Taflotan Santen oogdruppels verminderen hoge oogdruk (2,5ml)

Toedieningsvorm Doos X 2,5 ml
Specificaties Tafluprost

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tafluprost	0,0015%

Toepassingen

Indicaties

Taflotan®-geneesmiddelen zijn geïndiceerd bij het verminderen van hooggelabelde druk bij patiënten met openhoekglaucoom of glaucoom.

Farmacokologisch

Werkingsmechanisme: Tafluprostzuur, een prostaglandinemunt, is een selectieve FP van Prustenoidal Translation, waarvan wordt gezegd dat het de intraoculaire druk vermindert door de vloeistofstroom te vergroten. Het exacte werkingsmechanisme is op dit moment nog niet bekend.

farmacokinetische farmacokinetiek

plasmaconcentraties bij gebruik van Tafluprost-oplossing, concentratie van 0,0025% of 0,005% 1 druppel eenmaal daags gedurende 7 dagen op beide ogen voor 7 gezonde vrijwilligers, plasmaconcentraties van tafluorost en de actieve transformatie ervan zijn Tafluorost-zuur, onder het niveau van de hoeveelheid kwantiteit. 0,2 ng/ml, Tafluprostzuur: 0,1 ng/ml) Op elk moment, behalve voor een vrijwilliger in de groep die een concentratie van 0,0025% gebruikt na 15 minuten op de eerste dag te hebben gekeken, waarbij de concentratie van Talluprostzuur 0,144 ng/ml is. (Opmerking: de concentratie van dit medicijn is 0,0015%).

Voordat u neemt Taflotan Santen oogdruppels verminderen hoge oogdruk (2,5ml)

Hoe te gebruiken

Niet meer dan één keer per dag, omdat vaker het effect van het verlagen van de interne druk (IOD) kan worden verminderd.

ongeveer 2 uur tot 4 uur na het eerste medicijn begint de interne druk af te nemen, waarbij het maximale effect na 12 uur wordt bereikt.

Taflotan® kan samen met andere oogmedicijnen worden gebruikt om de inwendige druk te verlagen. Als u meer dan één oogdruppel moet gebruiken, zal tussen elke medicatie een tussenpoos van minimaal 5 minuten zitten.

Indien gebruikt:

(1) Zorg ervoor dat u het potje niet rechtstreeks in de ogen aanraakt om pillen te voorkomen.

(2) Veeg uw gezicht af of was uw gezicht zodra er overtollig medicijn in de huid rond de ogen terechtkomt.

(3) Bij inname van meer dan één oogdruppel, minimaal 5 minuten na het gebruik van de oogdruppels.

(4) moet contactlenzen verwijderen voordat het medicijn klein is, omdat het benzalkoniumchloride in het medicijn de kleur van de lens kan veranderen. U moet minimaal 15 minuten wachten voordat u contactlenzen terugbrengt.

Dosering

Doe een druppel in de ogen, eenmaal daags 's avonds.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Overdosering treedt niet op bij gebruik van het medicijn om de ogen te verkleinen. Indien een overdosis optreedt, symptomatische behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u Taflotan® gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

In klinisch onderzoek namen in totaal 483 patiënten deel aan klinisch onderzoek voordat het product in Japan werd goedgekeurd. De ongewenste effecten van het medicijn (waaronder abnormale veranderingen in testwaarden) zijn gemeld bij 326 van de 483 patiënten (67,5%). Details zijn als volgt:

Vaak, ADR> 1/100

Neurologische aandoeningen: hoofdpijn.

Oogaandoeningen: conjunctivale conjunctiva, abnormale wimpers (toename van lengte, dikte en aantal wimpers, enz.), jeukende ogen, oogirritatie, irisirritatie, vreemd gevoel in de ogen, ooglidcelinfectie, hoornvliesaandoeningen waaronder ontsteking van het hoornvlies, ondiepe puntjes, abnormaal gevoel in de ogen (ongemakkelijke oogleden, gevoel, enz. Phu, V, V ...), oogafscheiding, angst voor licht, zwaar gevoel in de ogen ogen, tranende ogen, wazig zien, conjunctiva.

