Tafuito Tipharco-Behandlung für Magenbeschwerden (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Itopriide

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Itopriide	50 mg

Verwendet

Indications tafuito indicated treatment of stomach and intestines caused by chronic gastritis (abdominal distention, upper abdominal pain, anorexia, heartburn, nausea and vomiting). Pharmacokology Mechanism of action Itoprid hydrochloride increases the release of acetylcholin (ACH) due to the antagonistic effect of 9 D2 dopamine receptors, and inhibits the decomposition of acetylcholin released through the superiority of acetylcholinesterase, leading to increased gastric motivation. Increases stomach and intestinal motility Increases the stomach peristalsis ITOPRIDY HYDROCLORID, which increases the gastrointestinal motility of the dog at the time of awakening, depending on the bureaucracy. Itoprid hydrochloride inhibits vomit in dogs caused by apomorphin, this effect depends on the dose. Dynamic pharmacokinetics Serum concentration Serum concentration and pharmacokinetics parameters in healthy adults, after a single dose of oral 50mg otoprid hydrochloride at hunger are specified in Table 1. Table 1: Dynamic parameters Dosage cmax (μg/ml) TMAX (HR) AUC0 -∞ (μg.HR/ml) t1/2β (hour) 50 0.58 ± 0.08 0.75 ± 0.05 5.77 ± 0.33 distribution Results obtained from animal experiments: The maximum concentration is achieved in almost all tissues from 1 to 2 hours after the single dose of 5 mg/kg chitopridhydrolloride in the rat, and 2 hours after drinking high concentrations in the kidneys, small intestine, liver, adrenal gland, stomach (according to the degree of decrease from high to low) and the part of the medication goes into the central nervous system, such as brain and spinal cord, very little. When putting "c-itoprid hydrochloride at a dose of 5 mg/kg into the duodenum for rats, radioactive activity concentration in stomach muscles is about 2 times higher than blood levels. Milk excretion: When taking oral dose of 5 mg/kg C- Itoprid hydrochloride for rats, radioactive activity in milk compared to serum is 1.2 times higher in cmax, 2.6 times higher inauc, and 2.1 times higher in t metabolism and elimination At the single dose of 100mg ITOPRID HYDROCLORID for healthy adults (6 men) when hungry, the rate of excretion through water pepper within 24 hours after the highest drink is the form of N-Oxide [67.54% of the dose (89.41% of the secretion in urine)] and then the form of constant drug (4.14%), and the remaining substances are not significant. In experiments using Microsome indicating CYP or Flavin Monooxygenase (FMO), showing that FM01 and FMO3 are involved in creating N-Oxide main metabolites. However, there is no n -oxygenase activity of CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1, or 3A4. Other issues Serum protein bonding ratio: The ratio of serum protein bonds is 96% after using a single dose of oral 100 mg of iToprid hydrochloride for healthy people (6 men) when hungry.

Vor der Einnahme Tafuito Tipharco-Behandlung für Magenbeschwerden (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Tafuito-Tabletten zum Einnehmen, vor den Mahlzeiten trinken.

Dosierung

Die übliche orale Dosis für Erwachsene beträgt 150 mg iToprid-Hydrochlorid, 3 Kapseln täglich, dreimal aufgeteilt, jeweils 1 Tablette.

Diese Dosis kann je nach Alter und Zustand des jeweiligen Patienten reduziert werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Tafuito kommt es häufig zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW).

SCHOCK UND HIRTHDAY: Schock und HIRTY-VERANTWORTUNG können auftreten und sollten die Patienten engmaschig überwachen. Wenn Sie Anzeichen von Schock und Überempfindlichkeitsreaktionen bemerken, wie z. B. Hypotonie, Kurzatmigkeit, Kehlkopfödem, Urtikaria, Blässe und Schwitzen ..., sollten Sie sofort damit aufhören und geeignete Behandlungen durchführen.

Lebererkrankungen und Gelbsucht: Leber- und Gelbsuchterkrankungen können zusammen mit AST (GOT), ALT (GPT) und Y-AGP auftreten und die Patienten sollten engmaschig überwacht werden. Wenn die oben genannten abnormalen Symptome festgestellt werden, sollten Sie sofort damit aufhören und geeignete Behandlungen erhalten.

Häufig

Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen.

Zittern, erhöhter Prolaktinspiegel, Blutplättchen, Leukopenie.

Hautausschlag, Rötung, Juckreiz, Brustvergrößerung bei Männern.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Tafuito ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels in der Vorgeschichte.

Vorsicht bei der Anwendung

sollte bei der Anwendung beachtet werden, da dieses Arzneimittel die Aktivität von Acetylcholin erhöht.

Sollte nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden, wenn keine Besserung der Magen-Darm-Beschwerden eintritt.

Da die physiologische Funktion bei älteren Menschen nachlässt, ist das Auftreten von Nebenwirkungen wahrscheinlicher. Daher sollten ältere Patienten, die dieses Arzneimittel einnehmen, sorgfältig überwacht werden. Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollten geeignete Behandlungsmaßnahmen ergriffen werden, z. B. eine Dosisreduktion oder ein Absetzen des Arzneimittels.

Die Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern wurde nicht bestimmt.

Verwendung von Arzneimitteln bei schwangeren und stillenden Frauen

Dieses Arzneimittel sollte nur bei schwangeren Frauen angewendet werden, bzw. bei Frauen, die nur dann schwanger sein können, wenn der gewünschte Nutzen der Therapie größer ist als die möglichen Risiken (die Sicherheit dieses Produkts bei schwangeren Frauen wurde nicht ermittelt).

Die Wirkung von Medikamenten auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Medikamente, die keine Kopfschmerzen und Schwindel verursachen, sollten für Fahrer und das Bedienen von Maschinen verwendet werden.

Arzneimittelwechselwirkungen

sollten bei der Verwendung einer Kombination von Topridhydrochlorid mit Antiantazida beachtet werden: Tiquiziumbromid, Scopolaminbutylbromid, TimePidiumbromid, ...

Symptome: Kann die Wirkung der Steigerung der Magen- und Darmmotilität von Itoprid verringern (cholinerge Wirkung).

Mechanismus: Die hemmende Wirkung von Anticholinergika kann pharmakologische Wirkungen gegen die Wirkung von ItoPrid haben.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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Haftungsausschluss

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