Θεραπεία Tafuito tipharco για παθολογία του στομάχου (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ιτοπριίδη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ιτοπριίδη	50 mg

Χρήσεις

Indications tafuito indicated treatment of stomach and intestines caused by chronic gastritis (abdominal distention, upper abdominal pain, anorexia, heartburn, nausea and vomiting). Pharmacokology Mechanism of action Itoprid hydrochloride increases the release of acetylcholin (ACH) due to the antagonistic effect of 9 D2 dopamine receptors, and inhibits the decomposition of acetylcholin released through the superiority of acetylcholinesterase, leading to increased gastric motivation. Increases stomach and intestinal motility Increases the stomach peristalsis ITOPRIDY HYDROCLORID, which increases the gastrointestinal motility of the dog at the time of awakening, depending on the bureaucracy. Itoprid hydrochloride inhibits vomit in dogs caused by apomorphin, this effect depends on the dose. Dynamic pharmacokinetics Serum concentration Serum concentration and pharmacokinetics parameters in healthy adults, after a single dose of oral 50mg otoprid hydrochloride at hunger are specified in Table 1. Table 1: Dynamic parameters Dosage cmax (μg/ml) TMAX (HR) AUC0 -∞ (μg.HR/ml) t1/2β (hour) 50 0.58 ± 0.08 0.75 ± 0.05 5.77 ± 0.33 distribution Results obtained from animal experiments: The maximum concentration is achieved in almost all tissues from 1 to 2 hours after the single dose of 5 mg/kg chitopridhydrolloride in the rat, and 2 hours after drinking high concentrations in the kidneys, small intestine, liver, adrenal gland, stomach (according to the degree of decrease from high to low) and the part of the medication goes into the central nervous system, such as brain and spinal cord, very little. When putting "c-itoprid hydrochloride at a dose of 5 mg/kg into the duodenum for rats, radioactive activity concentration in stomach muscles is about 2 times higher than blood levels. Milk excretion: When taking oral dose of 5 mg/kg C- Itoprid hydrochloride for rats, radioactive activity in milk compared to serum is 1.2 times higher in cmax, 2.6 times higher inauc, and 2.1 times higher in t metabolism and elimination At the single dose of 100mg ITOPRID HYDROCLORID for healthy adults (6 men) when hungry, the rate of excretion through water pepper within 24 hours after the highest drink is the form of N-Oxide [67.54% of the dose (89.41% of the secretion in urine)] and then the form of constant drug (4.14%), and the remaining substances are not significant. In experiments using Microsome indicating CYP or Flavin Monooxygenase (FMO), showing that FM01 and FMO3 are involved in creating N-Oxide main metabolites. However, there is no n -oxygenase activity of CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1, or 3A4. Other issues Serum protein bonding ratio: The ratio of serum protein bonds is 96% after using a single dose of oral 100 mg of iToprid hydrochloride for healthy people (6 men) when hungry.

Πριν τη λήψη Θεραπεία Tafuito tipharco για παθολογία του στομάχου (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

ταμπλέτες tafuito για από του στόματος, πίνετε πριν από τα γεύματα.

Δοσολογία

Η συνήθης από του στόματος δόση για ενήλικες είναι 150 mg iToprid hydrochloride 3 κάψουλες ημερησίως, διαιρεμένες 3 φορές, 1 δισκίο κάθε φορά.

Αυτή η δόση μπορεί να μειωθεί ανάλογα με την ηλικία και την κατάσταση κάθε ασθενούς.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Tafuito έχει συχνά ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

ΣΟΚ ΚΑΙ ΓΕΝΕΙΑ: Μπορεί να εμφανιστεί ΣΟΚ ΚΑΙ ΕΥΘΥΝΗ ΤΡΙΤΥ, και θα πρέπει να παρακολουθεί στενά τους ασθενείς. Εάν δείτε οποιαδήποτε σημάδια αντιδράσεων σοκ και υπερευαισθησίας, όπως υπόταση, δύσπνοια, οίδημα του λάρυγγα, κνίδωση, ωχρότητα και εφίδρωση ..., θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως και να λάβετε τις κατάλληλες θεραπείες.

Διαταραχές του ήπατος και του ίκτερου: διαταραχές του ήπατος και του ίκτερου μαζί με AST (GOT), ALT (GPT) και Y-AGP ... μπορεί να εμφανιστούν και οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά. Εάν εντοπιστούν τα παραπάνω μη φυσιολογικά συμπτώματα, θα πρέπει να σταματήσουν αμέσως και να υποβληθούν σε κατάλληλες θεραπείες.

Κοινή

διάρροια, δυσκοιλιότητα, κοιλιακό άλγος.

τρέμουλο, αύξηση προλακτίνης, αιμοπετάλια, λευκοπενία.

εξάνθημα, ερυθρότητα, κνησμός, διεύρυνση του μαστού στους άνδρες.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

tafuito αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Προσοχή κατά τη χρήση του

θα πρέπει να δίνεται προσοχή όταν χρησιμοποιείται επειδή αυτό το φάρμακο αυξάνει τη δραστηριότητα της ακετυλοχολίνης.

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα όταν δεν υπάρχει βελτίωση στα συμπτώματα στομάχου - εντέρου.

Επειδή η φυσιολογική λειτουργία στους ηλικιωμένους μειώνεται, είναι πιο πιθανό να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες. Επομένως, οι ηλικιωμένοι ασθενείς που χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά, εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, θα πρέπει να χρησιμοποιούν κατάλληλα μέτρα διαχείρισης, όπως μείωση της δόσης ή διακοπή του φαρμάκου.

Η ασφάλεια του φαρμάκου στα παιδιά δεν έχει προσδιοριστεί.

Χρήση φαρμάκων σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες

Αυτό το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε έγκυες γυναίκες ή σε γυναίκες μπορεί να είναι έγκυες μόνο όταν τα επιθυμητά οφέλη της θεραπείας είναι μεγαλύτερα από τους πιθανούς κινδύνους (η ασφάλεια αυτού του προϊόντος σε έγκυες γυναίκες δεν έχει προσδιοριστεί).

Η επίδραση των ναρκωτικών στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

φάρμακα που δεν προκαλούν πονοκεφάλους, ζάλη θα πρέπει να χρησιμοποιούνται για τους οδηγούς και τη λειτουργία μηχανημάτων.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη χρήση συνδυασμού υδροχλωρικού Toprid με αντιόξινα: βρωμιούχο Tiquizium, Scopolamine Butyl Bromide, TimePidium Bromide, ...

Συμπτώματα: μπορεί να μειώσει την επίδραση της αύξησης της κινητικότητας του στομάχου και του εντέρου του Itoprid (χολινεργική δράση).

Μηχανισμός: Η ανασταλτική δράση των αντιχολινεργικών φαρμάκων μπορεί να έχει φαρμακολογικές επιδράσεις έναντι της επίδρασης του itoPrid.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.