Huid- en onderhuidaandoeningen: Toenemende haargroei in de oogleden, erytheem.

Testen: verhoging van de kaliumconcentratie in serum, positieve proteïnurietest, verhoging van de AST (GOT)-concentratie.

Soms, 1/1000

Oogaandoeningen: bloeding onder het bindvlies, conjunctivitis, iritis, conjunctivitis, jeukende wimperontsteking (rood ooglid, dekking, enz.), Oogontsteking - Droog hoornvlies, oogirritatie, oogpijn, abnormaal gevoel in de ogen (ongemakkelijk, droog gevoel, enz.) hierboven.

Testen, testen: Verhoging van ALT (GPT), eosinofilie houdt van EOSIN, vermindering van het aantal witte bloedcellen, verhoging van de gamma-giP-concentratie, positieve urinewegen, verhoging van urinezuur.

Nadat het medicijn op de markt is gebracht (bij de 5e update van het periodiek rapport over medicijnveiligheid). In totaal namen 3.260 patiënten deel aan de tijdelijke analyse nadat het medicijn in Japan werd gelanceerd bij de vijfde update van het periodieke rapport over medicijnveiligheid. De ongewenste effecten van het medicijn zijn gemeld bij 396 van de 3.260 patiënten (12,1%). Details zijn als volgt:

Vaak, ADR> 1/100

Oogaandoeningen: ooglidpigmentatie, conjunctivale conjunctivale conjunctivale aandoeningen, waaronder erosie van het hoornvlies, abnormale wimpers (toenemende lengte, dikte en hoeveelheid wimpers, enz.), irisectomie.

Huid- en onderhuidaandoeningen: Toegenomen ooglidgroei.

Soms, 1/1000

Neurologische aandoeningen: hoofdpijn

Oogaandoeningen: conjunctivitis, jeukende ogen, wimperontsteking (rode oogleden, dekking, enz.), Concluderend - droog hoornvlies, oogirritatie, oogpijn, abnormaal gevoel in de ogen (ongemak, plakkerig gevoel, droog gevoel, enz.

Zelden, 1/10000

Neurologische aandoeningen: Duizeligheid.

Oogaandoeningen: gevoel van vreemde voorwerpen in de ogen, wazig zicht, bloeding onder het bindvlies, oogliddermatitis, angst voor licht, diepe ooglidgroef, oogextract, conjunctivaal oedeem, oogsecretie, conjunctiva.

Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Taflotan®-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in gevallen waarbij patiënten een voorgeschiedenis hebben van overgevoeligheid voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wanneer u Taflotan®-oogdruppels gebruikt, dient u op het volgende te letten:

1. Goddelijke infectie

Van Taflotan-oogdruppels is gemeld dat ze pigmentweefsel veranderen. De veranderingen die vaak worden gemeld zijn een vergrote iris, opvallend weefsel (ooglid) en wimpers. Aangenomen wordt dat het pigment toeneemt bij gebruik van taflotan®-pigmentatieveranderingen als gevolg van de verhoogde hoeveelheid melamine in epidermale cellen om melanoom te vormen, in plaats van het aantal epidermale cellen te vergroten om donkere pigmenten te vormen. Na het stoppen met Taflotan® zal het pigment van de iris waarschijnlijk onveranderd blijven, terwijl de pigmentveranderingen rond de ogen (oogleden) en wimpers bij verschillende patiënten zijn teruggevonden en gerapporteerd.

Patiënten die met taflotan worden behandeld, moeten op de hoogte worden gebracht van hyperpigmentatie. De langetermijneffecten van hyperpigmentatie zijn niet geïdentificeerd. De kleurverandering van de iris is mogelijk binnen maanden tot meerdere jaren niet meer merkbaar. Meestal verspreidt het bruine pigment rond de pupil zich geconcentreerd naar de rand van de iris en wordt de gehele iris of een deel van de iris bruiner. Zonder het pigment is er door de behandeling geen pigmentvlek van de iris voldoende. Tijdens de behandeling kan Taflotan® worden gebruikt bij patiënten met progressieve irishyperpigmentatie. Deze patiënten zullen regelmatig worden onderzocht.

