Tafuito tipharco léčba žaludeční patologie (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace itopriid

Složka

Informace o složení	Obsah
itopriid	50 mg

Použití

Indications tafuito indicated treatment of stomach and intestines caused by chronic gastritis (abdominal distention, upper abdominal pain, anorexia, heartburn, nausea and vomiting). Pharmacokology Mechanism of action Itoprid hydrochloride increases the release of acetylcholin (ACH) due to the antagonistic effect of 9 D2 dopamine receptors, and inhibits the decomposition of acetylcholin released through the superiority of acetylcholinesterase, leading to increased gastric motivation. Increases stomach and intestinal motility Increases the stomach peristalsis ITOPRIDY HYDROCLORID, which increases the gastrointestinal motility of the dog at the time of awakening, depending on the bureaucracy. Itoprid hydrochloride inhibits vomit in dogs caused by apomorphin, this effect depends on the dose. Dynamic pharmacokinetics Serum concentration Serum concentration and pharmacokinetics parameters in healthy adults, after a single dose of oral 50mg otoprid hydrochloride at hunger are specified in Table 1. Table 1: Dynamic parameters Dosage cmax (μg/ml) TMAX (HR) AUC0 -∞ (μg.HR/ml) t1/2β (hour) 50 0.58 ± 0.08 0.75 ± 0.05 5.77 ± 0.33 distribution Results obtained from animal experiments: The maximum concentration is achieved in almost all tissues from 1 to 2 hours after the single dose of 5 mg/kg chitopridhydrolloride in the rat, and 2 hours after drinking high concentrations in the kidneys, small intestine, liver, adrenal gland, stomach (according to the degree of decrease from high to low) and the part of the medication goes into the central nervous system, such as brain and spinal cord, very little. When putting "c-itoprid hydrochloride at a dose of 5 mg/kg into the duodenum for rats, radioactive activity concentration in stomach muscles is about 2 times higher than blood levels. Milk excretion: When taking oral dose of 5 mg/kg C- Itoprid hydrochloride for rats, radioactive activity in milk compared to serum is 1.2 times higher in cmax, 2.6 times higher inauc, and 2.1 times higher in t metabolism and elimination At the single dose of 100mg ITOPRID HYDROCLORID for healthy adults (6 men) when hungry, the rate of excretion through water pepper within 24 hours after the highest drink is the form of N-Oxide [67.54% of the dose (89.41% of the secretion in urine)] and then the form of constant drug (4.14%), and the remaining substances are not significant. In experiments using Microsome indicating CYP or Flavin Monooxygenase (FMO), showing that FM01 and FMO3 are involved in creating N-Oxide main metabolites. However, there is no n -oxygenase activity of CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1, or 3A4. Other issues Serum protein bonding ratio: The ratio of serum protein bonds is 96% after using a single dose of oral 100 mg of iToprid hydrochloride for healthy people (6 men) when hungry.

Před odběrem Tafuito tipharco léčba žaludeční patologie (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

tablety tafuito k perorálnímu podání, vypijte před jídlem.

Dávkování

Obvyklá perorální dávka pro dospělé je 150 mg iToprid hydrochloridu 3 tobolky denně, rozdělené 3krát, pokaždé 1 tableta.

Tato dávka může být snížena v závislosti na věku a stavu každého pacienta.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Tafuito má často nežádoucí účinky (ADR).

ŠOK A VÝROČNÍ DEN: Může se objevit ŠOK A ODPOVĚDNOST Z TŘETÍCE, a proto je nutné pacienty pečlivě sledovat. Pokud zaznamenáte jakékoli známky šoku a reakce z přecitlivělosti, jako je hypotenze, dušnost, laryngeální edém, kopřivka, bledost a pocení..., měli byste okamžitě přestat a přijmout vhodnou léčbu.

Poruchy jater a žloutenka: mohou se objevit poruchy jater a žloutenky spolu s AST (GOT), ALT (GPT) a Y-AGP... a pacienti by měli být pečlivě sledováni. Pokud jsou zjištěny výše uvedené abnormální příznaky, měli by okamžitě přestat a podstoupit vhodnou léčbu.

Běžné

průjem, zácpa, bolest břicha.

třes, zvýšení prolaktinu, krevní destičky, leukopenie.

vyrážka, zarudnutí, svědění, zvětšení prsou u mužů.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

tafuito je kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

Opatrnost při používání

je třeba při užívání dbát, protože tento lék zvyšuje aktivitu acetylcholinu.

Neměl by se užívat dlouhodobě, pokud nedochází ke zlepšení příznaků žaludku – střev.

Vzhledem k tomu, že fyziologická funkce u starších osob klesá, je výskyt nežádoucích účinků pravděpodobnější. Starší pacienti, kteří užívají tento lék, by proto měli být pečlivě sledováni, pokud se objeví jakékoli nežádoucí účinky, měli by použít vhodná opatření, jako je snížení dávky nebo vysazení léku.

Bezpečnost léku u dětí nebyla stanovena.

Užívání léků u těhotných a kojících žen

Tento lék by měl být používán pouze u těhotných žen, nebo ženy mohou být těhotné pouze v případě, že požadovaný přínos terapie převyšuje možná rizika (bezpečnost tohoto produktu u těhotných žen nebyla zjištěna).

Účinek léků na řízení a obsluhu strojů

léky, které nezpůsobují bolesti hlavy, závratě, by měly být použity pro řidiče a obsluhu strojů.

Léková interakce

je třeba vzít v úvahu při použití kombinace hydrochloridu Toprid s antiantacidy: Tiquizium bromid, skopolamin butyl bromid, timePidium bromid, ...

Symptomy: může snížit účinek zvyšující se motility žaludku a střev Itopridu (cholinergní účinek).

Mechanismus: Inhibiční účinek anticholinergních léků může mít farmakologické účinky proti účinku itoPridu.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.