

Sinir sistemi: zihinsel bozukluklar, halüsinasyonlar, sinir sistemi bozuklukları, baş dönmesi, uyku, uykusuzluk, Zihinsel aktivitede artış, kasılmalar.

Kardiyovasküler sistem: kalp bozuklukları, göğüs davulları, taşikardi.

Sindirim sistemi: bağırsak bozuklukları, karın ağrısı, bulantı, kusma, hazımsızlık, ishal.

Karaciğer sistemi: karaciğer bozuklukları, hepatik enzim hiperplazisi, bilirubin, hepatit.

kas-iskelet sistemi: kemik ve bağ dokusu bozuklukları, kas ağrısı. Sistemik: Sistemik bozukluklar.

Bağışıklık sistemi: Aşırı duyarlılık reaksiyonu (anafilaksi, anjiyoödem, nefes darlığı, kaşıntı, döküntü, ürtiker gibi).

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

kontrendikedir

tadaritin aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Aktif maddeye, ilacın herhangi bir bileşenine veya Loratadin'e karşı aşırı duyarlılık.

12 yaşın altındaki çocuklar.

Kullanırken dikkatli olun

Desloratadin'in 12 yaşın altındaki çocuklarda etkinliği ve güvenliği belirlenmemiştir.

Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda desloratadin kullanırken dikkatli olun.

Galaktoz emilimi, Lapp Laktaz eksikliği veya galaktoz gibi genetik sorunları olan hastalar bu ilaç tarafından absorbe edilmez.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç kullanma becerilerini test etmeye yönelik klinik çalışmalarda, ilacı kullanan hastalarda herhangi bir azalma görülmemektedir.

Bununla birlikte, hastaların, ilacı aldıktan sonra bazı uyuşukluk vakalarının uykulu olduğu, bunun araç veya makine kullanma yeteneğini etkileyebileceği konusunda uyarılması gerekir. Bu nedenle hastalar araç veya makine kullanırken ilacı alırken dikkatli olmalıdır.

Gebelik

Desloratadin hayvan testlerinde embriyo gelişimini etkilememektedir. Bu ilacı hamilelik sırasında kullanmanın güvenliği doğrulanmamıştır. Bu nedenle hamilelik döneminde desloratadin kullanılması önerilmez.

emzirme dönemi

Anne sütüne salgılanan desloratadin nedeniyle emziren kadınların desloratadin kullanmaması gerekir.

İlaç etkileşimi

klinik çalışmalarda Desloratadin tabletin eritromisin veya ketokonazol ile eş zamanlı kullanımında klinik önem gözlenmemiştir.

Klinik farmakolojik testlerde desloratadin'in alkolle birlikte alınması alkole bağlı yan etki riskini azaltmamaktadır.

Saklama

30°C'nin altında saklayın. Işıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.