2. Veranderingen van wimpers

Taflotan® kan wimpers en pluisjes geleidelijk veranderen tijdens oogbehandeling. Deze veranderingen omvatten het vergroten van de lengte, kleur, dichtheid, vorm en hoeveelheid wimpers. De veranderingen aan de wimpers verdwijnen vaak volledig na het stoppen van het medicijn.

3. Ontsteking

Taflotan® wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met intraoculaire infecties (zoals irocyllitis, uveïtis) omdat ontstekingen ernstiger kunnen worden.

4. Phu Hoang Diem

De royal switch, inclusief het follikelvormige punt, werd gemeld tijdens behandeling met Prostaglandine F2A. Taflotan® wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een gebrek aan lenzen, met een neplens met een gescheurde van de volgende eigenschappen, of bij patiënten met risicofactoren voor Phu Hoang Diem.

Gebruik taiulost niet voor kinderen vanwege zorgen over de veiligheid die gepaard gaat met hyperpigmentatie na langdurig gebruik.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Symptomen van tijdelijk wazig zien kunnen optreden na inname van dit geneesmiddel. Het is noodzakelijk om patiënten te begeleiden bij het stoppen van activiteiten zoals autorijden of het bedienen van machines totdat dit symptoom verdwenen is.

Zwangerschap

Schrijf dit medicijn alleen voor aan zwangere vrouwen of vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn als wordt aangenomen dat de geschatte voordelen van de behandeling groter zijn dan het risico bij gebruik van het medicijn. [De veiligheid van dit medicijn bij gebruik tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld]. In dierstudies nam bij gebruik van Tafluorost-oplossing, intraveneus bij ratten of drachtige ratten in een dosis van 30 mg/kg/dag (2000 maal de klinische dosis "), de snelheid van monitoring en embryosterfte na de zwangerschap toe; bij 10 mg/kg/dag (670 maal de klinische dosis van klinische doses*) werd de bijwerking op de ontwikkeling van de foetale foetus waargenomen). 0,1 mg/kg/dag (ongeveer 6,7 maal de klinische dosis*), de sterftesnelheid. en het aantal miskramen na de infectie nam toe, de lichamen en de snelheid van de zwangerschap namen af; bij een dosis van 0,03 µg/kg/dag (tweemaal de dosis bij klinisch gebruik*) was er een monster.

In een onderzoek naar intraveneuze injectie bij zwangere ratten of moeders die borstvoeding gaven bij een dosis van 1 mg/kg/dag (ongeveer 67 maal de klinische dosis "), gaven de moederratten slecht borstvoeding en nam het overlevingspercentage na 4 dagen af. Aan de andere kant, in een onderzoek naar de geïsoleerde duikers, waarbij de baarmoeder werd geobserveerd bij een concentratie van ongeveer 3,3 keer de concentratie, is Tafluorost niet cohesief in plasma (

* Dosering (0,015 mg/kg/dag) bij druppelen (30 Al) dit medicijn één keer in beide ogen voor een patiënt van 60 kg.

borstvoedingsperiode

Vermijd voor vrouwen die borstvoeding geven. Als het medicijn noodzakelijk wordt geacht, is het noodzakelijk om de patiënt te begeleiden bij het stoppen van de borstvoeding tijdens de behandeling. [Uit een onderzoek bij ratten is gebleken dat Tafluprost na kleine ogen in de moedermelk terechtkomt.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen interactie voorspeld bij mensen, wanneer de concentratie van tafluprost in het lichaam na het oog klein is. Daarom zijn er geen speciale onderzoeken gedaan naar de interactie van Tafluorost met andere geneesmiddelen. In klinische onderzoeken is er helemaal geen sprake van een duidelijke interactie wanneer tafluprost gelijktijdig met Timolol wordt gebruikt.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C in de gesloten fles. Geneesmiddel na 1 maand opzeggen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.