Глазные капли Тафлотан Сантэн снижают повышенное глазное давление (2,5 мл)

Лекарственная форма Коробка х 2,5 мл
Характеристики Тафлупрост

Состав

Информация о составе	Содержание
Тафлупрост	0,0015%

Использование

Показания

Препараты Тафлотан® показаны в случаях снижения повышенно-меченого давления у больных открытоугольной глаукомой или глаукомой.

Фармакокологический

Механизм действия: тафлупростовая кислота, простагландиновая монета, представляет собой селективный ФП прустеноидальной трансляции, который, как говорят, снижает внутриглазное давление за счет увеличения потока жидкости. Точный механизм действия на данный момент неизвестен.

Фармакокинетика фармакокинетики

Концентрации в плазме крови при применении раствора тафлупроста концентрации 0,0025% или 0,005% по 1 капле один раз в день в течение 7 дней на оба глаза 7 здоровым добровольцам, плазменные концентрации тафлуроста и его активной трансформации - тафлуростовой кислоты, ниже уровня количества количества. 0,2 нг/мл, тафлупростовая кислота: 0,1 нг/мл) В любое время, кроме добровольца в группе, использующей концентрацию 0,0025%, через 15 минут на глаз в первый день, при концентрации таллупростовой кислоты 0,144 нг/мл. (Примечание: концентрация этого препарата составляет 0,0015%).

Прежде чем принимать Глазные капли Тафлотан Сантэн снижают повышенное глазное давление (2,5 мл)

Как применять

Принимается не чаще одного раза в день, т.к. при более частом применении может снизиться эффект снижения внутреннего давления (ВГД).

примерно через 2–4 часа после приема первого препарата внутреннее давление начинает снижаться, при этом максимальный эффект достигается через 12 часов.

Тафлотан® можно применять с другими глазными препаратами для снижения внутреннего давления. Если вам нужно использовать более одной глазной капли, интервал между приемом каждого лекарства должен составлять не менее 5 минут.

При использовании:

(1) Будьте осторожны, не прикасайтесь банкой прямо к глазам, чтобы не получить таблетки.

(2) Вытирайте лицо или умывайтесь, как только излишки препарата попадут на кожу вокруг глаз.

(3) При приеме более чем одной глазной капли должно пройти не менее 5 минут с момента использования глазных капель.

(4) необходимо снять контактные линзы, прежде чем препарат станет небольшим, поскольку хлорид бензалкония в препарате может изменить цвет линз. Прежде чем вернуть контактные линзы, необходимо подождать не менее 15 минут.

Дозировка

Закапывайте капли в глаза один раз в день вечером.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке? Передозировка не возникает при использовании препарата для уменьшения глаз. При передозировке - симптоматическое лечение.

Что делать, если вы забыли принять дозу?

Побочные эффекты

При использовании Тафлотана® могут возникнуть нежелательные эффекты (ПОП).

До того, как продукт был одобрен в Японии, в клинических исследованиях приняли участие в общей сложности 483 пациента. Нежелательные эффекты препарата (включая аномальные изменения показателей тестирования) были зарегистрированы у 326 из 483 пациентов (67,5%). Подробности следующие:

Обыкновенный, ADR> 1/100

Неврологические расстройства: головная боль.

Заболевания глаз: конъюнктива, конъюнктива, аномальные ресницы (увеличение длины, толщины и количества ресниц и т. д.), зуд в глазах, раздражение глаз, раздражение радужной оболочки, странное ощущение в глазах, инфекция клеток век, нарушения роговицы, включая воспаление роговицы, неглубокие точки, аномальные ощущения в глазах (неудобные веки, ощущение и т. д. Фу, В, В ...), секреция глаз, боязнь света, тяжесть ощущение в глазах, слезотечение, помутнение зрения, конъюнктива.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: усиление роста волос на веках, эритема.

Обследование: Повышение концентрации калия в сыворотке крови, положительная проба на протеинурию, повышение концентрации АСТ (ГОТ).

Необычный, 1/1000

Нарушения со стороны глаз: кровотечение под конъюнктивой, конъюнктивит, ирит, конъюнктивит, зуд, воспаление ресниц (покраснение век, налет и т. д.), воспаление глаз – сухость роговицы, раздражение глаз, боль в глазах, аномальные ощущения в глазах (неприятные ощущения, ощущение сухости и т. д.) выше.

Тестирование, тестирование: Повышение АЛТ (ГПТ), эозинофилия любит ЭОЗИН, снижение количества лейкоцитов, повышение концентрации гамма-гиП, положительные результаты мочевыводящих путей, повышение мочевой кислоты.

После выхода препарата на рынок (при 5-м обновлении периодического отчета о безопасности препарата). В общей сложности 3260 пациентов приняли участие во временном анализе после того, как препарат был запущен в продажу в Японии в рамках 5-го обновления периодического отчета о безопасности препарата. Нежелательные эффекты препарата были зарегистрированы у 396 из 3260 пациентов (12,1%). Подробности следующие:

Обыкновенный, ADR> 1/100

Заболевания глаз: пигментация век, застой конъюнктивы, нарушения роговицы, включая эрозию роговицы, аномальные ресницы (увеличение длины, толщины и количества ресниц и т. д.), ирисэктомию.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: Усиленный рост век.

Необычный, 1/1000

Неврологические расстройства: головная боль.

