Tadmax Danapha behandelt gutartige Prostata- und Myomhypertrophie (42 Tabletten)
Darreichungsform Schachtel mit 42 Tabletten
Spezifikationen Zimt, Kettendahlie, Trachbeschreibung, gegraben, Nutzen, königlich, Tri-Probe, jungfräulicher Königspalast
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Zimt | 8,3 mg |
| Kette | 500 mg |
| Beschreibung | 830 mg |
| Dao Nhan | 83 mg |
| Nützliches Beispiel | 666 mg |
| Hoang Ba | 666 mg |
| Tri-Probe | 666 mg |
| Jungfrau Königin Cung | 2000 mg |
Verwendet
Indikationen
Tadimax-Medikamente sind indiziert bei gutartiger Prostatahypertrophie und Uterusmyomen.
Pharmakokologie
Keine Informationen.
Pharmakokinetik
Keine Informationen.
Vor der Einnahme Tadmax Danapha behandelt gutartige Prostata- und Myomhypertrophie (42 Tabletten)
Anwendung
Nehmen Sie es nach den Mahlzeiten ein. Mindestens 2 Monate lang ununterbrochen trinken.
Dosierung
3-mal täglich jeweils 2 Kapseln einnehmen.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei einer Überdosierung?
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Tadimax-Arzneimitteln können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.
Hinweise zum Umgang mit ADR
Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker über schädliche Reaktionen, die bei der Anwendung des Arzneimittels auftreten.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Tadimax-Arzneimittel sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Schwangere und stillende Frauen.
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Nehmen Sie das Arzneimittel nach den Mahlzeiten ein. Das Medikament enthält Laktose. Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder falsch positivem Glucose-Galactose-Verhältnis sollten dieses Medikament nicht einnehmen.
Benutzen Sie keine abgelaufenen Medikamente auf der Verpackung oder wenn Zweifel an der Qualität des Medikaments bestehen. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch. Wenn Sie mehr über das Medikament erfahren möchten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es gibt keine Hinweise auf die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Schwangerschaft
Kontraindikationen für schwangere Frauen.
Stillzeit Arzneimittelwechselwirkung
Aufgrund des Mangels an Studien zu den entsprechenden Eigenschaften des Arzneimittels, kein Mischen dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln.
Lagerung
An einem trockenen Ort, Licht und Temperaturen unter 30 °C vermeiden.
Andere Drogen
- DOMPERIDONE 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- FASTUM GEL
- Grastofil
- IBUCALM 200MG TABLETS
- Metalyse
- SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION
Haftungsausschluss
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Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.
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