Со стороны глаз: конъюнктивит, зуд глаз, воспаление ресниц (красные веки, налет и т.д.), Заключение - сухость роговицы, раздражение глаз, боль в глазах, аномальные ощущения в глазах (дискомфорт, ощущение липкости, ощущение сухости и т.д.

Редко, 1/10000

Неврологические расстройства: Головокружение.

Со стороны глаз: ощущение странных предметов в глазах, нечеткость зрения, кровотечение под конъюнктивой, дерматит век, боязнь света, глубокая борозда век, выдержка глаз, отек конъюнктивы, секреция глаз, конъюнктивы.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь.

Инструкции по обращению с ADR

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Препараты Тафлотан® противопоказаны в случаях, когда у пациентов в анамнезе имеется гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

Соблюдайте осторожность при применении

При применении глазных капель Тафлотан® следует учитывать следующее:

1. Божественная инфекция

Сообщалось, что глазные капли Тафлотан изменяют пигментную ткань. Изменения, о которых часто сообщают, включают увеличение радужной оболочки, привлекательных тканей (веков) и ресниц. Считается, что пигмент увеличивается при использовании тафлотана. Изменения пигментации происходят из-за увеличения количества меламина в клетках эпидермиса, приводящего к образованию меланомы, а не из-за увеличения количества клеток эпидермиса, образующих темные пигменты. После прекращения приема Тафлотана пигмент радужной оболочки, скорее всего, не изменится, в то время как пигментные изменения вокруг глаз (веков) и ресниц восстанавливаются, о чем сообщалось у нескольких пациентов.

Пациентов, получающих тафлотан, необходимо проинформировать о гиперпигментации. Отдаленные последствия гиперпигментации не выявлены. Изменение цвета радужной оболочки может быть незаметным от нескольких месяцев до нескольких лет. Обычно коричневый пигмент вокруг зрачка концентрируется к периферии радужной оболочки, и вся радужная оболочка или ее часть становятся более коричневыми. Без пигмента в результате лечения не остается достаточного пигментного пятна радужной оболочки. Во время лечения Тафлотан® можно продолжать применять у пациентов с прогрессирующей гиперпигментацией радужной оболочки, при этом такие пациенты будут регулярно обследоваться.

2. Изменения ресниц

Тафлотан® позволяет постепенно менять ресницы и пушок при лечении глаз. Эти изменения включают увеличение длины, цвета, густоты, формы и количества ресниц. Изменения ресниц часто полностью исчезают после прекращения приема препарата.

3. Воспаление

Тафлотан® с осторожностью применяют у пациентов с внутриглазными инфекциями (такими как ироциллит, увеит), поскольку воспаление может стать более серьезным.

4. Фу Хоанг Зьем

Сообщалось о королевском переключении, включая точку в форме фолликула, при лечении простагландином F2A. Тафлотан® с осторожностью применяют у пациентов с отсутствием хрусталика, с поддельной линзой с порванной из следующих частей или у пациентов с факторами риска Фу Хоанг Зьема.

Не следует применять тайулост детям из-за опасений по поводу безопасности, связанной с гиперпигментацией после длительного применения.

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

После приема данного препарата могут возникнуть симптомы временного нечеткости зрения. Необходимо рекомендовать пациентам прекратить такие действия, как вождение автомобиля или работу с механизмами, пока этот симптом не исчезнет.

Беременность

Назначайте этот препарат только беременным женщинам или женщинам, которые могут быть беременны, если предполагаемая польза от лечения превышает риск при приеме препарата. [Безопасность этого препарата при применении во время беременности не определена]. В исследованиях на животных при применении раствора Тафлуороста внутривенно крысам беременных крыс в дозе 30мг/кг/сут (в 2000 раз превышающей клиническую дозу) увеличивается частота наблюдения и гибели эмбрионов после наступления беременности; при дозе 10мг/кг/сут (в 670 раз превышающая клиническую дозу клинических доз*) наблюдалось побочное действие на развитие плода. 0,1мг/кг/сут (приблизительно в 6,7 раза превышающая клиническую дозу) доза*), частота смертности и выкидышей после заражения увеличивалась, количество тел и частота наступления беременности уменьшались; при дозе 0,03 мкг/кг/день (в 2 раза превышающей дозу клинического применения*) наблюдался монстр.

В исследовании внутривенного введения крысам беременным или кормящим матерям в дозе 1 мг/кг/день (приблизительно в 67 раз превышающей клиническую дозу) матери-крысы плохо кормились грудью и снижали выживаемость. через 4 дня уменьшается. С другой стороны, в исследовании изолированных водопропускных труб наблюдали в матке при концентрации, примерно в 3,3 раза превышающей концентрацию тафлюороста, не когезивного в плазме (

*Дозировка (0,015 мг/кг/сут) при закапывании (30 Ал) данного препарата в оба глаза однократно для больного массой 60 кг.

период грудного вскармливания

Избегайте употребления женщинами, кормящими грудью. Если применение препарата считается необходимым, необходимо направить пациента на прекращение грудного вскармливания во время лечения. [Исследование на крысах показало, что тафлупрост проник в грудное молоко из-за маленьких глаз.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Не существует прогнозируемого взаимодействия у человека, когда концентрация тафлупроста в организме очень низкая после маленького размера глаза. Поэтому специальных исследований по взаимодействию Тафлуороста с другими лекарственными средствами не проводилось. В клинических исследованиях четкого взаимодействия при одновременном применении тафлупроста с тимололом не выявлено.

Хранение

Хранить при температуре не выше 30°С в закрытом флаконе. Отменить лекарство через 1 месяц.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.